Диф диагностика подагры и ревматоидного артрита
Рубрики: Ревматология
Подагра — системное тофусное заболевание, развивающееся в связи с воспалением в месте отложения кристаллов моноурата натрия (МУН) у лиц с гиперурикемией (ГУ), обусловленной внешнесредовыми и/или генетическими факторами.
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
Необходимо подчеркнуть значение для дифференциального диагноза тщательного анализа анамнеза, предшествующих событий и характера артрита, суммированных в табл. 1.
Тем не менее необходимо помнить, что впервые возникший артрит I плюснефалангового сустава (ПФС) может наблюдаться при инфекциях мягких тканей, бурсите большого пальца стопы, остеоартрозе с острым воспалением, саркоидозе, псориатическом артрите, псевдоподагре и других состояниях.
Причины острого моноартрита пястнофалангового сустава первого пальца:
Частые причины:
— микрокристаллические артриты (МУН, пирофосфат кальция, гидроксиапатиты, оксалаты кальция);
— травма;
— гемартроз;
— септический артрит;
— остеоартроз;
— остеомиелит;
— асептический некроз кости.
Возможные причины:
— реактивные артриты;
— саркоидоз;
— ювенильные артриты;
— РА;
— псориатический артрит;
— гемоглобинопатии;
— остеосаркома.
Редкие причины:
— синдром Бехчета;
— средиземноморская лихорадка;
— интермиттирующий гидрартроз;
— вилолезионодулярный синовит;
— рецидивирующий полихондрит;
— синовиома;
— синдром Стилла;
— метастазы опухолей в синовиальную оболочку.
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
Наибольшее сходство с подагрой по остроте воспалительных проявлений имеют септический и особенно травматический артриты, хотя частота встречаемости их значительно ниже по сравнению с подагрой. В случае травматического артрита выяснение провоцирующего фактора может лишь частично помочь в постановке правильного диагноза, так как и при подагре зачастую наблюдается хронологическая связь с травмой, что и объясняет обращение пациентов в первую очередь к травматологу или хирургу. Рентгенологическое исследование дистальных отделов стоп может оказаться неинформативным, поскольку при первом приступе подагрического артрита еще не бывает характерного рентгенологического симптома «пробойника» (будет обсуждаться далее). Уровень мочевой кислоты в момент приступа также может не превышать лабораторную норму, что объясняется перераспределением уратов в крови с преципитацией их в кристаллы. В данном случае практически единственным методом для верификации диагноза является пункция пораженного сустава. В классических случаях в пользу травматического артрита будет свидетельствовать выявление гемартроза. При отсутствии примесей крови необходимо оценить уровень воспалительной реакции, что может быть затруднено из-за небольшого количества синовиальной жидкости, полученной из этого сустава. Однако для выявления кристаллов МУН достаточно получить минимальное количество жидкости (не более капли). Дополнительным фактом, свидетельствующим в пользу подагрического артрита, может быть довольно быстрое купирование последнего НПВП, особенно в начале болезни.
СЕПТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
Септический артрит клинически сходен с подагрическим и также характеризуется развитием гиперемии, гипертермии, боли, отечности и нарушений функции сустава. Септический артрит сопровождается лихорадкой, повышением СОЭ, лейкоцитозом, что не характерно для подагры или наблюдается при позднем хроническом полиартикулярном ее течении. Причинами септического артрита могут быть внутрисуставные инъекции лекарственных препаратов при ревматоидном артрите (РА) и остеоартрозе (ОА), а также иммуносупрессия.
Подагра и септический артрит могут развиться у одного больного, поэтому при обнаружении бактерий в синовиальной жидкости следует исследовать ее и на наличие кристаллов МУН.
ПИРОФОСФАТНАЯ АРТРОПАТИЯ
Пирофосфатная артропатия (ПАП) — разновидность микрокристаллических артропатий. Развивается преимущественно у лиц пожилого возраста (обычно не моложе 55 лет), примерно одинаково часто у мужчин и женщин. Клинические и рентгенологические различия подагры и ПАП суммированы в табл. 2. Описаны случаи обнаружения обоих видов кристаллов у одного больного. В 90 % случаев при ПАП поражаются коленные, плечевые суставы и мелкие суставы кистей. Примечательно, что начало подагры с артрита коленных суставов не является казуистикой, особенно при наличии травм в анамнезе, и наоборот, встречается псевдоподагра с вовлечением ПФС. Вовлечение мелких суставов кистей при подагре наблюдается чаще на поздней стадии болезни, а плечевые суставы можно считать суставами «исключения» даже на поздней стадии.
Для верификации диагноза на ранней стадии ключевым моментом является поляризационная микроскопия синовиальной жидкости, что позволяет выявить кристаллы пирофосфата кальция. На более поздних стадиях ПАП появляется характерная рентгенологическая картина: хондрокальциноз, чаще менисков, но также и суставного хряща.
ОСТРЫЙ КАЛЬЦИФИЦИРУЮЩИЙ ПЕРИАРТРИТ
Эпизоды боли и воспаления в суставах, в том числе и в области ПФС I пальца, могут отмечаться при остром кальцифицирующем периартрите. Наиболее часто поражаются крупные суставы: тазобедренные, коленные, плечевые. Депозиты аморфных гидроксиапатитов, формирующиеся в острой стадии в связках или суставной капсуле, в дальнейшем могут исчезать, а затем вновь появляться, вызывая повторные атаки артрита. Чаще кальцифицирующий периартрит встречается у женщин либо у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе.
КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ КРИТЕРИИ ПОДАГРЫ
Для диагностики подагры рекомендуются критерии, одобренные ВОЗ в 2000 г. Рассмотрим значение различных признаков болезни в диагностическом процессе.
A. Выявление кристаллов уратов в синовиальной жидкости*.
B. Верификация кристаллов при подозрении на тофусы*.
C. Анализ 12 клинико-лабораторных признаков (для диагноза необходимо не менее 6):
1. Максимальное воспаление сустава в первый день.
2. Наличие более чем одной атаки артрита.
3. Моноартрит.
4. Покраснение суставов.
5. Боль и воспаление ПФС I пальца.
6. Асимметричное воспаление ПФС.
7. Одностороннее поражение тарзальных суставов.
8. Подозрение на тофусы.
9. Гиперурикемия.
10. Асимметричное воспаление суставов.
11. Субкортикальные кисты без эрозий при рентгенологическом исследовании.
12. Отсутствие микроорганизмов в культуре синовиальной жидкости.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПОДАГРИЧЕСКОГО АРТРИТА
Классический подагрический артрит: острая, внезапно начинающаяся, как правило, в ночные или утренние часы, боль в области плюснефалангового сустава I пальца.
Острая атака с быстрым развитием выраженной боли и припухлости сустава, которые достигают максимума в течение 6–12 ч, является высокодиагностическим признаком для подагры, особенно когда она сопровождается эритемой кожи (рис. 1).
Артрит этой локализации может возникать и при других заболеваниях, тем не менее наличие таких типичных признаков, как выраженные гиперемия и припухлость в сочетании с резкой болезненностью в ПФС I пальца, заставляет клиницистов думать именно о подагрическом артрите.
Характерны провоцирующие факторы: прием алкоголя, обильное потребление мясной и жирной пищи, посещение бани (гиповолемия), операции, микротравмы, связанные с длительной нагрузкой на стопу или вынужденным положением (нахождение за рулем, в самолете и др.).
ТИПИЧНЫЕ ОШИБКИ
Сочетание артрита с высоким уровнем мочевой кислоты в крови облегчает диагностику. Но, как показывают наши наблюдения, диагноз подагры устанавливают только на 7–8-й год болезни. Связано это прежде всего с особенностью течения подагрического артрита, особенно в начале болезни: довольно быстрое купирование артрита даже без лечения, быстрое облегчение боли при применении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) либо анальгетиков. Имеют значение характерологические особенности больных: крайне низкий уровень комплайентности, что отчасти обусловлено половым диморфизмом болезни: подагрой страдают в основном мужчины социально активного возраста (45–50 лет).
Кристаллы МУН. Независимым и достаточным признаком для диагностики подагры является выявление кристаллов МУН в наиболее доступных для исследования средах — синовиальной жидкости. Формирование кристаллов МУН и возникающее в ответ воспаление составляют патогенетическую суть болезни. Изучение феномена формирования кристаллов МУН показало их уникальность и облигатность для подагры. Их обнаружение — абсолютная достоверность диагноза (рис. 2а).
Тофусы. Кристаллы МУН, являясь следствием ГУ, откладываются в виде депозитов, называемых тофусами. Как правило, микродепозиты обнаруживаются во многих органах и тканях, а в случае хронического течения подагры образуются и макротофусы.
Тофус описывается морфологами как своеобразная гранулема, состоящая из кристаллических масс, окруженных инфильтратом из воспалительных клеток (рис. 2б). Белки, липиды, кальций, полисахариды также являются компонентами тофуса. Наиболее известны подкожные тофусы, так как они легко обнаруживаются. Чаще они локализуются в области пальцев стоп и кистей, коленных суставов, на локтях и ушных раковинах. Такие же депозиты образуются в почках, сердце, суставах, в структурах позвоночника. Наконец, недавно нами был обнаружен феномен отложения кристаллов МУН в слизистой оболочке желудка.
Наиболее доступна для исследования синовиальная жидкость, при этом кристаллы могут обнаруживаться даже в невоспаленных суставах. Для выявления кристаллов используется поляризационная микроскопия. Кристаллы МУН обладают двойным лучепреломлением, имеют игловидную форму, голубую или желтую окраску в зависимости от расположения по отношению к лучу; размер их может варьировать от 3 до 20 мм. В целом, несмотря на межлабораторные различия, чувствительность и специфичность этого метода оцениваются как высокие.
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОДАГРИЧЕСКОГО АРТРИТА
Диагноз подагры основывается на клинических данных, на ранних стадиях болезни рентгенологическое исследование пораженных суставов малоинформативно. Достаточно хорошо известен рентгенологический феномен, типичный для поздней подагры, — симптом «пробойника». Впервые этот феномен описан в 1896 г. Huber как дефект субхондральной кости, диаметром 5 мм и больше, располагающийся в медиальной части основания диафиза или в головке фаланги, чаще первого плюснефалангового сустава. По мере накопления опыта стало ясно, что чаще наблюдается обратная ситуация, когда у больных подагрическим артритом рентгенологические изменения не обнаруживаются.
При разработке классификационных критериев подагры было показано, что субкортикальные кисты без эрозий обнаруживались у 11,9 % больных подагрой и у 1–3,4 % больных псевдоподагрой, РА и септическим артритом. Тем не менее, несмотря на низкую чувствительность и специфичность, этот рентгенологический признак был включен в клинико-лабораторный перечень критериев подагры.
Обсуждая симптом «пробойника», необходимо отметить ряд моментов, определяющих значимость его выявления. Во-первых, патоморфологическим субстратом этого рентгенологического феномена является внутрикостный тофус (впечатление о кистозном образовании создается из-за того, что кристаллы МУН не задерживают рентгеновских лучей). Выявляя «пробойник», мы определяем стадию болезни как хроническую тофусную. Общепринято считать тофусы любой локализации прямым показанием для начала противоподагрической терапии.
На основании собственных исследований нами был сделан вывод, что симптом «пробойника» у больных первичной подагрой является поздним признаком, ассоциируется с длительным течением болезни и хроническим артритом.
Ранним рентгенологическим признаком при подагре является обратимое диффузное утолщение мягких тканей во время острой атаки. При этом может быть обнаружен транзиторный локальный остеопороз. С течением болезни может возникать костная деструкция. Вначале может образовываться небольшая краевая эрозия в виде раковины или скорлупки с нависающими костными краями, с подчеркнутыми контурами. Последнее очень типично для эрозий при подагре в отличие от таковых при ревматоидном артрите, туберкулезе, саркоидозе, сифилисе, лепре. Эрозии могут обнаруживаться как в самом суставе, так и вне суставов. При внутрисуставной локализации тофусов чаще повреждаются края суставов. В дальнейшем деструктивные изменения распространяются на центральные отделы сустава. Внесуставные эрозии обычно локализуются в кортикальном слое метамифизов и диафизов костей. Часто внесуставные эрозии связаны с прилежащим мягкотканным тофусом и определяются в виде округлых или овальных краевых дефектов костной ткани с выраженными склеротическими изменениями в основании эрозии. Если лечение не проводится, описанные изменения увеличиваются в размерах, захватывая более глубокие слои костной ткани и напоминая «крысиные укусы». Типичны асимметричные эрозии с разрушением хряща; редко формируется костный анкилоз.
Подагрический «пробойник» на рентгенограмме (рис. 3) выглядит как киста, близко прилежащая к краю кости, обрамленная четким склеротическим венчиком. На самом деле это образование истинной кистой не является, так как содержит кристаллы МУН. В случае отложения в тофусных структурах кальция могут выявляться рентгенопозитивные включения, которые иногда стимулируют хондромы. Ширина суставной щели пораженных суставов обычно остается нормальной вплоть до поздних стадий заболевания. По мнению ряда авторов, эти изменения могут имитировать остеоартроз. По нашему мнению, чаще в таких случаях имеют место оба заболевания.
При хронической подагре могут быть выявлены выраженные пролиферативные периостальные изменения, что отражает реакцию периоста на прилежащие мягкотканные тофусы. Типичными местами таких изменений являются первые ПФС, суставы предплюсны и коленные суставы.
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
В ряде случае дифференциальная диагностика подагры проводится с РА. Моноартикулярное начало РА с изолированным поражением коленного и локтевого сустава может имитировать подагрический артрит. Однако эта клиническая ситуация обычно больших трудностей не вызывает. При получении достаточного количества синовиальной жидкости из крупного сустава возможно проведение не только поляризационной микроскопии для поиска кристаллов, но и полноценного анализа, включающего определение ревматоидного фактора (РФ). В случае недоступности анализа синовиальной жидкости дополнительным критерием могут служить результаты применения НПВП или глюкокортикоидов (внутрисуставно). Это лечение обычно полностью купирует подагрический артрит в отличие от ревматоидного.
Часто встречается ситуация, когда позднюю полиартикулярную форму подагры с вовлечением мелких суставов путают с РА. Однако для РА характерно симметричное поражение суставов с воспалением проксимальных межфаланговых, лучезапястных, височно-нижнечелюстных суставов, шейного отдела позвоночника, тогда как для подагры — несимметричность воспаления суставов кистей даже на поздней стадии болезни, тенденция к преимущественному поражению суставов нижних конечностей. Ульнарная девиация и амиотрофия кистей наблюдаются лишь в единичных случаях при подагре в отличие от PA. При обоих заболеваниях образуются подкожные узелки, которые бывает довольно сложно различить. Рентгенологически для РА характерны краевые костные эрозии, а для подагры — симптом «пробойника». Лабораторные тесты, морфологические исследования узелков, определение РФ и уровня МК в крови помогают окончательно разрешить диагностические трудности. Сочетание РА и подагры — казуистика, так как синовиальная жидкость больных РА ингибирует кристаллообразование.
ОСТЕОАРТРОЗ
ОА и подагра могут сочетаться у одного больного, особенно пожилого возраста. В процесс микрокристаллического воспаления могут вовлекаться узлы Гебердена и Бушара. Изменения синовиальной жидкости при ОА характеризуются слабовыраженным воспалением, могут выявляться отличающиеся от МУН кристаллы, они состоят из жидких липидов и пирофосфатаз кальция.
ПСОРИАТИЧЕСКАЯ АРТРОПАТИЯ
Серьезные трудности вызывает дифференциальная диагностика подагры с псориатической артропатией. Для последней характерно поражение дистальных межфаланговых суставов, хотя могут воспаляться любые суставы. Сходными могут быть рентгенологические изменения суставов (за исключением классической картины «карандаша в стакане» и «пробойника»). Главным признаком, заставляющим проводить диагностический поиск, является ГУ, нередко сопровождающая псориатический артрит и являющаяся косвенным признаком активности кожных проявлений. Следует помнить, что даже при наличии кожного псориаза окончательный диагноз поражения суставов устанавливается после исследования синовиальной жидкости на кристаллы. В нашей практике встречалось сочетание кожного псориаза и подагры, подтвержденной выявлением кристаллов.
СИНДРОМ РЕЙТЕРА
Синдром Рейтера так же, как и подагра, поражает в основном лиц мужского пола, при этом воспаляются суставы нижних конечностей, чаще крупные, но также и мелкие суставы стоп. Отличительными особенностями синдрома Рейтера являются конъюнктивит и уретрит, предшествующие артриту. В этой ситуации верифицировать диагноз помогают тщательный сбор анамнеза и исследование синовиальной жидкости.
АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ СПОНДИЛОАРТРИТ
Достаточно часто приходится разграничивать подагру и анкилозирующий спондилоартрит (АС). Это связано с тем, что для данных заболеваний характерна схожесть ряда признаков, а именно: мужской пол, частое вовлечение суставов нижних конечностей, моноартрит, внезапное возникновение артрита. Тем не менее клиническая картина АС имеет свои особенности. Это боли в позвоночнике со скованностью и ограничением экскурсии грудной клетки, ночные боли в нижней части спины с иррадиацией в ягодицы, большая длительность артрита (от нескольких недель до месяцев). Рентгенологическое исследование показывает наличие сакроилеита. Помогает в диагностике АС определение HLA-B27, выявляемого почти у 90 % пациентов.
* Критерии А и В (выявление кристаллов) являются самостоятельными.↑
Источник
Лекция 6. Доц. Блохин
Дифференциальная диагностика подагры.
Подагра — хроническое заболевание
связанное с повышенным содержанием
в крови мочевой кислоты и отложением в
тканях кристаллов натрия урата, что
проявляется развитием острого артрита
и образованием тофусов.
Это заболевание известно с глубоких
веков, но врачебных ошибок при диагностике
и лечении встречается много.
Существуе точка зрения, что 1-я стадия
подагры это повышенное содержание
мочевой кислоты в крови, но подагра как
заболевание констатируется с налличием
артрита. Гиперурикемия без приступа
артрита рассматривается только как
гиперурикемия. Заболевание подагрой
достаточно распространенное и в последние
15 лет в США увеличилась в 7 раз. У нас
также отмечается значительный рост
этого заболевания. Мужчины болеют чаще
чем женщины в 20 раз. Первые приступы
могут быть в любое время, но чаще после
40 лет, хотя могут быть и в 20 и в 70 лет.
Мочевая кислота является конечным
продуктом расщепления пуринов. При
дефиците фермента
гипокситин-гуанин-фосфорибозилтрансферразы
или повышенной активностью фермента
фосфорибозилпирофосфат-синтетазы
происходит накопление урата. Дефицит
первого из этих фементов приводит к
образованию камней в почках, невропатии
и выраженной ранней подагре, а его полное
отсутствие — также и к неврологическим
аномалиям, хореоатетозу, спастичности,
замедлению умственного развития и
навязчивому стремлению к самоповреждению
(синдром Леша-Нейхана).
Пурины пищевого происхождения тоже
влияют на уровень мочевой кислоты в
крови. Заметное повышение мочевой
кислоты часто следует за перееданием,
особенно если этому сопутствует
употребление алкоголя. Этиловый
спирт вызывает распад нуклеотидов в
печени и увеличивает образование
молочной кислоты, которая, как и другие
органические кислоты, блокирует секрецию
уратов в почечных канальцах. Однако
диета со строгим ограничением пуринов
способна снизить уровень мочевой кислоты
в крови лишь ненамного (примерно на 1
мг%).
Запас мочевой кислоты в организме 1
грамм, ежедневно выводится и синтезируется
650 мг мочевой кислоты. Нормальное
содержание в крови мочевой кислоты
составляет до 0,42 ммоль/л у мужчин и до
0,36 ммоль/л у женщин. Уровень уратов в
крови отражает величину внеклеточного
пула уратов, который обновляется один
раз в каждые сутки; треть уратов выводится
с калом, две трети — с мочой. В норме после
трех дней низкопуриновой диеты
суточная экскреция мочевой кислоты с
мочой составляет 300-600 мг, а при обычном
рационе 600-900 мг. Таким образом, пища
служит источником примерно 450 мочевой
кислоты в сутки.
Этиология и патогенез.
Причины повышения уровня мочевой кислоты
в крови.
1. Повышенное образование мочевой
кислоты.
2. Уменьшение выведения мочевой кислоты
с мочой.
3. Сочетание этих факторов.
Основные причины нарушения синтеза
пуринов первичные и вторичные.
Причины вторичной подагры.
1. Истинные полицитемии, вторичные
полицитемии при врожденных «синих»
пороках.
2. Острые и хронические лейкозы, миеломная
болезнь, лимфомы, карциномы почек и
другие злокачественные опухоли.
3. Гиперпаратиреоз.
4. Псориаз.*
5. Гемоглобинопатии; врожденные
гемолитические анемии, пернициозная
анемия и др. мегалобластные анемии.
6. Некоторые врожденные деффекты
коагуляции; болезнь Вилленблата.
7. Болезнь Гоше.*
8. Инфекционный мононуклеоз.*
9. Гликогенез I, III, V и VII типов.*
10. Гипоксемия.
11. Значительная перегрузка скелетных
мышц.
12. Избыточное употребление в пищу
продуктов богатыми пуринами, злоупотребление
алкоголем.
* Гиперурикемия без артрита.
Первичная или идеопатическая подагра
наследственное заболевание которое
проявляется острым артритом при появлении
алиментарного фактора (переедание,
злоупотребление алкоголем).
Вторичная подагра (см. таблицу)
гиперурикемия возникает как проявление
других заболеваний.
Патогенез подагрического артрита
достаточно изучен, но многие вопросы
неясны. Наличие гиперурикемии приводит
к кристаллизации мочевой кислоты.
Факторы увеличивающие кристаллизацию
мочевой кислоты.
— резкое повышение концентрации мочевой
кислоты в крови;
— рассасывание тофусов;
— снижение концентрации белка переносчика
мочевой кислоты;
— замедление кровотока способствует
кристаллизации мочевой кислоты;
— гипоксия;
— быстрая смена теплового режима, особенно
переохлаждение;
— повышение АД;
Кристаллы мочевой кислоты тропные к
синовиальной оболочке соединяясь с
глобулинами образуют имунные комплексы,
которые мигрируют. Фагоциты пытаясь
их обезвредить разрушаются и выбрасывают
биологически активные вещества и
провоспалительные цитокины и развивается
приступ подагры. У некоторых животных
имеется фермент уреаза которая расщепляет
мочевую кислоту, у человека этого
фермента нет. Сейчас синтезирован
фермент уреаза, который эффективен при
приступе подагры. При приступе эффективен
также колхицин.
Кристаллы откладываются не только в
суставах, но и в других органах почках,
соединительной ткани, миокарде, мышцах.
Поэтому клиника заболевания может быть
связана с поражением внутренних органов
и развитием хронической почечной
недостаточности.
Источник