Функциональные классы при ревматоидном артрите
Медико-социальная экспертиза при ревматоидном артрите
Ревматоидный артрит (РА) — хроническое системное иммуновоспалительное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим эрозивно-деструктивным поражением преимущественно периферических суставов, приводящим к их деформации и нарушению функций.
Эпидемиология. Распространенность составляет 0,5-1,8%; 80% всех случаев РА приходится на возраст 35-50 лет. Соотношение мужчин и женщин среди больных составляет 1:4. Болевой синдром, хроническое прогрессирующее течение и нарушение функций опорно-двигательного аппарата обусловливают ограничение способности к самообслуживанию, передвижению, трудовой деятельности, других категорий жизнедеятельности, социальную недостаточность и инвалидизацию больных. При этом у 33% больных отмечается ограничение способности к передвижению I-II степени и 10% — III степени.
Этиология и патогенез. Имеется генетическая предрасположенность: в семьях больных РА возникает в 2 раза чаще, чем в контрольных группах; среди родственников первой степени родства заболевание отмечается в 3,5-5,1% случаев. Около 30% монозиготных близнецов являются конкордантными по отношению к РА. У больных РА чаще определяют HLA-антигены DR4-MapKep серопозитивного артрита с более тяжелым течением преимущественно у молодых женщин, а также DR1, DR3, DW4, В8. Генетическая предрасположенность может реализоваться под влиянием «факторов риска» — переохлаждения, респираторных вирусных инфекций, стресса, неблагоприятных профессиональных, жилищно-бытовых факторов, хронической травматизации суставов. Роль стрептококка, стафилококка как причины РА не подтверждена, однако санация хронических очагов инфекции, устраняющая постоянную антигенную стимуляцию, приводит к снижению активности воспалительного процесса. Рассматривается гипотеза о роли вируса Эпштейна-Барра, поражающего В-лимфоциты и нарушающего синтез иммуноглобулинов.
В основе патогенеза лежит развитие в синовиальной оболочке суставов иммунопатологических реакций. Дисбаланс Т и В лимфоцитов, дефицит Т-лимфоцитов-супрессоров обусловливают неконтролируемый синтез
аутоантител-ревматоидного фактора (РФ) к Fc фрагменту Jg G. Внутри сустава происходит активация комплемента, формируются иммунные комплексы, которые фиксируются на синовиальной оболочке. Возникает синовит, деструкция хрящей и костных структур суставов. Поражение различных внутренних органов обусловливает системные проявления РА.
Классификация.
Клинико-aнатомическая форма: РА (поли-, олиго-, моноартрит); РА с системными проявлениями, т.е. поражением ретикулоэндотелиалыюй системы, серозных оболочек, легких, сердца, сосудов, глаз, почек, нервной системы, амилоидоз органов, особые синдромы — псевдосептический, Фелти; РА в сочетании с деформирующим артрозом, диффузными болезнями соединительной ткани, ревматизмом; ювенильный артрит.
Клинико-иммунологическая форма: серопозитивный и серонегативный.
Характер течения: мало прогрессирующее (доброкачественное), медленно прогрессирующее (классическое), быстро прогрессирующее.
Фаза и степень активности: ремиссия; активная фаза: минимальная (I), средняя (II), высокая (III).
Рентгенологическая стадия: I-IV.
Функциональные возможности больного могут оцениваться в соответствии с рекомендациями Американской ревматологической ассоциации (АРА): I-IV функциональный класс (ФК).
Критерии диагностики (АРА, 1997):
1) утренняя скованность суставов не менее 1 час., существующая в течение 6 нед.;
2) артрит трех или большего количества суставов — припухлость периартикулярных мягких тканей или наличие жидкости в полости сустава, определяемое врачом по крайней мере в трех суставах;
3) артрит суставов кисти — припухлость хотя бы одной группы следующих суставов: проксимальных межфаланговых, пястно-фаланговых или лучезапястных;
4) симметричный артрит — билатеральное поражение проксимальных межфаланговых, пястно-фаланговых или плюсне-фаланговых суставов;
5) ревматоидные узелки — подкожные узлы, определяемые врачом, на разгибательной поверхности предплечья вблизи локтевого сустава или в области других суставов;
6) положительный РФ — наличие в сыворотке крови РФ, определяемого любым методом, позволяющим его выявить менее чем у 5% здоровых лиц в популяции;
7) рентгенологические изменения — наличие типичных для РА, изменений в лучезапястных суставах и суставах кисти.
Диагноз РА ставится при наличии 4 из 7 критериев, при этом критерии 1-4 должны присутствовать у больного не менее 6 нед.
Характер течения РА: Мало прогрессирующее — длительный анамнез, небольшие изменения суставов, метеотропность и сезонность обострений со слабо выраженной (1 степень) активностью. На протяжении длительного периода времени не нарастает дефигурация и не отмечается вовлечения в процесс новых суставов; сохраняется прежняя рентгенологическая стадия, функциональная недостаточность суставов и функциональный класс. Медленно прогрессирующее — отличается четкой сменой фаз обострения и ремиссии без явного поражения внутренних органов. Постепенно в процесс вовлекается 1-2 новых сустава, нарастают дефигурация ранее пораженных суставов и рентгенологические изменения в пределах прежней стадии либо она увеличивается на одну ступень.
Функциональная недостаточность суставов и функциональный класс длительно сохраняются, либо постепенно повышаются на одну ступень. Быстро прогрессирующее — отличается высокой активностью процесса, с развитием в течение одного года тяжелого артрита и висцеритов преимущественно у лиц молодого возраста. Происходит вовлечение в процесс трех и более новых суставов, выраженное нарастание дефигурации ранее пораженных суставов; увеличение рентгенологической стадии на две ступени, увеличение функциональной недостаточности суставов и функционального класса на одну-две ступени.
Различают легкую, среднюю и тяжелую форму РА.
Легкая: суставная форма, мало или медленно прогрессирующее течение в фазе длительной ремиссии, отсутствие болевого синдрома и экссу-дагивных изменений в суставах, лабораторные показатели активности не превышают 1 ст., рентгенологически I или II ст., нарушение функции суставов I ст., ФК 1-й.
Средняя: полиартикулярность поражения, частые или длительные обострения. II ст. активности, неполные ремиссии, серопозитивный, рентгенологически II-III ст., нарушение функции суставов II ст., ФК II-III.
Тяжелая: суставные или суставная-висцеральная формы быстро прогрессирующего течения, либо классического течения с частыми и длительными обострениями II или III ст. активности, неполные и нестойкие ремиссии, III-IV
рентгенологическая стадия, нарушение функции суставов III-IV ст. с развитием в них анкилозов и фиксации в функционально невыгодном положении; тяжелые малообратимые расстройства функции внутренних органов, центральной нервной системы; кахексия, ФК III-IV.
Показатели ремиссии и степени активности.
Ремиссия:
1) продолжительность утренней скованности движений менее 30 мин;
2) удовлетворительное общее самочувствие больного;
3) отсутствие болей в суставах при активных и пассивных движениях;
4) отсутствие синовита;
5) отсутствие воспалительных изменений околосуставных мягких тканей и сухожильных влагалищ;
6) СОЭ не более 30 мм/час для женщин и не более 20 мм/час для мужчин.При этом 4 или более критериев должны сохраняться в течение двух месяцев и более. Активность определяется с учетом продолжительности утренней скованности, повышения температуры в области сустава, наличия экссудативных изменений, лейкоцитоза, повышения СОЭ, сиаловых кислот, СРБ, a2 и у-глобулинов, фибриногена.
1-я степень активности: утренняя скованность 30 мин, СОЭ 16-20 мм/час, а2-глобулины до 12%, у-глобулины 20-23%, СРБ +.
2-я степень активности: утренняя скованность до полудня, СОЭ 20-40 мм/час, а2-глобулины 12-15%, у-глобулины 25-30%, СРБ ++;
3-я степень активности: скованность в суставах в течение суток, СОЭ более 40мм/час, а2-глобулины свыше 15%, у-глобулины свыше 30%, СРБ +++.
Рентгенологическая стадия: I — околосуставный остеопороз; II — то же, сужение суставной щели, единичные узуры; III — то же, множественные узуры; IV — то же, костный анкилоз.
Нарушение функций суставов (НФС).
I степень — для плечевого и тазобедренного ограничение амплитуды движения не превышает 20-30°; для локтевого, лучезапястного, коленного, голеностопного амплитуда сохраняется в пределах не менее 50° от функционально выгодного положения, для кисти в пределах 110-170°.
II степень — для плечевого и тазобедренного амплитуда движений не превышает 50°, для локтевого, лучезапястного, коленного, голеностопного — уменьшается до 45-20°.
III степень: сохранение амплитуды движений в пределах 15°, либо неподвижность суставов, анкилоз в функционально выгодном положении.
IV степень: суставы фиксированы в функционально невыгодном (подтянутом) положении.
Функциональные возможности больного (функциональные классы — ФК).
I ФК — возможность выполнения всех повседневных обязанностей полностью, без посторонней помощи.
II ФК — адекватная нормальная активность, невзирая на затруднения вследствие дискомфорта или ограниченной подвижности в одном или более суставах.
III ФК — невозможность выполнения малого числа или ни одной из обычных обязанностей и самообслуживания. IV ФК — значительная или полная нетрудоспособность, прикованность к постели или коляске, малое или полное отсутствие самообслуживания.
Осложнения: вторичный амилоидоз — нефротический синдром; синдром мальабсорбции; остеопенический синдром — локальный и системный остеопороз;
гематологические осложнения — цитопенический синдром, гипо-аплазия костного мозга; развитие неходжкинских лимфом, миеломной болезни, миелодиспластического синдрома; ревматоидный кардит; диффузный фиброзирующий альвеолит; двусторонний склерит.
Прогноз. К благоприятным признакам относится острое начало РА, возраст больных до 40 лет, мужской пол, продолжительность болезни менее 1 года; к неблагоприятным — постепенное начало, раннее поражение крупных суставов и появление костных узур, отсутствие или короткие периоды ремиссий, выявление РФ в сыворотке крови в течение первого года заболевания, высокие титры РФ, носительство антигенов HLA DR/DW4.
Дифференциальный диагноз проводится с артритом при диффузных болезнях соединительной ткани, туберкулезе, саркоидозе, псориазе, болезни Бехтерева; гипертрофической остеоартропатией, деформирующим остеоартрозом, синдромом Рейтера, травматическим артритом.
Пример формулировки диагноза. Ревматоидный артрит с системными проявлениями (лихорадка, лимфоаденопатия, анемия, гломеруло нефрит), серопозитивный, быстро прогрессирующее течение, активность II ст. рентгенологически — III ст. нарушение функции суставов II ст. ФК III.
Принципы лечения. Актуальная терапия направлена на устранение синдрома острого воспаления, включает нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и используется при медленно прогрессирующем течении с минимальной и умеренной активностью, преимущественно суставной форме. Базисная терапия применяется при быстро прогрессирующем течении, суставно-висцеральной форме, высокой активности процесса, неэффективности НПВП, и включает препараты золота, иммуноде-прессанты, цитостатики. Глюкокортикоиды назначаются при РА с высокой степенью активности и диагностированным васкулитом, при резко выраженных экссудативных проявлениях. Сдержанное отношение к стероидным гормонам связано с их отрицательным влиянием на кальциевый обмен и процессы костного ремоделирования. По специальным показаниям используются
хирургические методы лечения — синовэктомия, ортопедические операции.
Трудоспособными признаются больные с легкой формой РА, работающие в доступных видах и условиях труда.
Временная утрата трудоспособности, обострение заболевания, усиление суставного болевого синдрома, развитие висцеральных проявлений, нарастание степени нарушений функции суставов и внутренних органов. При медленно прогрессирующем течении и активности 1-Й степени сроки ВУТ до 30-35 дн., II-III степени до 2-3 мес., включая стационарное лечение; быстро прогрессирующем течении, суставно-висцеральной форме до 3-3,5 мес. После операции артропластики крупных суставов 3-4 мес., синовэктомии 2-3 мес.
Противопоказанные виды и условия труда: работа, связанная с тяжелым и средней тяжести физическим напряжением, перегрузкой пораженных суставов, выполнением точных и мелких, требующих особой координации, движений, ходьбой или длительным пребыванием на ногах; предписанным темпом, вынужденным однообразным положением тела; пребыванием на высоте, обслуживанием движущихся механизмов, воздействием вибрации, высокой и низкой температуры производственной среды, аллергенов и профвредностей. повышенной влажности.
Показания для направления больных в бюро МСЭ: быстро прогрессирующая форма течения РА; суставно-висцеральная форма с развитием васкулита (нейропатия, альвеолит и т.п.), поражения почек, амилои-доза; суставная форма медленно прогрессирующего течения с частыми или длительными обострениями; потеря профессиональной пригодности вследствие поражения суставов, на которые падает основная нагрузка в производственном процессе; наличие абсолютных противопоказаний в характере и условиях труда.
Необходимый минимум обследования при направлении больных в бюро МСЭ: клинический анализ крови, анализ крови на С-реактивный белок, сиаловые кислоты, белок и фракции, фибриноген, РФ; рентгенологическое исследование суставов.
Критерии инвалидности:
для оценки ОЖД необходимо установить форму и характер течения заболевания, частоту и длительность обострений, степень активности, полноту ремиссии, локализацию, выраженность и рентгенологическую стадию
поражения суставов, тяжесть висцеропатий, качество медицинской помощи и эффективность лечения, социальные факторы.
Стойкие и выраженные нарушения функций суставов и внутренних органов, сохраняющиеся после проведенной адекватной терапии на фоне поддерживающих доз противовоспалительных и базисных средств, ограничивают способность к передвижению, самообслуживанию, трудовой деятельности, обусловливают социальную недостаточность и нуждаемость в социальной защите и помощи.
СОВРЕМЕННЫЕ КРИТЕРИИ УСТАНОВЛЕНИЯ ИНВАЛИДНОСТИ ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ В 2019 ГОДУ
В настоящее время основным документом, руководствуясь которым эксперты бюро МСЭ решают вопрос о наличии (или отсутствии) у больного признаков инвалидности — является вступивший в силу с 02.02.2016г. Приказ Минтруда России от 17.12.2015 N 1024н
К данному Приказу имеется Приложение в виде таблицы, в которой приведена количественная (в процентах) оценка степени тяжести различной патологии (заболеваний).
Инвалидность устанавливается при процентах от 40% и выше (при одновременном наличии ОЖД в установленных категориях).
Конкретная группа инвалидности зависит от размера процентов по соответствующему пункту приложения к Приказу 1024н:
10-30% — инвалидность не устанавливается.
40-60% — соответствуют 3-й группе инвалидности.
70-80% — соответствуют 2-й группе инвалидности.
90-100% — соответствуют 1-й группе инвалидности.
40-100% — соответствует категории «ребенок-инвалид» (для лиц моложе 18 лет).
Ревматоидному артриту в приложении к Приказу 1024н соответствуют пункты:
5.5.1.1 РА без существенного нарушения функции суставов и внутренних органов, рентгенологически — I стадия артрита, в фазе длительной ремиссии, мало прогрессирующее течение — 10%
5.5.1.2 РА, незначительное нарушение функции суставов 1 степени, рентгенологически — I стадия артрита, в фазе длительной ремиссии, легкая суставная форма, мало прогрессирующее течение, ФК I — 20%
5.5.1.3 РА, умеренное нарушение функции суставов 2-й степени, рентгенологически II стадии артрита, среднетяжелая форма с умеренным нарушением функции систем внутренних органов, клинико-лабораторные показатели активности 1 или 2-й степени, медленно прогрессирующее течение, редкие обострения, ФК II — 40-60%
5.5.1.4 РА, выраженное нарушение функции суставов 3 степени, рентгенологически II — III стадии артрита, среднетяжелая или тяжелая форма, с умеренными или выраженными нарушениями функции систем внутренних органов, клинико-лабораторные показатели активности 2-й степени, медленно прогрессирующее течение, частые или длительные обострения, ФК II — III — 70-80%
5.5.1.5 РА, выраженное или значительно выраженное нарушение функции суставов 3 или 4-й степени, рентгенологически III — IV стадии артрита, тяжелая — суставная или суставно-висцеральная формы заболевания с выраженными и значительно выраженными нарушениями функций систем внутренних органов, центральной нервной системы, кахексия, клинико-лабораторные показатели активности 2-й или 3-й степени, медленно или быстро прогрессирующее течение, частые или длительные обострения, ФК III — IV — 90-100%
Получить официальное заключение о наличии (или отсутствии) оснований для установления инвалидности больной может только по результатам своего освидетельствования в бюро МСЭ соответствующего региона.
Порядок оформления документов для прохождения МСЭ (включая и алгоритм действий при отказе лечащих врачей направлять больного на МСЭ) достаточно подробно расписан в этом разделе форума:
Оформление инвалидности простым языком
Ветки форума по ревматоидному артриту (с разбором конкретных случаев).
Причина инвалидности: наиболее частой является «общее заболевание»; при соответствующих анамнестических данных, документально подтвержденных, может быть установлена «инвалидность с детства».
Профилактика и реабилитация: санация хронических очагов инфекции,рациональный режим труда в благоприятных производственных условиях, удовлетворительные жилищно-бытовые условия; раннее выявление болезни, адекватное лечение в стационарных и амбулаторных условиях, диспансеризация; профотбор, профподбор, профориентация, проф-консультирование и обучение больных молодого возраста доступной профессии, рекомендации по трудоустройству в конкретных доступных видах и условиях труда; специальное оборудование рабочих мест; составление индивидуальной программы реабилитации и контроль за ее выполнением.
Источник: https://invalidnost.com/index/0-169
Источник
Формулировки диагнозов в ревматологии
Ревматоидный артрит серопозитивный (М 05. 8), развернутая стадия, активность II, эрозивный (рентгенологическая стадия II), с системными проявлениями (ревматоидные узелки), АЦЦП (-), ФК II. Ревматоидный артрит серонегативный (М 06. 0), ранняя стадия, активность III, неэрозивный (рентгенологическая стадия I), АЦЦП (+), ФК I.
1. Клиническая стадия: • Ранняя стадия: длительность болезни
2. Активность РА DAS 28: 0 = ремиссия ( 5, 1) DAS 28 = 0, 56 х (БС 28) +0, 28 x (ПС 28) + 0, 70 х ln(СОЭ) + 0, 014 x (ОСЗ)
3. Функциональный класс ***): I – полностью сохранены: самообслуживание, непрофессиональная и профессиональная деятельность II – сохранены: самообслуживание, профессиональная деятельность, ограничена: непрофессиональная деятельность III – сохранено: самообслуживание, ограничены: непрофессиональная и профессиональная деятельность IV – ограничены: самообслуживание, непрофессиональная и профессиональная деятельность
4. Осложнения: остеонекроз остеопороз туннельные синдромы (синдром карпального канала, синдромы сдавления локтевого, большеберцового нервов) генерализованная амиотрофия (кахексия) вторичный амилоидоз вторичный артроз подвывих в атланто-аксиальном суставе
Остеоартроз, узелковая форма (узелки Гебердена, Бушара), стадия III. ФК I. Остеоартроз. Правосторонний гонартроз, стадия III. ФК II. Первичный генерализованный остеоартроз (болезнь Келлгрена). Двусторонний гонартроз, стадия II. Двусторонний коксартроз II стадии. Узелки Гебердена. Двусторонний Hallux valgus. Продольное плоскостопие. ФК III. Идиопатический асептический некроз головки правого бедра. Вторичный коксартроз справа, стадия III. ФК II.
Дорсопатии Дорсопатия. Спондилоартроз с преимущественным поражением поясничного отдела позвоночника, стадия III, осложненный люмбалгией хронического течения (М 47). ФК 2 Дорсопатия. Спондилез (М 47) с локализацией в поясничном отделе позвоночника стадия III, грыжа диска L 4 -L 5, осложненная люмбоишиалгией хронического течения. ФК 2 Дорсопатия. Остеохондроз шейного отдела позвоночника на уровне С 6 -С 7 позвонков. Цервикалгия. ФК 0.
СПОНДИЛЕЗ- поражение позвоночно- двигательного сегмента – а) межпозвонкового диска (протрузия, грыжа) и б) тел позвонков (остеосклероза замыкательных пластин и остеофитов)
Стадии спондилоартроза По классификации J. Kellgren и J. Lawrence выделяются 4 градации поражения суставов – от 0 (отсутствие остеофитов) до 3 (большие остеофиты, склероз замыкательных пластинок, снижение высоты межпозвонкового диска вплоть до его исчезновения) Kellgren JH, Lawrence JS, Bier F. Genetic factors in generalised osteoarthritis. Ann Rheum Dis 1963; 22: 237– 55
Серонегативные спондилоартропатии Идиопатический анкилозирующий спондилоартрит (М 45) с поражением периферических суставов (правосторонний гонит), HLA- B 27+, с системными проявлениями (острый передний увеит, кардит (аортальная регургитация), АА-амилоидоз почек). Двусторонний сакроилиит, стадия II. ФК 2. Реактивный артрит (урогенный), олигоартрит, HLA B 27+, острое течение. Ахиллодения, талалгия. ФК II. Острый хламидийный уретрит. Реактивный артрит (постэнтероколитический), олигоартрит, HLA B 27+, подострое течение. Подошвенный фасциит. ФК II. Аортальная регургитация II степени, НК I. Болезнь Крона средней степени тяжести. Энтеропатический артрит, олигоартрит, синовит правого коленного сустава, односторонний сакроилиит I стадии, хронический увеит, гангренозная пиодермия. ФК I.
Псориатические артриты Псориатический артрит (асимметричный олигоартрит, синовит правого коленного сустава), обычная форма, без системных проявлений, активность 2, стадия II А. ФК II. Ограниченный вульгарный псориаз, стационарная стадия. Псориатический артрит, полиартрит, тяжелая форма с системными проявлениями (аортит, аортальная регургитация I степени, AV-блокада I степени, хронический увеит), активность 3, стадия III. Двусторонний сакроилиит II стадии. Спондилит, некраевые массивные синдесмофиты грудного отдела позвоночника. ФК III. Распространенный вульгарный псориаз, прогрессирующая стадия.
Остеопороз Первичный постменопаузальный остеопороз, тяжелый. (М 81). Дорсалгия (торакалгия) хронического течения. ФН I. Первичный постменопаузальный остеопороз, тяжелый. Компрессионные переломы L 1 — L 2 тяжелой степени. (М 80). Люмбалгия острого течения. ФН III. Стероидный остеопороз, средней степени тяжести. Бронхиальная астма, инфекционно-зависимая, стероидопотребная, неконтролируемая, тяжелое течение. Эмфизема легких. Пневмосклероз. ДН II.
Подагра Первичная подагра, острый подагрический артрит I плюснефалангового сустава правой стопы. ФК II. Первичная хроническая тофусная подагра. ФК II. Уратная нефропатия: мочекаменная болезнь, хронический пиелонефрит вне обострения. ХПН I. Вторичная хроническая рецидивирующая подагра. ФК I. Тубулоинтерстициальный нефрит. ХПН I.
Системная красная волчанка, острого течения (волчаночный артрит, миалгии, эритематозный дерматит, фотодерматоз), активность II. Системная красная волчанка, подострого течения (волчаночный артрит, эритема в виде «бабочки» , очаговая алопеция, сетчатое ливедо, хейлит, синдром Рейно, волчаночный нефрит класс III), активность III. Вторичный антифосфолипидный синдром. ХПН II. Системная красная волчанка, хронического течения (волчаночный артрит, волчаночный нефрит класс IIБ, тромбоцитопения), активность II. ХПН I.
Подсчет активности СКВ по шкале SLEDAI (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index) Баллы SLEDAI-счет Проявления Эпиприступ, психоз, органические мозговые синдромы, 8 — зрительные нарушения, расстройства со стороны ЧМН, головная боль, НМК, васкулит Артрит, миозит, цилиндрурия, 4 — гематурия, протеинурия, лейкоцитурия Высыпания на коже, алопеция, язвы слизистых оболочек, плеврит, 2 — перикардит, низкий комплемент, повышенные уровни анти-ДНК Лихорадка, 1 — тромбоцитопения, лейкопения
Системная склеродермия, диффузная форма (эзофагит, склеродактилия, синдром Рейно, двусторонний базальный легочный фиброз), хронического течения, активность II. Системная склеродермия, лимитированная форма (синдром Рейно, легочная артериальная гипертензия 2 степени, III ФК), активность 1. Системная склеродермия. СREST-синдром (кальциноз, синдром Рейно, эзофагит, склеродактилия, телеангиоэктазии), активность 3.
Оценка активности ССД (предварительные критерии) Параметр Балл Характеристика Используется модифицированный кожный счет, оцениваемый в Кожный счет > 14 1 баллах от 0 до 3 в 17 областях тела Утолщение мягких тканей, преимущественно на пальцах за Склередема 0, 5 счет индурации кожи Ухудшение кожных проявлений за последний месяц, со слов Кожа 2 пациента Дигитальные некрозы 0, 5 Активные дигитальные язвы или некрозы Ухудшение сосудистых проявлений в течение последнего Сосуды 0, 5 месяца, со слов пациента Артриты 0, 5 Симметричная припухлость суставов Снижение ДС СО 0, 5 ДС СО 30 1, 5 Определенное по методу Вестергрена Гипокомплементемия 1 Снижение уровня С 3 — или С 4 -компонентов комплемента
Дермато(поли)миозит Полимиозит (миалгии, проксимальная слабость мышц, повышение КФК, артралгии), активность II. Дерматомиозит (гелиотропная сыпь, миалгии, признак Готтрона, периорбитальный отек), активность I.
Синдром Шегрена Болезнь Шегрена, подострое течение (сухой кератоконъюнктивит, ксеростомия, хронический атрофический гастрит, миалгии, артралгии, синдром Рейно), активность II. Системная склеродермия, диффузная форма (эзофагит, синдром Рейно, пневмонит), хронического течения, активность II. Синдром Шегрена (сухой кератоконъюнктивит, ксеростомия).
Острая ревматическая лихорадка – Острая ревматическая лихорадка: кардит умеренной ст. (митральный вальвулит), МР I степени, мигрирующий полиартрит. НК I, I ФК. – Острая ревматическая лихорадка: кардит легкой ст. , хорея. НК 0, 0 ФК. – Повторная ревматическая лихорадка: кардит, тяжелый. РБС: сочетанный митральный порок сердца: недостаточность митрального клапана легкой ст. , стеноз левого атриовентрикулярного отверстия легкой ст. НК IIA, II ФК.
Источник