Лекция ювенильный ревматоидный артрит
ЮРА—это
системное заболевание соединительной
ткани с преимущественным поражением
суставов по типу эрозивно-деструктивного
прогрессирующего артрита. Заболевание
известно с середины девятнадцатого
столетия и описано М.V.Cornil
еще в 1864году.
На протяжение многих лет в отечественной
номенклатуре и классификации это
заболевание называлось «неспецифическим
инфекционным полиартритом». В последние
десятилетия в медицинскую практику
прочно вошел термин «ревматоидный
артрит» (РА). Варианты его течения,
возникающие в детском возрасте, называют
ЮРА.
У ЮРА есть
достаточно специфические особенности,
отличающие это заболевание от РА у
взрослых. Основная причина кроется в
том, что суставной синдром в детском
возрасте на ранних этапах его развития
при многих ревматических заболеваниях
имеет общие клинико-иммунологические
характеристики, что нередко приводит
к диагностическим ошибкам. Этому
способствуют физиологические особенности
растущего детского организма в целом
и иммунной системы в частности, которая
в периоде детства проходят целый ряд
этапов своего развития и формирования.
В настоящее время
всеми Европейскими странами, кроме
России, утвержден термин «ювенильный
хронический артрит» (ЮХА), который
объединяет практически все хронические
воспалительные заболевания суставов
у детей, включая ЮРА. Такая терминологическая
перестройка осложняет интерпретацию
результатов исследований, проводимых
при изучении воспалительных заболеваний
суставов, в том числе и у детей, страдающих
ЮРА.
Многолетний опыт
изучения ЮРА позволяет считать, что это
гетерогенная группа заболеваний, при
которых независимо от этиологии и
патогенетических механизмов в той или
иной степени всегда присутствует
поражение структур суставного аппарата
как органа- мишени.
По распространенности
ЮРА занимает первое место среди
воспалительных заболеваний суставов,
имеет отчетливую тенденцию к развитию
ранней инвалидизации, характеризуется
вовлечением в процесс у части детей
жизненно важных органов (сердце, глаза,
почки, печень и т.д.). Это ставит ЮРА в
разряд исключительно актуальных
заболеваний детской ревматологии.
Распространенность
ЮРА в различных регионах земного шара
различна и колеблется от 0,1 до 0,8% в
популяции. Чаще болеют девочки.
Этиология
Какой-то единый или основной этиологический
фактор ЮРА не установлен, поэтому
существует общее мнение о том, что ЮРА
– полиэтиологичное, т.е. гетерогенное,
по своему генезу заболевание. Выделяют
факторы, предрасполагающие к развитию
ЮРА, и факторы, способствующие реализации
ЮРА (при наличии предрасполагающих).
Доказано, что все предрасполагающие к
развитию ЮРА факторы обладают тропизмом
к тканям суставов, способны длительно
в них персистировать, вызывая иммунное
воспаление. С этих позиций обсуждается
целый ряд вирусов, относящихся к группе
«персистирующих» в организме. Это в
основном ДНК- и РНК- содержащие вирусы
(онкорнавирусы, ретровирусы и др.),
способные замещать геномные участки
на хромосомах, длительное время
«бездействовать», и только в случае их
инициации какими-либо провоцирующими
факторами- осуществлять мутагенные
функции. «Инициаторами» их действия
могут быть частые заболевания, которые
ослабляют иммунные механизмы,
переохлаждение, инсоляция, прививки,
травмы, неблагоприятные экологические
факторы (радиационное воздействие,
накопление ряда тяжелых металлов и
др.), хронические психоэмоциональные
стрессы.
Нами изучены уровни
накопления ряда тяжелых металлов и
микроэлементов у детей, страдающих ЮРА.
Установлено, что у 50% из них оказалось
повышенным содержание хрома (в 3-4 раза
выше допустимых показателей), а у 85%
больных ЮРА выявлена высокая концентрация
кадмия в сыворотке крови. Степень
повышения этих микроэлементов в сыворотке
крови детей, страдающих ЮРА, коррелировала
с уровнями их накопления в почве и
концентрацией в воде по месту жительства
пациентов. Этот факт позволяет предполагать
причастность хрома и кадмия к развитию
заболевания (Л.М. Беляева, Е.В. Войтова,
С.М.Король, 1998; Л.М.Беляева, Е.К. Хрусталева,
2003).
Установлена
роль вируса Эпстайна—Барр в генезе
ЮРА. Этот вирус обладает выраженным
мутагенным эффектом, высокой тропностью
к иммунокомпетентным субстанциям.
Интенсивно продолжающееся изучение
эффектов этого вируса доказывает его
причастность к развитию многих
иммунологических перестроек в организме,
что при «индивидуальных особенностях»,
в том числе и при наличии ряда маркеров
в системе HLA,
создает условия для развития тяжелых
ревматических, ряда онкологических и
гематологических заболеваний.
В
плане возможного этиологического
фактора ЮРА обсуждаются вирус краснухи,
который, обладая тропностью к суставным
структурам, может провоцировать развитие
синовита. Обсуждается также наличие
«малых» первичных иммунодефицитных
состояний: селективный дефицит IgA,
гипогаммаглобулинемия, дефицит фракций
С2
и С4
комплемента и др.
Особая
роль придается ассоциации заболевания
с носительством ряда антигенов системы
HLA
(B35;
B12;
DR1;
DR2;
DR4;
DR5;
DW14;
DQ2;
B27).
В целом ЮРА относится
к полигенно предрасполагающим
заболеваниям. Гетерогенность факторов,
инициирующих его развитие в целом и
определяет клинический полиморфизм
ЮРА. Вероятно, каждый вариант течения
ЮРА имеет свой механизм реализации, в
котором играют роль особенности
иммуногенетического статуса, а также
наличие факта персистирования вирусного
фактора в организме ребенка. Фоном могут
служить малые синдромы диспластичности
соединительной ткани.
Фенотипирование
больных ЮРА по системе антигенов HLA
позволило ассоциировать ряд форм
заболевания с преобладающей частотой
носительства того или иного антигена.
Установлено, что наиболее тяжелые формы
ЮРА с вовлечением в процесс внутренних
органов наблюдаются у детей с носительством
антигенов локуса DR
в сочетании с В35. Носительство антигенов
HLA-
локуса В12, В40, В27 чаще ассоциируется с
преимущественно суставными формами
ЮРА, серопозитивные варианты ЮРА
коррелируют с наличием HLA-DR4.
Можно считать, что локус DR
системы HLA
участвует в генетической детерминации
клинического полиморфизма ЮРА.
Изучение
фенотипических особенностей по системе
HLA
у пациентов с ЮРА и у членов их семей
открывает перспективы первичного и
вторичного прогнозирования этого
тяжелого заболевания. Несмотря на то,
что в семьях обследованных редко
встречается нескольких детей или близких
родственников, страдающих ЮРА, результаты
изучения гаплотипов антигенов
гистосовместимости HLA
позволяют прогнозировать врожденную
предрасположенность к этому заболеванию.
Это в свою очередь, предполагает
индивидуализацию в подходах к организации
образа жизни (спорт, дополнительные
нагрузки, питание и т. д.), закаливанию,
проведению профилактических прививок
и т. д.
Литературные
данные, касающиеся уточнения фенотипа
HLA
у детей с разными формами ЮРА, указывает
на возможность выбора тактики лечения.
У
больных ЮРА с наличием ассоциации с
HLA-B8
и HLA-DR3
выявляется тяжелая протеинурия при
лечении препаратами золота, а у больных
с наличием антигена HLA-B35
выше эффект от стероидной терапии. У
пациентов с гаплотипами HLA-DR3
и HLA-A3
чаще имеет место быстропрогрессирующее
течение ЮРА, несмотря на проводимое
лечение, а при носительстве антигенов
HLA-B5,
DR1
и DR2
чаще наблюдаются лучший прогноз и более
медленное прогрессирование
эрозивно-деструктивных процессов в
суставах. Результаты большинства
исследований семей свидетельствуют о
том, что присутствие в гаплотипе HLA-DR4
отягощает болезнь, что, вероятно, связано
с семейной агрегацией болезней суставов.
Таким образом, ЮРА
– это мультифакторное заболевание с
наследственной предрасположенностью,
в генезе развития которого играют роль
иммуногенетические факторы, «персистирующие
вирусные инфекции», неблагоприятные
влияния окружающей среды, психоэмоциональные
стрессы. Клинический полиморфизм
определяется этиологической гетерогенностью
заболевания.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Ювенильный
ревматоидный артрит (ЮРА) — хроническое
системное заболевание суставов с
поражением синовиальной оболочки.
Заболевание имеет прогрессирующее
течение, приводит к деструкции суставов,
в ряде случаев — с висцеральными
поражениями.
Термин
«ювенильный» был предложен в целях
отличия РА у детей и подростков от
такового у взрослых, так как, несмотря
на значительное сходство ЮРА и РА,
имеются и различия. ЮРА — достаточно
редкое заболевание, однако в последние
годы он встречается намного чаще других
ревматических болезней у детей. Тяжелые
нарушения опорно-двигательного
аппарата, прогрессирующее течение и
ранняя инвалидизация создают сложные
социальные проблемы.
Этиология
и патогенез.
Этиология ЮРА, так же, как и РА у взрослых,
недостаточно ясна. Согласно двум
наиболее распространенным гипотезам,
в основе заболевания лежит инфекция —
вирусная, бактериальная, микоплазменная.
Реакция непрямой иммунофлюоресценции
выявляет вирусы (энтеровирусы, Коксаки,
герпеса I и II, краснухи) в моче. Однако
непосредственной связи между их наличием
и поражением суставов установить не
удается. Другая точка зрения объясняет
возникновение ЮРА с позиций аутоиммунных
реакций в ответ на внешние воздействия.
Е.М.Тареев считал, что в основе РАлежат
изменения реактивности больных, их
сверхчувствительность к различным
факторам внешней среды, в том числе к
инфекции, травме, инсоляции, неспецифической
белковой сенсибилизации. При изучении
патогенеза ЮРА наиболее полно исследованы
нарушения гуморального иммунитета.
Предполагается, что изначально
процесс развертывается в синовиальной
оболочке сустава, где развивается
массивная иммуновоспалительная реакция
с формированием иммунных комплексов
при участии IgG.
Иммунные комплексы поддерживают
воспалительный процесс в синовиальной
оболочке и являются причиной
ревматоидного васкулита. Активированные
компоненты комплемента стимулируют
миграцию нейтрофильных лейкоцитов в
полость сустава, осуществляющих
фагоцитоз иммунных комплексов. В
процессе
фагоцитоза происходит выброс в
синовиальную жидкость про-теолитических
ферментов, что, в свою очередь, ведет к
повреждению окружающих тканей, в
том числе хряща и синовиальной оболочки
сустава. В последующем развивается
ворсинчатое ее разрастание с образованием
плаща, или паннуса. Паннус наползает
на суставную поверхность, проникает
в суставной хрящ, вызывая его дистрофию
в виде сухости, трещин, эрозий.
ЦИК
являются причиной возникновения
ревматоидного васкулита, формирующего
системные формы заболевания.
Клиническая
картина.
Основное клиническое проявление ЮРА
— артрит. Начало заболевания может
быть острым
и подострым.
При остром
начале
у ребенка повышается температура,
обычно до субфебрильных цифр, появляется
боль, а затем припухлость, чаще — в
одном, иногда — в нескольких суставах,
обычно симметричных. В отличие от
взрослых у детей заболевание начинается
с крупных суставов ~ коленных,
голеностопных, реже — лучезапястных.
Вследствие болезненности и отечности
суставов движения в них становятся
ограниченными, положение — вынужденным.
Эти клинические проявления характерны
для начальной экссудативной фазы
воспаления. В последующем развивается
продуктивная фаза, деформации
суставов становятся стойкими, суставы
приобретают типичную форму: мелкие
суставы пальцев рук — веретенообразную,
крупные — шаровидную. Развиваются
бурситы, теносиновиты и одновременно
с поражением суставов — гипотрофия
мышц проксималь-нее пораженного сустава.
Пролиферативные
и склеротические изменения в околосуставных
тканях приводят к развитию контрактур
и вынужденному положению сустава.
Чаще наблюдаются сгибательные контрактуры
из-за слабости раз-гибательных мышц.
Возможно формирование вывихов и
подвывихов суставов, в результате
чего голени ретируются кнаружи,
развивается уль-нарная девиация кистей
и др. У детей до 3—4 лет симптом утренней
скованности проследить трудно, но
в более старшем возрасте дети отмечают
значительные затруднения движения в
пораженных суставах по утрам. Длительность
утренней скованности колеблется от
10—15миндо 1—1,5ч.
Клиника
ЮРА вариабельна. Различают 2 основные
формы заболевания — преимущественно
суставную
и су
ставно-висцеральную,
или системную.
Преимущественно суставная форма
ЮРА встречается наиболее часто—в
65—70% случаев. Поражение суставов может
быть множественным, в виде полиартрита,
и ограниченным, с вовлечением в процесс
2—3 суставов — олиго- или пауциартрита.
Значительно реже (в 8—10% случаев) ЮРА
протекает как моноартрит. При полиартрите
в процесс вовлекаются практически
все суставы конечностей, челюстно-височные
суставы, шейный отдел позвоночника,
грудиноключичные суставы. При
олигоартрите,
как правило, страдают крупные суставы:
коленные, голеностопные, реже —
лучезапястные. Моноартрит
чаще всего представлен в форме гонита,
поражения коленного сустава, реже —
одного из голеностопных. Наиболее
тяжело протекает полиартрит. При остром
начале заболевания отмечаются резкая
болезненность в пораженных суставах,
повышение температуры до фебрильных
цифр, увеличиваются периферические
лимфатические узлы, СОЭ повышается до
40 мм/ч и более. Как правило, этот вариант
ЮРА протекает с частыми рецидивами и
при недостаточном лечении быстро
приводит к инвалидизации больных.
Олиго- и моноартриты протекают более
доброкачественно, без общих проявлений
заболевания, легче поддаются терапии.
Однако при этом варианте может
развиться ревматоидное поражение глаз
— ревматоидный увеит в виде ирита,
иридоциклита, нередко — с исходом в
катаракту, со значительным снижением
остроты зрения вплоть до полной его
потери.
Системная
форма
ЮРА имеет несколько вариантов; системная
форма с вовлечением в процесс
отдельных органов, синдром Стилла,
синдром Висслера-Фанкони или
аллергосептический синдром. Вариант
с отдельными висцеритами
протекает наиболее доброкачественно.
В процесс вовлекаются 4-6 суставов.
При обострении возможны лихорадка до
фебрильных цифр, лимфаденопатия,
увеличение печени, иногда — селезенки.
Из внутренних органов чаще поражается
сердце ~ ревматоидный кардит в виде
миоперикардита, причем поражение
перикарда очаговое и чаще носит фиброзный
характер. Миоперикардит склонен к
рецидивам. Реже поражаются легкие, где
процесс также носит фиброзно-склероти-ческий
характер. Синдром Стилла характеризуется
острым началом, сопровождающимся
лихорадкой, нередко — аллергическими
сыпями, полиартритом с резкими болями
в суставах, полиаденитом, увеличением
печени и селезенки, нередко развивается
полисерозит — перитонит, перикардит.
Быстро нарастают анемия, общая дистрофия,
резко и стойко увеличена СОЭ. Высокая
активность процесса может сохраняться
до 5—7 лет. Этот вариант системной формы
ЮРА чаще встречается у детей дошкольного
возраста.
Не
менее тяжело протекает и аллергосептический
вариант,
сходный с псевдосептическим у взрослых.
Болезнь начинается остро, от синдрома
Стилла ее отличает высокая — до 40°С —
лихорадка в утренние часы, сопровождающаяся
вначале резким ознобом и, при падении
температуры, — проливными потами.
Лихорадка упорная, может продолжаться
от 2-3 нед до 3 мес. Типична также длительно
удерживающаяся полиморфная сыпь.
Характерен и суставной синдром. Вначале,
в течение нескольких недель, а иногда
и месяцев, он проявляется только
артрал-гиями без стойких видимых
изменений в суставах, что чрезвычайно
затрудняет раннюю диагностику. В
процесс чаще вовлекаются крупные
суставы, в том числе тазобедренные.
Рано выявляется и висцеральная патология
— миоперикардит, плевропневмонит,
позже присоединяются
экссудативно-пролиферативные изменения
в суставах. Процесс, как правило, быстро
прогрессирует с развитием деструкции,
чаще — в тазобедренных суставах.
Из
лабораторных показателей для этой
формы ЮРА типичен высокий нейтрофильный
лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом,
резкое увеличение СОЭ.
Особого
внимания заслуживает рентгенодиагностика
пораженных суставов. Выделяют 4 стадии
костно-суставных изменений (по
Штейн-броккеру): I стадия — остеопороз
без деструктивных изменений; II —
раз-волокнение суставного хряща, сужение
суставной щели, единичные костные
узуры; III
— значительное разрушение хряща и кости,
выраженное сужение суставной щели,
множественные узуры, подвывихи; IV —
симп-
томы
III стадии в сочетании с анкилозом. Эти
рентгенологические изменения
отражают прогрессирующий характер
суставного процесса при ЮРА. Степень
изменений зависит от характера течения
процесса.
Различают
два его основных варианта — медленно-
и быстропрогрес-сирующее течение.
Последнее более характерно для
генерализованных тяжелых форм.
Диагноз
ЮРА ставится на основании международных
критериев (восточноевропейских).
Клинические признаки: 1) артрит
продолжительностью более 3 мес и
более; 2) артрит второго сустава,
возникающий через 3 мес и позже; 3)
симметричность поражения суставов; 4)
контрактура; 5) теносиновит или
бурсит; 6) мышечная атрофия; 7) утренняя
скованность; 8) ревматоидное поражение
глаз; 9) ревматоидные узелки; 10) выпот в
полости сустава. Рентгенологические
признаки: 11) остеопороз, мелкокистозная
перестройка костной структуры эпифиза;
12) сужение суставной щели, костные
эрозии, анкилоз суставов; 13) нарушение
роста костей; 14) поражение шейного
отдела позвоночника. Лабораторные
признаки: 15) положительный РФ; 16)
положительные данные биопсии синовиальной
оболочки. Диагностируют: ЮРА вероятный
— 3 признака;
ЮРА
определенный — 4 признака;
ЮРА
классический — 8 признаков.
Лечение.
Основой современной терапии ЮРА так
же, как и РА у взрослых, является
лекарственная: НПВП, средства длительного
действия, или базисные. НПВП дают
быстрый эффект благодаря выраженному
тормозящему влиянию на воспаление.
Базисные препараты действуют
медленно, они нормализуют иммунные
процессы, замедляют развитие
деструктивных изменений. Из НПВП
используются: аспирин (0,06-0,08 мг/кг/сут,
не более 2 г), индометацин и вольтарен
(25 — 100 мг/сут), бруфен (до 1 г/сут), напросин
(0,25-0,75 г/сут). Из базисных препаратов
чаще других применяют хинолитики:
делагил и плаквенил. Суточные дозы
делагила — 0,125-0,25 г , плаквенила — 0,1- 0,2
г. В последние годы широкое
распространение получил также метотрексат
(2,5 — 7 мг в неделю). Из новых базисных
препаратов эффективен циклоспо-рин А,
оказывающий выраженное тормозящее
действие на функцию Т-клеток. Назначают
его в суточной дозе 2,5-3 мг/кг.
Лечение
ЮРА длительное, лекарственная терапия
длится месяцы и годы, поэтому очень
важен систематический врачебный
контроль. При системных формах заболевания
с признаками инфекции (бактериально-вирусной)
показано применение человеческого
иммуноглобулина -сандоглобулин,
интраглобулин F,
октагам в дозе 0,2- 0,5 мг/кг на 1 введение;
курс состоит из 3 введений через день.
Важную роль, особенно у резистентных
к традиционной терапии больных, играют
интенсивные методы, в частности
пульс-терапия высокими дозами
метилпреднизоло-на. Следует сказать,
что терапия преднизолоном в последние
годы используется редко ввиду
возникающей у больных тяжелой гормональной
зависимости. Пульс-терапия ее не создает.
Детям в зависимости от возраста и
тяжести болезни назначают от 200 до 500
мг метилпреднизолона в сутки. Эту дозу
растворяют в 50-100 мл изотонического
раствора и вводят внутривенно капельно
в течение 3 дней. Как правило, пульс-терапия
дает хороший эффект, но у ряда детей ее
приходится повторять через несколько
недель.
Значительное
место в терапии ЮРА занимает местное
лечение: внутрисуставное введение
кортикостероидов, компрессы, мази, а
также ортопедические и физические
методы. Внутрисуставное введение
кортикостероидов дает быстрый
эффект. Наиболее распространены
метипред, дипроспан и кеналог. Последние
как средства пролонгированного действия
вводятся 1 раз в месяц, остальные — 1
раз в неделю. Количество препарата (от
4 до 40 мг) зависит от калибра сустава,
кратность инъекций в один сустав не
должна превышать 3—4, курсы могут
повторяться.
Довольно
эффективным местным средством, снимающим
боль и отечность в суставе, является
диметилсульфоксид — ДМСО (димексид).
Препарат назначают в виде аппликаций
50% раствора. ДМСО обладает уникальной
способностью проводить через
неповрежденную кожу низкомолекулярные
соединения, что повышает эффективность
таких препаратов, как противовоспалительные
(бутадиеновые, вольтареновые,
индо-метациновые) мази и гели. В период
реабилитации больных с нарушением
функции суставов вследствие контрактур
необходима ортопедическая помощь —
вытяжение, съемные корсеты при повреждении
позвоночника. Обязательны также
массаж и комплексы лечебной физкультуры
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
24.03.201616.35 Mб38English_In_Medicine_3rd_ed.pdf
- #
Источник