Редкие болезни при артрите
Главная
Лечение
Ортопедия
- Редкие заболевания, сопровождающиеся патологией суставов
Болезнь Брутона
Болезнь Брутона (первичная гипо- или агаммаглобулинемия взрослых) — наследственное заболевание семейного характера, сцепленное с Х-хромосомой, однако нередко также рецессивное наследование. Часто уже в раннем детстве отмечается склонность к повторным бактериальным инфекциям различной локализации (легкие, придаточные пазухи носа, кожа). К типичным признакам относятся диарея, а также увеличение периферических лимфатических узлов и селезенки. Возможны системные ревматические проявления по типу диффузных болезней соединительной ткани. Суставной синдром характеризуется эпизодической мигрирующей полиартралгией либо острым, подострым, но чаще хроническим моно- или асимметричным олигоартритом крупных суставов. В синовиальной жидкости признаки воспаления слабо выражены или отсутствуют вовсе. Даже при длительном течении артрит не приводит к рентгенологическим изменениям пораженных суставов. В анализах крови СОЭ в норме, острофазовые показатели не изменены, однако снижены уровень гамма-глобулинов (или они отсутствуют), иммуноглобулинов (тотально или избирательно), отсутствуют изогемагглютинины. В костном мозге выявляется отсутствие или снижение содержания плазмоцитов, а в биоптате лимфатического узла — сужение кортикального слоя, первичные фолликулы в нем редкие и малоразвитые.
Болезнь Волкова
Болезнь Волкова(множественная деформирующая суставная хондродис-плазия) — врожденный порок развития суставного хряща, сопровождающийся избыточным разрастанием хрящевой ткани в полости сустава и вторичным гигантизмом одной или нескольких конечностей. Заболевание проявляется уже с рождения и приводит к деформации отдельных сегментов конечностей в виде неправильного их бокового роста, удлинения или укорочения. Типично также непомерное увеличение дистальных отделов конечностей (кистей, стоп). Тугоподвижность «раздутых» суставов переходит в хрящевой анкилоз в порочном положении. Кроме того, наблюдаются гиперостоз костей свода черепа, дисплазия зубов. Возможны изменения со стороны кожи: гиперкератоз, ангиоматоз, липоматоз. На рентгенограммах отмечаются уплощение эпифизов, появление в полости суставов обызвествленных хрящевых разрастаний, связанных с суставным хрящом. Эпифизарная ростковая пластинка не осси-фицируется в положенный срок. В костях черепа определяются массивные костные разрастания с четкими бугристыми контурами.
Болезнь Гоше
Болезнь Гоше — относительно редкое заболевание, распространенное преимущественно среди евреев-ашкенази и обусловленное дефицитом лизосомальной бета-глюкоцереброзидазы. В результате происходит массивное накопление глюкоцереброзида в селезенке, печени, легких, костном мозге и других органах и тканях с образованием характерных гигантских клеток, содержащих вакуоли глюкоцереброзида (клетки Гоше). У больных, как правило, увеличены печень и селезенка, а иногда и периферические лимфатические узлы. Кроме того, выявляется очаговая кожная пигментация охряного или коричневого цвета, а у некоторых больных — желтые пятна на склерах. У детей наблюдается поражение нервной системы. В анализах крови отмечаются анемия, лейкопения и тромбоцитопения, которая может приводить к геморрагическому синдрому с носовыми кровотечениями и подкожными кровоизлияниями. В ряде случаев обнаруживается моноклоновая гаммапатия. Нередко развиваются костные повреждения (чаще всего деструкция шейки, головки или верхней трети бедра), приводящие к болям, деформации костей, патологическим переломам. Рентгенологическое исследование обнаруживает увеличение объема кости, чередование в ней участков уплотнения и разрежения либо диффузную декальцификацию костей с явлениями спонгиоза, истончение кортикального слоя, кистозные и остеосклеротические изменения. Могут возникать боли и припухлость крупных суставов, чаще нижних конечностей. Иногда поражается также поясничный отдел позвоночника, что приводит к сплющиванию (компрессии) тел позвонков. Для детской формы болезни Гоше типична быстрая смерть, при хроническом течении — медленное прогрессиро-вание. Диагноз основывается на выявлении в стернальном пунктате гигантских клеток Гоше.
Болезнь Мухи—Хаберманна
Болезнь Мухи—Хаберманна (Mucha—Habermann) — довольно распространенное, но редко распознаваемое кожное заболевание, встречающееся у детей. Характерно появление оспоподобных везикул на коже туловища, бедер, предплечий. Эти элементы могут эволюционировать в геморрагии, некроти-зироваться и разрешаются обычно с образованием корочек. Как правило, кожные поражения протекают изолированно, но иногда сопровождаются субфебрильной лихорадкой, а в ряде случаев — артритом (в том числе по типу ревматоидного артрита), склеродермией, интерстициальным пневмонитом, повышенной чувствительностью к укусу пчел. Предполагают возможную связь заболевания с реактивацией инфекции, вызванной вирусом Эпштейна—Барр.
Болезнь Тиманна
Болезнь Тиманна (Thiemann) — наследственное заболевание (аутосомно-доминантный тип наследования), встречающееся у юношей в начальном периоде полового созревания и проявляющееся множественной остеохондропа-тией (асептическим остеонекрозом) фаланг пальцев кистей, а иногда и стоп. Поражаются эпифизы средних фаланг указательного, среднего и безымянного пальцев (кроме большого пальца), обычно вовлекаются одновременно 2— 3 пальца обеих кистей, но не симметрично. Выявляется веретенообразная припухлость в области проксимальных, а иногда и дистальных межфаланго-вых суставов. Могут поражаться также межфаланговый сустав I пальца стоп и I тарзо-метатарзальный сустав. При рентгенологическом исследовании отмечается уменьшение, а нередко резорбция пораженных эпифизов, соответствующая фаланга укорачивается. Возможно спонтанное выздоровление, однако чаще остаются явления выраженного вторичного остеоартроза.
Болезнь Фабри
Болезнь Фабри (Fabry) — врожденное заболевание, характеризующееся наследственным дефицитом фермента альфа-Г4-галактозидазы, приводящим к накоплению гликолипидов (церамида) в цитоплазме и лизосомах клеток различных органов и тканей. Заболевание начинается с детства. Изменения кожи проявляются ее утолщением и ангиоэктазиями, поражение глаз — помутнением роговицы. При поражении синовиальной оболочки суставов происходит утолщение капсулы суставов и сухожильных влагалищ, отмечаются жгучие боли в пальцах кистей и стоп, голенях, предплечьях при повышении внешней температуры и ослабление болей при охлаждении конечностей. Периодически наблюдается отечность голеностопных и коленных суставов на фоне немотивированного субфебрилитета. Таким образом, клиническая картина часто напоминает воспалительное ревматическое заболевание. Рентгенологическое исследование выявляет в костях кистей множественные энтезопатические кальцификаты, а также мелкие интра- и экстраартикулярные эрозии.
Болезнь Файербанка
Болезнь Файербанка (множественная эпифизарная дисплазия) — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением развития эпифизов, главным образом длинных трубчатых костей. Заболевание проявляется в детском и юношеском возрасте. У больных отмечаются низкий рост, нарушение походки, контрактуры и деформации преимущественно суставов нижних конечностей, широкие кисти с утолщенными и укороченными пальцами, вывихи и подвывихи в коленном и локтевом суставах, деформация стоп за счет укорочения пальцев. При рентгенологическом исследовании выявляются уменьшение размеров поперечника эпифизов, их деформация, уплощение, нередко — дольчатое строение (фрагментация). Указанные изменения носят симметричный характер и наиболее выражены главным образом в тазобедренных, коленных, плечевых и локтевых суставах.
Мукополисахаридозы
Мукополисахаридозы — группа наследственных заболеваний (аутосомно-рецессивный тип наследования), в основе которых врожденный дефект энзимов, принимающих участие в обмене глюкозаминогликанов — основных компонентов органического матрикса соединительной ткани. Отмечаются аномальная продукция, чрезмерное накопление и выделение одного или нескольких определенных мукополисахаридов, вследствие чего развиваются патологические изменения в хряще (множественный дизостоз), фасциях, периосте, сухожилиях, сердечных клапанах (сморщиваются в результате рубцовых процессов), кровеносных сосудах, черепно-мозговых оболочках, роговице, печени, селезенке (см. синдромы Марото-Лами, Моркио, Пфаундлера-Гурлера, Шийана).
Синдром Джеккейя
Синдром Джеккейя (Giaccai) — редкое семейное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, наблюдающееся в районах с высокой частотой близкородственных браков и характеризующееся прогрессирующим симметричным лизисом дистальных частей конечностей (акроостеолизом) с их последующей деформацией. Болезнь начинается в юношеском, реже — в детском возрасте и клинически похожа на остеомиелит и саркому. У больных наблюдается симметричный лизис костей дистальных отделов конечностей и последующая их деформация. На подошвенной поверхности стоп над участком рассасывания костей образуются очаги безболезненной припухлости, чаще без кожной гипертермии. Через некоторое время на этих участках появляются длительно не заживающие кожные дефекты (язвы), через которые происходит спонтанное отторжение мелких костных секвестров. После этого язвенные дефекты заживают, но могут наблюдаться и торпидно текущие.
Течение заболевания рецидивирующее с ремиссиями от нескольких недель до 3—4 лет. В итоге происходит выраженная деформация стоп с ампутацией отдельных ногтевых фаланг, деформацией и укорочением пальцев. Кроме того, отмечаются трофические изменения ногтей, гипотрофия мышц голеней и омозолелость подошвенных поверхностей, гипостезия кистей и стоп с сохранением тактильной чувствительности. Рентгенологически выявляются остеолиз фаланг и дистальных отделов плюсневых костей, очаги их деструкции без четкой периостальной реакции.
Синдром Клиппела—Тренонея
Синдром Клиппела—Тренонея — врожденная сосудистая аномалия в виде обширных варикозных расширений в области конечностей (в том числе кистей и пальцев) и верхнего плечевого пояса. Постепенно развивается гипертрофия мягких тканей конечностей, отмечается тенденция к изъязвлению кожных покровов. Происходит деформация костей (искривление, утолщение) и суставов. Возможно образование анкилозов. В области пораженных суставов могут прощупываться и рентгенологически определяться флеболиты.
Синдром Кускоквим
Синдром Кускоквим (по названию реки в штате Аляска, США, в районе дельты которой впервые были выявлены больные с данным синдромом) — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивный тип наследования), включающий множественные контрактуры крупных суставов (преимущественно коленных и локтевых), косолапость и косорукость.
Синдром Лери
Синдром Лери — наследственное заболевание костей, характеризующееся поражением обычно одной из верхних или нижних конечностей и проявляющееся болями, распространяющимися вниз по конечности, а позже — ограничением подвижности в суставах на пораженной стороне. Часто на соответствующей стороне наблюдаются также склеродермия, атрофия и кальциноз мягких тканей. Рентгенологически обнаруживается эндостальный и частично пе-риостальный остеосклероз, возможно выявление продольных полос кальциноза в мягких тканях пораженной конечности.
Синдром Лутца—Жансельма
Синдром Лутца—Жансельма (Lutz—Jeanselme) — гиперэозинофилия в сочетании с образованием околосуставных узелков. Постепенно появляются различной величины и консистенции безболезненные подкожные узелки, локализующиеся преимущественно над костными выступами на поверхности суставов, чаще на локтях, над мелкими суставами пальцев, над областью тазобедренных суставов. В области мелких суставов кожа над узелками нормального вида, а над крупными суставами — натянутая, синюшная. Характерны артрал-гия, перемежающаяся лихорадка, слабость, кахексия. Возможно развитие неэрозивного полиартрита с вовлечением периартикулярных тканей. В крови и синовиальном выпоте определяется высокая эозинофилия. В анамнезе у больных различные аллергические заболевания. Болезнь тянется годами, обострения чередуются с частыми периодами ремиссии.
Источник
Такие артриты разделяют на 2 вида:
1) собственно инфекционные или септические, при которых возбудитель инфекции находится в полости сустава, что определяет гнойный характер синовиальной жидкости;
2) параинфекционные, или реактивные, возникающие в хронологической связи с определенной инфекцией, но при отсутствии возбудителей в полости сустава, иногда с формированием или отложением в суставах соответствующих иммунных комплексов.
К последним относят ревматический артрит, туберкулезный ревматизм (полиартрит Понсе), артриты при дизентерии, сальмонеллезах, иерсиниозе и т. д.
Острый инфекционный (септический) артрит
Острый инфекционный (септический) артрит может быть проявлением сепсиса, вызванного бактериями, грибами или вирусами, вследствие раневой, послеоперационной, родовой инфекции, криминального аборта или при наличии очага во внутренних органах. Из внутрисуставной жидкости, тканей и крови почти всегда может быть выделен вызывающий заболевание микроорганизм.
Инфицирование сустава чаще является результатом гематогенного заноса бактерий из отдаленного очага инфекции, реже отмечается прямое проникновение инфекции в сустав при травмах, колотых ранах стоп, иглоукалывании, повторных инъекциях в сустав и др.
Основными причинами септических артритов являются стафилококковая, стрептококковая, гонококковая инфекции, а также грамотрицательные микроорганизмы (кишечная палочка, протей) и др. Острый инфекционный артрит может возникнуть на фоне фурункулеза, ангины, пневмонии, после цистоскопии, операций на органах брюшной полости и мочеполовой системы и т. д. К развитию инфекционного артрита предрасполагают сахарный диабет, злокачественные новообразования, РА и другие заболевания, хронический алкоголизм.
Поражение сустава (в 80 % случаев — моноартрит) развивается на фоне других симптомов сепсиса. Чаще поражаются коленные и тазобедренные суставы, реже — плечевые, локтевые, лучезапястные, голеностопные.
Типично острое начало артрита, с резкими болями, лихорадкой, ознобами. Инфицированный сустав резко болезненный, покрасневший, горячий-и припухший, содержит выпот, подвижность и функция резко ограничены из-за боли. При инфекции тазобедренного сустава боль может иррадиировать в переднюю поверхность бедра или колено, при инфекции крестцово-подвздошного сочленения — в ягодицы, нижние отделы спины или область прохождения седалищного нерва. Множественное поражение суставов при септическом артрите наблюдается редко, более склонны к нему больные СКВ, получающие иммунодепрессивные средства.
Артриты, вызываемые грибами и микобактериями
Артриты, вызываемые грибами и микобактериями, также обычно моноартриты, начинаются и протекают более незаметно.
При исследовании синовиальной жидкости обнаруживают высокий цитоз (20-104/мл) с преобладанием (до 90%) нейтрофилов. Жидкость мутная, вязкость ее снижена, муциновый сгусток рыхлый.
Рентгенологически отмечаются растяжение капсулы и отек периартикулярных тканей, очень рано выявляют эпифизарный остеопороз, сужение суставной щели, субхондральные эрозии, а при неадекватном лечении — быструю деструкцию хряща и кости.
Исходом заболевания может быть вторичный деформирующий остеоартроз или костный анкилоз сустава.
Возможность инфекционной этиологии артрита следует предполагать во всех случаях острого моно- и олигоартрита. Диагноз подтверждается при исследовании синовиальной жидкости — просмотре мазков, окрашенных по Граму, выделении культуры микроорганизмов.
При септическом артрите применяют противомикробные препараты и проводят адекватный дренаж суставной полости. Чем раньше начато лечение, тем больше шансов сохранить функцию сустава, поэтому терапию антибиотиками начинают до получения результатов посева синовиальной жидкости. После идентификации возбудителя при необходимости лечение может быть пересмотрено. Антибиотики, легко проникающие в сустав из крови, вводят парентерально. Внутрисуставное введение антибиотиков не обязательно и может вызвать раздражение синовиальной оболочки.
При стрептококковой и стафилококковой инфекции используют пенициллин по 250 ООО ЕД/кг в сутки, в среднем для взрослых 12—20 млн ЕД внутривенно, распределив дозу на 4 введения, или цепорин по 60—100 мг/кг в сутки в 2—3 приема. Лечение проводят в течение 3—6 нед.
При грамотрицательной флоре рекомендуется комбинация аминогликозида (например, гентамицина) с антибиотиком широкого спектра действия (пенициллинового ряда, цефалоспорином).
Показан ежедневный или через день дренаж полости сустава, с аспирацией гноя, что позволяет сохранить суставной хрящ. Необходимо обеспечить покой конечности до уменьшения боли и воспаления, иногда ее иммобилизируют с помощью шины. Пассивные упражнения можно начинать через несколько дней после начала лечения, а активные — после стихания воспаления, нагрузка на сустав запрещается до полного исчезновения симптомов активного воспаления.
Курс лечения составляет 1 — 1.5 мес.
При недостаточно эффективном лечении болезнь принимает длительное течение с образованием стойкой дефигурации сустава и ограничением подвижности.
Гонококковый артрит
Гонококковый артрит — один из вариантов септического артрита. Развивается у больных острой и хронической гонореей при гематогенном распространении инфекции из мочеполового тракта. Чаще встречается у молодых женщин, к чему располагает нередко бессимптомное течение болезни, а также способствующие бактериемии менструации и беременность.
В развитии гонококкового артрита выделяют 2 фазы — короткую (2—4 дня) «бактериемическую», характеризующуюся лихорадкой, ознобами, мигрирующими артралгиями, и длительную «септическую» с поражением одного или двух суставов (чаще коленных, голеностопных, локтевых, лучезапястных). Характерным для гонококковой инфекции считается воспаление пяточного сухожилия, а также поражение голеностопных суставов с развитием так называемой «плоской гонорейной стопы». Последнее связано с распространением инфекции с голеностопного сустава на суставы плюсны и предплюсны с одновременной атрофией мышц стопы и голени и развитием плоскостопия. Исходом гонококкового артрита, как правило, является вторичный деформирующий остеоартроз.
Диагноз заболевания подтверждают положительная гемокультура, выявление гонококка в синовиальной жидкости или специфические кожные проявления инфекции — папулы на красном основании, обычно наполненные гнойным содержимым с некрозом в центре и локализующиеся на спине, дистальных отделах конечностей или вокруг суставов.
Дифференциальную диагностику гонококкового артрита в первую очередь следует проводить с артритом при синдроме Рейтера.
При гонококковом артрите эффективны массивные дозы антибиотиков. Можно использовать следующие сочетания препаратов: пенициллин внутривенно по 10 млн ЕД в сутки до уменьшения клинических проявлений артрита, затем ампициллин по 2,0 г в течение 7—10 дней или высокие дозы пенициллина внутривенно или внутримышечно 3 дня, затем ампициллин 3,5 г в день в течение 7 дней. Целесообразны повторные ежедневные аспирации синовиальной жидкости и назначение нестероидных противовоспалительных препаратов.
Костно-суставной туберкулез — одна из частых внелегочных форм туберкулеза. Различают туберкулезный артрит, туберкулез позвоночника (болезнь Потта) и полиартрит Понсе.
Туберкулезный артрит
Туберкулезный артрит — хроническая деструктивная форма септического артрита, вызванного микобактериями туберкулеза. Он чаще встречается у мужчин в возрасте старше 50—60 лет. Сочетание поражения суставов и легких не является обязательным. Развитие туберкулезного артрита чаще связывают с гематогенным распространением инфекции, формированием первичного костного очага (остита) и переходом специфического воспалительного процесса на сустав. Значительно реже выявляют первично-синовиальную форму туберкулезного артрита.
Как правило, поражается крупный сустав — коленный, тазобедренный, голеностопный, лучезапястный. Пораженный сустав отечный, теплый на ощупь, умеренно болезненный, движения в нем ограничены. У ряда больных функция сустава ограничена из-за болей и рефлекторных мышечных контрактур. Может развиться мышечная атрофия. При поражении лучезапястного сустава часто развивается «синдром запястного канала», клинически проявляющийся ущемлением срединного нерва. Нередко в патологический процесс вовлекаются периартикулярные ткани с развитием «холодного абсцесса», т. е. абсцесса без выраженной эритемы и болезненности при пальпации. В синовиальной жидкости число лейкоцитов (преимущественно нейтрофилов) превышает 10 000, примерно у 20 % больных из синовиальной жидкости высеваются микобактерии туберкулеза. Рентгенологически в ранней стадии артрита выявляют диффузный остеопороз, краевые дефекты костей, редко — ограниченную костную полость с наличием секвестра. В поздней стадии артрита часто происходят разрушение суставных концов костей, их смещение и подвывихи.
Для установления диагноза важное значение имеет высевание специфической культуры из полости сустава, биопсия синовиальной оболочки с выявлением при ее гистологическом изучении характерных туберкулезных гранулем, обнаружение других туберкулезных очагов в организме, положительные реакции на туберкулин при кожных пробах (реакции Пирке, Манту).
Туберкулез позвоночника (болезнь Потта) встречается преимущественно у детей и людей молодого возраста (до 30 лет). У взрослых чаще поражаются нижний грудной и верхний поясничный отделы, у детей — грудной отдел позвоночника. Специфические костные изменения локализуются по краям тел позвонков, при этом поражаются одни или два смежных позвонка. Как правило, отмечаются лизис и склероз кости с деструкцией суставных хрящей, на что указывает сужение суставной щели. По мере деструкции костей передняя часть смежных позвонков сжимается, способствуя формированию горба. Процесс нередко переходит на межпозвоночный хрящ, околопозвоночные ткани, что сопровождается формированием параспинальных холодных абсцессов. Абсцессы могут распространяться вдоль позвоночника или ребра и достигать грудной клетки или грудины. При вовлечении в патологический процесс черепных нервов нередко выявляют тяжелую неврологическую симптоматику вплоть до параплегии.
Поражение поясничного отдела наблюдается реже и клинически проявляется, как правило, односторонним сакроилеитом.
Для диагностики туберкулеза позвоночника важное значение имеют данные рентгенологического исследования и компьютерной томографии. Так же и в диагностике туберкулезного артрита, окончательный диагноз базируется на данных бактериологического исследования содержимого холодного абсцесса.
Дифференциальную диагностику проводят с поражениями позвоночника при других инфекциях, метастазами опухоли в позвоночник.
Полиартрит Понсе — реактивный артрит, развивающийся на фоне висцерального туберкулеза. Характерно поражение мелких суставов. Клинически отмечают постоянные длительные боли в суставах и их припухлость. Нагноения суставов и образования свищей в них не бывает. Отмечается строгий параллелизм между остротой основного процесса и клиническими проявлениями поражения суставов. При стихании туберкулеза висцеральных органов изменения в суставах полностью проходят. Дифференциальную диагностику проводят с РА.
При туберкулезе костно-суставной системы, как и туберкулезе висцеральных органов, проводят длительное (как правило, не менее 2 лет) лечение двумя бактерицидными препаратами, например изониазидом (тубазидом) в сочетании со стрептомицином, ПАСК или рифампицином или другими противотуберкулезными препаратами. Дополнительно необходимо широко использовать специальные ортопедические методы лечения.
Бруцеллезный артрит
Бруцеллезный артрит встречается относительно редко. Он развивается на фоне других клинических проявлений бруцеллеза — волнообразной лихорадки с ознобами и проливными потами, увеличения лимфатических узлов, печени, селезенки, изменений со стороны нервной системы, чаще при хронических формах. Возникает у лиц, имеющих контакт с больными бруцеллезом животными, или использовании продуктов от таких животных.
При остром бруцеллезе артралгии и миалгии кратковременны, быстро исчезают при назначении противомикробной терапии, могут проходить самостоятельно.
Наиболее часто при бруцеллезе развиваются спондилит и сакроилеит, особенно у лиц пожилого возраста с тяжелым течением болезни. Сакроилеит развивается в 1-й месяц болезни. Он может быть односторонним или двусторонним. Обычно поражается поясничный отдел позвоночника. Нередко в процесс вовлекается внутрипозвоночный диск, что проявляется сужением межпозвоночных щелей; наблюдаются деструкция тел позвонков и обызвествление продольных связок на уровне пораженных дисков (оссифицирующий лигаментит). Могут быть выявлены остеопороз позвонков, периостальные утолщения, паравертебральные абсцессы. Поражение межпозвоночных суставов не характерно.
Диагноз сложен. Для установления его необходимы эпидемиологический анамнез, специфические пробы на бруцеллез — проба Райта в титре более чем 1 :200, кожная проба с бруцеллезным антигеном (положительная реакция Бюрне).
Дифференциальную диагностику проводят с болезнью Бехтерева, туберкулезным спондилитом, остеомиелитом.
Наиболее эффективно сочетанное использование антибиотиков: тетрациклина по 500 мг 4 раза в день в течение 6 нед и стрептомицина по 1 г внутримышечно в сутки в течение 2 нед.
Лаймская болезнь
Лаймская болезнь, или системный клещевой боррелиоз, — инфекционное заболевание, поражающее преимущественно кожу, нервную систему, сердце и суставы. Известна относительно недавно, выделена в самостоятельную нозологическую форму лишь в 1977 г. Название болезни происходит от названия селенья Лайм в штате Коннектикут (США), где впервые была зарегистрирована эпидемия этой инфекции. В настоящее время доказано, что заболевание распространено не только в США, а повсеместно. Зарегистрированы эпидемии в Европе, Австралии; Азии, Китае, Японии. Болезнь вызывается одной из разновидностей спирохет — Borrelia burgdorferi, переносчиком являются иксодовые клещи. Пик заболеваемости приходится на летние месяцы, болеют преимущественно дети и юноши.
Основной клинический признак — мигрирующая эритема, чаще на бедрах, в паховой и подмышечной областях. Наблюдаются лихорадка, ознобы, головная боль, миалгии, лимфаденопатия, спленомегалия.
Иногда выявляют неврологические расстройства — невриты, особенно с поражением черепных нервов, часто наблюдаются парезы лицевых нервов. В тяжелых случаях отмечают клиническую картину серозного менингита, энцефалита. Поражение сердца развивается у 4—8 % больных, наиболее часто встречается нарушение предсердно-желудочковой проводимости, вплоть до развития полной поперечной блокады. Могут наблюдаться миокардит с левожелудочковой недостаточностью, панкардит.
Поражение суставов развивается у 60 % больных в течение от нескольких месяцев до 2 лет от начала болезни. Обычно поражаются один или несколько крупных суставов (коленные, локтевые, плечевые и др.), нередко встречается симметричный полиартрит. Артрит проходит самостоятельно в течение 1—2 нед, но может рецидивировать в течение ряда лет. У части больных развивается хронический артрит с эрозиями хрящей и костей, анкилоз суставов наблюдается крайне редко.
Диагноз устанавливают при наличии характерного кожного поражения — клещевой эритемы. Необходимо учитывать эпидемиологический фактор: заболевание возникает в местностях, где есть переносчики — иксодовые клещи. Наличие типичных клинических проявлений болезни — неврологических, сердечных и суставных поражений — позволяет подтвердить диагноз. Если кожная эритема отсутствует, диагноз должен основываться на результатах серологического исследования. За рубежом для подтверждения диагноза используют чувствительный и высокоспецифический энзимологический иммуносорбентный метод (ELISA).
Дифференциальную диагностику на первом этапе болезни в период эритемы проводят с поражениями кожи другой природы, при осложнениях со стороны нервной системы — прежде всего с клещевым энцефалитом, который также передается клещами и встречается в средней полосе России.
На ранних стадиях болезни эффективны тетрациклин по 250 мг 4 раза в сутки, пенициллин, эритромицин. Лечение артрита проводят вибрамицииом (гидрохлорид доксициллина) по 100 мг 2 раза в сутки, пенициллином по 20 млн ЕД (дробно) в сутки в течение 14 дней.
Вирусные артриты
Вирусные артриты встречаются при остром вирусном гепатите, краснухе, эпидемическом паротите, оспе, арбовирусной инфекции, инфекционном мононуклеозе и др. При гриппе артрит развивается редко, чаще наблюдаются артралгии и миалгии, связанные с общей интоксикацией. Патогенез поражения суставов при вирусных инфекциях может быть связан с отложением иммунных комплексов, содержащих антиген, и с непосредственным действием вируса на синовиальные оболочки. Характерными признаками вирусных артритов являются кратковременность поражения суставов и обычно полная обратимость процесса.
При остром вирусном гепатите нередко развиваются артралгии, реже — мигрирующие артриты. В процесс вовлекаются как мелкие, так и крупные суставы. Артралгии или артриты могут появиться в продромальный период, исчезая в разгар желтухи. Артрит может сочетаться с крапивницей и головными болями. Иногда суставной синдром сохраняется в течение нескольких месяцев, симулируя картину РА. Описаны также случаи развития у больных вирусным гепатитом классического РА.
При краснухе артриты наблюдаются часто, преимущественно у женщин, а также у детей и взрослых после вакцинации живой вакциной. Симптомы артрита могут быть выявлены одновременно с появлением сыпи или проявляются несколько позже. Наиболее характерно поражение мелких суставов кистей. Длительность артрита в среднем до 2—3 нед. Остаточные явления обычно отсутствуют, хотя не исключена роль вируса краснухи в развитии РА.
При эпидемическом паротите артрит наблюдается редко (у 0,5 % больных), чаще у лиц старше 20 лет. Проявляется на 8—21-й день от начала болезни, у некоторых больных одновременно с развитием паротита или даже раньше появления припухания околоушных желез. Обычно суставы поражаются у больных с двусторонним поражением околоушных желез, часто наряду с другими осложнениями (орхит, панкреатит). Появление артрита сопровождается новой волной повышения температуры телаг Развивается припухлость суставов, движения становятся болезненными. Наиболее характерно поражение крупных суставов, но в процесс могут вовлекаться и мелкие суставы кистей и стоп. Длительность артрита от двух до нескольких месяцев. Он заканчивается полным выздоровлением.
Паранеопластические артропатии. Неспецифические костно-суставные изменения, наблюдающиеся при злокачественных опухолях различной локализации, в рамках паранеопластического синдрома, могут задолго предшествовать появлению других симптомов опухоли («суставные маски» опухолей), развиваются одновременно с ними или позднее.
Клинические проявления заболевания разнообразны. Наиболее часто встречаются синдром Мари — Бамбергера (гипертрофическая остеопатия), амилоидная, дисметаболическая (подагрическая) артропатии, неспецифические моно-, полиартриты, артралгии, тендовагиниты, миалгии.
Источник