Ревматоидный артрит и хумира
Ревматоидный артрит – хроническое иммуноопосредованное системное воспалительное заболевание соединительной ткани. Оно встречается примерно у 1% от общей численности населения. Болезнь развивается в любом возрасте, но чаще всего в период 45–60 лет. Женщины заболевают ревматоидным артритом примерно в 3 раза чаще, чем мужчины. В России им страдает примерно 300 000 человек. В Юсуповской больницы созданы все условия для лечения пациентов, страдающих ревматоидным артритом:
- Уютные палаты с европейским уровнем комфорта;
- Своевременная диагностика заболевания;
- Использование новейших лекарственных препаратов и немедикаментозных методов терапии.
Развитие и прогрессирование патологического процесса в суставах происходит в течение первых лет болезни. Современная стратегия лечения ревматоидного артрита предусматривает как можно более раннее назначение базисных противовоспалительных препаратов в максимально эффективных и переносимых дозах. При безусловной эффективности подобной терапии количество и тяжесть побочных проявлений порой превосходят выраженность терапевтического эффекта. Даже своевременное назначение базисной терапии не всегда позволяет замедлить прогрессирование деструктивного процесса в суставах.
Препарат хумира является инновационным препаратом выбора при ревматоидном артрите. Ревматологи Юсуповской больницы используют его в качестве монотерапии или в составе комбинированного лечения. Лекарственное средство назначают после комплексного обследования пациента с помощью новейшей аппаратуры и современных лабораторных методов исследования. Тяжёлые случаи заболевания обсуждают на заседании Экспертного Совета с участием докторов и кандидатов медицинских наук, врачей высшей категории. Ведущие специалисты в области ревматологии коллегиально вырабатывают тактику ведения пациентов. Отзывы больных о препарате хумира положительные.
Состав и фармакологическое действие препарата хумира
Лекарственное средство хумира выпускается в стеклянных шприцах, в которых находится одна доза раствора для подкожного введения. Один шприц содержит 40мг основного действующего вещества адалимумаб и вспомогательные ингредиенты:
- Маннитол;
- Натрия цитрат;
- Лимонной кислоты моногидрат;
- Натрия дигидрофосфата дигидрат;
- Динатрия гидрофосфата дигидрат;
- Натрия хлорид;
- Полисорбат 80;
- Воду для инъекций;
- Натрия гидроксид.
Раствор лекарственного средства хумира слегка окрашен, опалесцирующий. Препарат оказывает иммунодепрессивное действие. Адалимумаб представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело, пептидная последовательность которого идентична lgG1 человека. Он селективно связывается с фактором некроза опухоли, который играет важную роль в развитии патологического воспаления и разрушения суставной ткани, и нейтрализует его биологические функции.
У пациентов, страдающих ревматоидным артритом, препарат хумира вызывает быстрое снижение уровней острофазных показателей воспаления (скорости оседания эритроцитов, С-реактивного белка) и сывороточных уровней цитокинов. После введения препарата отмечается снижение сывороточной активности матриксных металлопротеиназ, вызывающих ремоделирование тканей, которое лежит в основе разрушения хряща.
Показания и противопоказания к применению препарата хумира
Ревматологи Юсуповской больницы назначают препарат хумира пациентам, страдающим следующими заболеваниями:
- Среднетяжелым и тяжёлым активным ревматоидным артритом;
- Активным псориатическим артритом;
- Активным анкилозирующим спондилитом.
В первых двух случаях хумира применяется в режиме монотерапии или в сочетании с метотрексатом или иными базисными противовоспалительными препаратами. Отзывы при псориазе хорошие.
Противопоказанием к применению лекарственного средства хумира является повышенная чувствительность к адалимумабу или любым вспомогательным компонентам лекарственного средства, инфекционные заболевания, в том числе туберкулёз, беременность и период грудного вскармливания. Препарат не назначают детям и подросткам до 16 лет. С осторожностью препарат при демиелинизирующих заболеваниях. Врачи рекомендуют женщинам репродуктивного возраста избегать зачатия во время лечения хумирой. Если существует необходимость в лечении препаратом хумира женщин, которые кормят грудью, на время всего курса терапии малыша переводят на искусственное вскармливание.
Побочные эффекты препарата хумира
Во время проведения клинических исследований по безопасности применения препарата хумира установлено, что во время лечения лекарственным средством у пациентов очень часто возникали инфекционные заболевания верхних дыхательных путей. Часто развивалась инфекция нижних дыхательных путей, включая бронхит и пневмонию, органов мочевыделительной системы, герпетическая инфекция (включая простой и опоясывающий герпес). При применении препарата хумира у пациентов повышается риск заболевания гриппом, поверхностной грибковой инфекцией, включая поражения кожи и ногтей.
Возможны следующие осложнения со стороны системы кроветворения:
- Анемия;
- Лимфопения;
- Лейкопения, лейкоцитоз;
- Нейтропения;
- Тромбоцитопения.
Иногда у пациентов увеличиваются лимфатические узлы. Редко возникают реакции повышенной чувствительности. При применении препарата хумира нечасто развиваются нежелательные реакции со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гиперурикемия, снижение аппетита, анорексия, гипергликемия, снижение или повышение массы тела.
У некоторых пациентов возникают реакции со стороны следующих систем организма:
- Центральной и периферической нервной системы (головная боль, головокружение, парестезии, депрессия, тревожные расстройства, бессонница, спутанность сознания, извращение вкуса, обморок, мигрень, сонливость, невралгия, невропатия, тремор);
- Органов чувств (конъюнктивит, блефарит, покраснение, боль, сухость глаза, отек века, глаукома, звон и заложенность в ушах);
- Сердечно-сосудистой системы: (артериальная гипертензия, приливы, увеличение частоты пульса, ощущение сердцебиения);
- Дыхательной системы (кашель, боль в горле, заложенность носа, одышка, покраснение зева, отёк верхних дыхательных путей);
- Пищеварительной системы (тошнота, боль в животе, диарея, понос, изъязвление слизистой оболочки полости рта, повышение активности печёночных ферментов).
У пациентов во время лечения препаратом хумира может возникнуть сыпь на коже, кожный зуд, выпадение волос. Редко возникают язвы на коже, ангионевротический отёк, шелушение кожи, реакции фотосенсибилизации. Пациентов может беспокоить боль в суставах, мышцах, плечевом поясе и спине. Редко возникают мышечные судороги, бурсит, синовит, тендинит. Со стороны мочеполовой системы возможны следующие нежелательные реакции:
- Дизурия (расстройство мочеиспускания);
- Гематурия (кровь в моче);
- Никтурия (увеличение частоты мочеиспускания ночью).
У женщин может нарушиться менструальный цикл. Иногда у пациентов повышается утомляемость, повышается температура тела. Их беспокоит чувство жара, озноб, боль в грудной клетке. Может ухудшаться заживление ран.
Способ применения и дозы препарата хумира
Подкожную инъекцию препарата хумира выполняют в область живота или передней поверхности бедра. Перед введением осматривают раствор на предмет изменения цвета и наличия посторонних частиц. При ревматоидном, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите хумиру назначают по 40 мг 1 раз в две недели. При назначении хумиры продолжают терапию глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными средствами, метотрексатом, анальгетиками, салицилатами.
У некоторых пациентов, которые не получают метотрексат, дополнительный эффект достигают при увеличении кратности применения препарата хумира до 40 мг 1 раз в неделю.
Лекарственное средство хумира не смешивают в одном шприце в одном шприце или флаконе с любыми другими препаратами. Остатки раствора и использованные материалы уничтожают. Перед выполнением инъекции хумиры достают из упаковки и кладут на чистую поверхность один шприц с хумирой и одну салфетку, пропитанную спиртом салфетку. Медицинский персонал перед выполнением инъекции убеждается, что не истёк срок хранения препарата, указанный на шприце.
Выбирают место для инъекции на передней поверхности бедра или животе. Места инъекций и стороны меняют. При выполнении каждого последующего введения отступают от предыдущего на 2 сантиметра. Нельзя вводить препарат в место, где определяется уплотнение или подкожная гематома, есть покраснение кожи. Место инъекции обрабатывают круговыми движениями спиртовой салфеткой.
Снимают колпачок с иглы, одной рукой собирают в складку обработанную кожу, в другую руку берут шприц, держа его градуированной поверхностью вверх, под углом 45° к поверхности кожи. Быстрым движением полностью вводят иглу в кожную складку. После введения иглы складку кожи отпускают. Весь раствор вводят в течение 2–5 секунд. Когда шприц будет пустым, вынимают иглу из кожи, под тем же углом. Слегка прижимают кусочком марли область инъекции в течение 10 секунд, но не трут поверхность. Из места инъекции иногда выделиться небольшое количество крови. При желании можно наложить пластырь.
Препарат хумира хранят в защищённом от света месте, недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности препарата 2 года. По истечении срока годности, указанного на упаковке, медицинский персонал Юсуповской больницы препарат не применяет. Лекарственное средство хумира отпускают из аптек по рецепту врача. Для того чтобы пройти обследование и лечение заболеваний, при которых применяют препарат хумира, записывайтесь на приём к ревматологу, позвонив по телефону контакт центра Юсуповской больницы. Отзывы пациентов о лечении лекарством хумира хорошие.
Автор
Врач акушер-онкогинеколог, кандидат медицинских наук, врач высшей категории
Список литературы
- МКБ-10 (Международная классификация болезней)
- Юсуповская больница
- Ревматология. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг..
- Багирова, Г. Г. Избранные лекции по ревматологии / Г.Г. Багирова. — М.: Медицина, 2011. — 256 c.
- Сигидин, Я. А. Биологическая терапия в ревматологии / Я.А. Сигидин, Г.В. Лукина. — М.: Практическая медицина, 2015. — 304 c.
Наши специалисты
Ревматолог, врач высшей категории, член ассоциации ревматологов России
Ревматолог, врач высшей категории
Цены на услуги *
*Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику.
Скачать прайс на услуги
Мы работаем круглосуточно
Источник
Входит в перечень (Распоряжение Правительства РФ № 2782-р от 30.12.2014):
ЖНВЛП
ОНЛС
АТХ:
L.04.A.B.04 Адалимумаб
Фармакодинамика:
Адалимумаб представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело, пептидная последовательность которого идентична IgG1 человека. Адалимумаб селективно связывается с фактором некроза опухоли альфа и нейтрализует его биологические функции за счет блокады взаимодействия с поверхностными клеточными р55 и р75 рецепторами к фактору некроза опухоли альфа.
Фактор некроза опухоли альфа — это естественный цитокин, который принимает участие в регуляции нормального воспалительного и иммунного ответа. Повышенную концентрацию фактором некроза опухоли альфа обнаруживают в синовиальной жидкости у больных ревматоидным артритом, ювенильным идиопатическим артритом, псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом. Фактор некроза опухоли альфа играет важную роль в развитии патологического воспаления и разрушения суставной ткани, характерных для этих заболеваний. Повышенные концентрации фактором некроза опухоли альфа также обнаруживаются в псориатических бляшках. При бляшечном псориазе лечение адалимумабом может привести к уменьшению толщины бляшек и уменьшению инфильтрата в клетках воспаления. Взаимосвязь данного клинического эффекта адалимумаба с механизмом его действия не установлена.
Адалимумаб модулирует также биологические ответные реакции, которые индуцируются или регулируются фактором некроза опухоли альфа, включая изменения уровней молекул адгезии, вызывающих миграцию лейкоцитов.
У больных ревматоидным артритом адалимумаб вызывает быстрое снижение концентраций острофазных показателей воспаления (С-реактивного белка и скорости оседания эритроцитов) и сывороточных концентраций цитокинов (интерлейкин-6). Уменьшение концентраций С-реактивного белка также наблюдалось у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом или болезнью Крона. Кроме того, отмечается снижение сывороточной активности матриксных металлопротеиназ (ММП-1 и ММП- 3), вызывающих ремоделирование тканей, которое лежит в основе разрушения хряща.
Фармакокинетика:
Адалимумаб всасывается и распределяется медленно, и достигает Cmax примерно через 5 дней. Абсолютная биодоступность препарата при однократном подкожном введении 40 мг адалимумаба составляет 64 %.
У пациентов с болезнью Крона, которым назначают препарат в стартовой дозе 160 мг на 0-й неделе и последующую дозу 80 мг на 2-й неделе, Cmax адалимумаба достигается на 2-й и 4-й неделе и составляет примерно 12 мкг/мл.
Vd (объем распределения) при однократном внутривенном введении составляет от 4,7 до 6 л, что указывает на практически одинаковое распределение адалимумаба в крови и во внесосудистых жидкостях.
Концентрация адалимумаба в синовиальной жидкости больных ревматоидным артритом составляет от 31 до 96 % от сывороточной.
Css адалимумаба при подкожном применении в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели у больных ревматоидным артритом в конце интервала дозирования составляет около 5 мкг/мл (без одновременного приема метотрексата) и 8-9 мкг/мл (на фоне одновременного применения метотрексата). При увеличении дозы адалимумаба в интервале 20 мг, 40 мг и 80 мг 1 раз в 2 недели и 1 раз в неделю подкожно отмечено почти линейное увеличение сывороточных концентраций адалимумаба в конце интервала дозирования.
При назначении адалимумаба в дозе 40 мг в монотерапии 1 раз в 2 недели средняя Cmin препарата у пациентов с псориазом составила 5 мкг/мл.
У пациентов с болезнью Крона Css составляет приблизительно 7 мкг/мл и наблюдается на 24-й и 56-й неделях поддерживающей терапии с применением адалимумаба в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели.
Адалимумаб выводится медленно, клиренс обычно не превышает 12 мл/ч. Период полувыведения составляет в среднем 2 недели и варьирует от 10 до 20 дней. Клиренс и период полувыведения существенно не меняются при введении препарата в дозе 0,25-10 мг/кг, а период полувыведения сходен при внутривенном и подкожном введении препарата.
При длительном применении (более 2-х лет) к
Источник
Äîáðîãî âðåìåíè ñóòîê äîðîãèå äðóçüÿ! Íàêîíåö-òî äîøëè ðóêè äëÿ òîãî, ÷òîáû íàïèñàòü ïðîäîëæåíèå ìîåé èñòîðèè. Áûë âîïðîñ êàñàåìî ïîëó÷àåìîé òåðàïèè íà äàííûé ìîìåíò. Îá ýòîì ïîæàëóé è ïîéäåò ìîé ðàññêàç ñåãîäíÿ.
 òî âðåìÿ êîãäà ÿ çàáîëåë, à åñëè áûòü òî÷íûì òî â 1991-ì ãîäó, ïðè ïåðâîì ïîñòóïëåíèå â èíñòèòóò ðåâìàòîëîãèè áûëî ïåðåïðîáîâàíî ìíîãî ñðåäñòâ, ó ìåíÿ ñòîÿë êàòåòåð ïîä êëþ÷èöåé è ïîñòîÿííî ïðèìåíÿëèñü ðàçëè÷íûå êàïåëüíèöû äëÿ ïîïûòêè íîðìàëèçàöèè ñîñòîÿíèÿ. Òàê æå íà÷àëàñü òåðàïèÿ è ïîäáîð äîçèðîâêè Ìåòèëïðåäíèçîëîíà (Ìåäðîë) (ñèëüíûé ñèíòåòè÷åñêèé ãëþêîêîðòèêîèäíûé ïðåïàðàò), òàê æå áûë íàçíà÷åí Èìóðåê (èììóíîñóïðåññèâíàÿ òåðàïèÿ) è íå ñòåðîèäíûå ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûå, à èìåííî Âîëüòàðåí. Íà òîò ìîìåíò ýòî áûëî ëó÷øåå ÷òî èìåëîñü ó íàøèõ âðà÷åé. Ïåðåä íàçíà÷åíèåì Èìóðåêà áûëà ïîïûòêà ïðèìåíèòü Ìåòîòðåêñàò, íî òîãäà îí ìíå íå ïîøåë, ìåíÿ ïîñòîÿííî îò íåãî òîøíèëî è îáùåå ñîñòîÿíèå íå óëó÷øàëîñü.
Ïîäáîð äîçèðîâîê è âðåìÿ ïðèåìà ïðåïàðàòîâ î÷åíü èíäèâèäóàëüíî è çàñëóæèâàåò îòäåëüíîãî ïîñòà, çàáåãàÿ âïåðåä ñêàæó òîëüêî òî, ÷òî Ìåäðîë ÿ äî ñèõ ïîð ïüþ â 2 ÷àñà íî÷è.
 ðàçíîå âðåìÿ òåðàïèÿ ëåêàðñòâåííûìè ïðåïàðàòàìè êîððåêòèðîâàëàñü, íî ïðàêòè÷åñêè íè êîãäà íå ìåíÿëàñü.  ðàçíûå ïåðèîäû âðåìåíè äîáàâëÿëèñü ðàçëè÷íûå ïðåïàðàòû äëÿ ïîääåðæàíèÿ òåõ èëè èíûõ îðãàíîâ, ýòî ñâÿçàííî ñ òåì, ÷òî êàê áû ìû íå õîòåëè, íî ïðèåì òàêèõ ñèëüíûõ ïðåïàðàòîâ íå ìîæåò ïðîéòè áåññëåäíî äëÿ îðãàíèçìà. Òàê æå íåñêîëüêî ëåò â 1998-2000 ãîäàõ ìíå íàçíà÷àëè èììóíîãëîáóëèí âíóòðèâåííî, íî íàñêîëüêî ÿ ïîìíþ îùóòèìîãî ýôôåêòà îí òàê è íå äàë è äàííóþ òåðàïèþ ïðåêðàòèëè.  ìîìåíòû îñòðûõ âîñïàëèòåëüíûõ ïðîöåññîâ â ñóñòàâàõ, äåëàëè âíóòðèñóñòàâíûå èíúåêöèè Äèïðîñïàíà.
 äàëüíåéøåì ïðè ïîñòîÿííîì ñîáëþäåíèå äàííîé òåðàïèè è ïðèìåíåíèå áàçîâûõ ïðåïàðàòîâ ìîå ñîñòîÿíèå óëó÷øàëîñü è ìîé îðãàíèçì âõîäèë â ðåìèññèþ.  2002-2003 ãîäàõ ÿ ñïîêîéíî ïåðåíåñ äâå îïåðàöèè íà ìûøöû òàçîáåäðåííûõ ñóñòàâîâ (åñëè áóäåò èíòåðåñ íàïèøó îá ýòîì îòäåëüíî) è ìîé îðãàíèçì âîøåë â ïîëíóþ ðåìèññèþ, ïîòðåáëåíèå Âîëüòàðåíà áûëî îòìåíåíî, à äîçèðîâêà Ìåäðîëà áûëà ñâåäåíà ê ñìåøíîé äîçå 1ìã ÷åðåç äåíü.
Íî âñå òàê ñëàäêî íå áûâàåò êàê õîòåëîñü, â 2004 ãîäó ââèäó ïîëíîé ðåìèññèè íà ñåìåéíîì ñîâåòå áûëî ïðèíÿòî ðåøåíèå, ÷òî íàêîíåö-òî ÿ ñìîãó ïîéòè â îáùåîáðàçîâàòåëüíóþ øêîëó êàê îáû÷íûé øêîëüíèê, ñêàæó ÷åñòíî ÿ ñàì î÷åíü ýòîãî õîòåë, è ÿ ïîøåë. Ê ñîæàëåíèþ ìîé îðãàíèçì íå îæèäàë òàêîé ïîäëîñòè, ïîñëå íà÷àëà ïîñåùåíèÿ øêîëû ìîÿ ðåìèññèÿ ïðîäåðæàëàñü 2 ìåñÿöà è ó ìåíÿ íà÷àëîñü ñèëüíåéøåå îáîñòðåíèå çà âñþ íàâåðíîå ìîþ èñòîðèþ. Åñòåñòâåííî áûëà ñðî÷íàÿ ãîñïèòàëèçàöèÿ â èíñòèòóò ðåâìàòîëîãèè è íà÷àòà èíòåíñèâíàÿ òåðàïèÿ. Äîçà Ìåäðîëà áûëà óâåëè÷åíà ñ 1ìã ÷åðåç äåíü äî 48 ìã â äåíü è ðàçäåëåíà íà ðàâíûå ÷àñòè äëÿ ïðèåìà êàæäûå äâà ÷àñà â ñóòêè. Åñòåñòâåííî âñå ïðîøëûå óñïåõè ïîøëè êîòó ïîä õâîñò. Íå áóäó â äàííîì ïîñòå îïèñûâàòü âñå ìîìåíòû âîññòàíîâëåíèÿ, âåäü ìû ãîâîðèì î òåðàïèè.
 ïîñëåäóþùåì ïîñëå íîðìàëèçàöèè ìîåãî ñîñòîÿíèÿ ïðîèñõîäèëî îïÿòü ñíèæåíèå äîçèðîâêè Ìåäðîëà è äðóãèõ ïðåïàðàòîâ ïî ìåðå óëó÷øåíèÿ ñîñòîÿíèÿ.
Ïðèáëèçèòåëüíî â 2009 ãîäó Èìóðåê áûë çàìåíåí íà Èìóðàí ââèäó òîãî ÷òî ïåðâûé ïåðåñòàë óæå äàâíî ïîñòàâëÿòüñÿ â Ðîññèþ, à ïðèâîçèòü åãî èç çà ãðàíèöû ñòàíîâèëîñü âñå íàêëàäíåå è íàêëàäíåå, äà è íà íàøó ðàäîñòü Èìóðàí ïîëíîñòüþ çàìåíèë åãî áåç êàêèõ ëèáî ïîñëåäñòâèé. Îðãàíèçì ñîâñåì íå çàìåòèë, ÷òî èçìåíèëñÿ ïðåïàðàò â ââèäó èõ ñõîæåñòè. Èìóðàí ÿ ïðîïèë äî 2011 ãîäà, ïîòîì åãî òàê æå ïåðåñòàëè ïîñòàâëÿòü â Ðîññèþ, ïîëó÷èëîñü íåñêîëüêî ïà÷åê ïðèâåçòè èç Óêðàèíû. Òàê êàê íà÷àëèñü ïåðåáîè ñ Èìóðàíîì, áûëî ïðèíÿòî ðåøåíèå ïðèìåíèòü äðóãîé ïðåïàðàò, à èìåííî ðåøèëè ïîïûòàòü åùå ðàç óäà÷ó ñ Ìåòîòðåêñàòîì, òîëüêî â/ì èíúåêöèè è èìåííî Àâñòðèéñêîãî ïðîèçâîäñòâà ôèðìû Ýáåâå (îí åñòü â ïîñòàõ íèæå). È ê íàøåé ðàäîñòè îí ïîøåë è â ýòîò ðàç îðãàíèçì ðåàãèðîâàë íà íåãî ïðåêðàñíî. Ñîñòîÿíèå ìîå íîðìàëèçîâàëîñü è æèë ÿ îáû÷íîé æèçíüþ îáû÷íîãî ÷åëîâåêà: ðàáîòàë, çàíèìàëñÿ ñïîðòîì è âñå ê ÷åìó îáûäåííî îòíîñÿòñÿ çäîðîâûå ëþäè.
 2016 ãîäó ìîå ñîñòîÿíèå ñíîâà óõóäøèëîñü, áëàãî âñå ïðîøëî íàìíîãî ëåã÷å è ìû óñïåëè ïîéìàòü çàðîæäàþùèåñÿ îáîñòðåíèå.  àïðåëå 2016 ãîäà âî âðåìÿ ãîñïèòàëèçàöèè áûëî ïðèíÿòî ðåøåíèå äîáàâèòü â òåðàïèþ ïðåïàðàò Õóìèðà (èììóíîñóïðåññèâíàÿ òåðàïèÿ) îòíîñÿùèéñÿ ê ÂÌÏ. Õóìèðà áûëà íàçíà÷åíà â ñëåäñòâèå òîãî, ÷òî äîçèðîâêà Ìåòîòðåêñàòà áûëà ìàêñèìàëüíîé è îíà ïåðåñòàâàëà áûòü ýôôåêòèâíîé, óæå íå ñïðàâëÿëàñü â ïîëíîé ìåðå ñ çàáîëåâàíèåì. Ïîñëå ïåðâîãî æå óêîëà Õóìèðû äîçèðîâêà Ìåòîòðåêñàòà áûëà ñíèæåíà ïî÷òè â 2 ðàçà. Ïðèìåíåíèå Õóìèðû âñåãî 1 ãîä ïîçâîëèëî ïåðåíåñòè ìíå ñëîæíåéøóþ îïåðàöèþ ïî òîòàëüíîìó ýíäîïðîòåçèðîâàíèþ òàçîáåäðåííîãî ñóñòàâà, â ìàå 2017 ãîäà, áåç êàêèõ ëèáî ñåðüåçíûõ ïîñëåäñòâèé ïî îñíîâíîìó çàáîëåâàíèþ.
Íà äàííûé ìîìåíò ìîÿ òåðàïèÿ ñîñòîèò èç ñëåäóþùåãî: Õóìèðà óêîë ðàç â äâå íåäåëè, Ìåòîòðåêñàò ðàç â íåäåëþ 15 ìã, Ìåäðîë îäèí ðàç â äåíü 5 ìã. Âîëüòàðåí áûë òàê æå îòìåíåí ïîñëå ïðèìåíåíèÿ Õóìèðû, ïðèìåíÿëñÿ òîëüêî â ïîñëåîïåðàöèîííûé ïåðèîä èñõîäÿ èç òîãî, ÷òî ïðèìåíåíèå áàçîâûõ ïðåïàðàòîâ, à èìåííî Ìåòîòðåêñàòà è Õóìèðû íå ðåêîìåíäóåòñÿ â òå÷åíèå 3-4 íåäåëü ïîñëå îïåðàöèè. Ïî âîçâðàùåíèþ äîìîé ïîñëå îïåðàöèè îñíîâíàÿ òåðàïèÿ áûëà âîçâðàùåíà ïîëíîñòüþ, ÷òî ïîçâîëèëî ïîêàçàòåëÿì â àíàëèçàõ îñòàòüñÿ íà äîïóñòèìîì óðîâíå çäîðîâîãî ÷åëîâåêà.
Íà ýòîì ïîæàëóé âñå íà ñåãîäíÿ. Ïîñòàðàëñÿ ðàñêðûòü òåìó ñ òåðàïèåé ïîëíîñòüþ, åñëè áóäóò âîïðîñû ïèøèòå, ïîñòàðàþñü îòâåòèòü íà âñå êàê ìîæíî ñêîðåå è áîëåå ðàçâåðíóòî. Òàê æå ïèøèòå êàêèå òåìû åùå Âàñ èíòåðåñóþò, áóäó ïèñàòü, áóäåì îáñóæäàòü.
Âñåì ñïàñèáî ÷òî ïðî÷èòàëè äî êîíöà! Âñåì çäîðîâüÿ, áåðåãèòå ñåáÿ!
Источник