Ювенильный артрит у детей презентация

1. Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)

-системное хроническое заболевание, развивающееся у детей в
возрасте до 16 лет, характеризующееся преимущественным
деструктивным поражением суставов, а также патологией других
органов и тканей с формированием полиорганной
недостаточности различной степени выраженности.
Заболеваемость 2-16 :100000 детей в возрасте до 16 лет.
Распространенность 0,05-0,6% (Баранов А. А., Алексеева Е. И.,
2004).
Распространенность в РФ у детей до 18 лет 62,3:100000
населения, первичная заболеваемость 16,2:100000.
Подростки: распространенность 116,4 на 100000.
первичная заболеваемость 28,3 на 100000
Дети 0-14 лет: распространенность 45,8 на 100000.
первичная заболеваемость 12,6 на 100000

2. Этиологические факторы

Наследственные факторы: семейная подверженность,
маркеры предрасположенности, зависящие от пола
и возраста.
Средовые факторы: вирусная или смешанная вируснобактериальная инфекция, травма суставов,
инсоляция или переохлаждение,
профилактические прививки, особенно на фоне
ОРВИ или сразу после нее.

3. Патогенез

• Нарушение микроциркуляции и поражение клеток,
выстилающих синовиальную мембрану.
• Образование измененных IgG (аутоантигены)
• Выработка плазматическими клетками синовиальной оболочки
АТ – антиIgG (РФ).
• Аутоантиген+ антиIgG =ЦИК
повреждающее воздействие
на эндотелий сосудов и окр. ткани
артрит.
• ИЛ1, ФНОα – воспаление, разрушение хряща, ИЛ6 гиперпродукция СРБ и фибриногена.
• Ангиогенез – усиление деструкции хряща – образование
паннуса (плащ), закрывающего поверхность хряща – усиление
деструкции.

4. Классификация ювенильного хронического артрита

Клинико-анатомическая
характеристика заболевания
Клинико-иммунологическая
характеристика заболевания
Степень активности процесса
Ревматоидный артрит,
преимущественно
суставная форма с
повреждением или без
повреждения глаз:
А) полиартрит
Б) олигоартрит (2-3 сустава)
В) моноартрит.
2. Ревматоидный артрит,
суставно-висцеральная
форма:
А) с ограниченными
висцеритами
Б) аллергосептический
синдром.
3. Ревматоидный артрит в
сочетании:
А) с ревматизмом.
Б) с ДЗСТ
Тест на РФ положительный
Тест на РФ отрицательный
Быстрое прогрессирование
Медленное прогрессирование
Без заметного
прогрессирования
1.

5. Классификация ювенильного хронического артрита

Рентгенологическая стадия артрита
Функциональная способность больного
I – околосуставной остеопороз; признаки
выпота в полость сустава,
уплотнение периартикулярных
тканей, ускорени ероста эпифизов
пораженного сустава
II – те же изменения и сужение суставной
щели
III – распространенный остеопороз,
выраженная костно-хрящевая
деструкция, вывихи, подвывихи,
системное нарушение роста костей.
IV – изменения, присущие I-III степени, и
анкилозы
1.
2.
Сохранена.
Нарушена по состоянию опорнодвигательного аппарата:
А) способность к самообслуживанию
сохранена
Б) способность к самообслуживанию
частично утрачена
В) способность к самообслуживанию
утрачена полностью
3. Нарушена по состоянию глаз и внутренних
органов.

6. Клиника

РА, премущественно суставная форма
Острое начало: повышение температуры тела, болезненность,
отек в одном или нескольких суставах, чаще симметричных.
Крупные суставы (коленные, голеностопные, лучезапястные).
Поражение ШОП. Резкая болезненность, отечность, 38-39°С,
полиморфная аллергическая сыпь, лимфоаденопатия,
гепатолиенальный синдром. Анемия, ускорение СОЭ до 40-60
мм/ч, сдвиг влево, повышение IgG. Чаще у дошкольников и
младших школьников.
Подострое начало: артрит одного сустава (коленный или
голеностопный). Отек, нарушение функции без выраженной
болезненности. Изменение походки, утренняя скованность до 1
ч и более. Увеит. Несколько суставов – олигоарткулярная
форма. Температура в норме, полиаденит умеренный.
:

7. Клиника

РА, суставно-висцеральная форма:
острое начало, повышение температуры тела, полиартрит с
поражением мелких суставов, лимфоаденопатия,
гепатолиенальный синдром, полисерозит, миокардит, анемия,
резкое ускорение СОЭ. Сыпь пятнистая, линейная, реже
пятнисто-папулезная, геморрагическая. Гепатолиенальный
синдром.
Суставной синдром: артралгия и экссудативный артрит. Стойкие
изменения суставов у 40% через 6 мес., у 80-90% — через год.
Деформации и контрактуры.
Синдром активации макрофагов (ВЭБ, НПВС): активация и
пролиферация Т-клеток, макрофагов, снижение антивирусной
активности и постоянная клеточная активация — системный
фатальный воспалительный ответ (γ-интеферон, ИЛ6, ИЛ1,
ФНО-альфа).
Пик заболеваемости от 1 г до 5 лет. Прогноз через 10-15 лет
неблагоприятный.

8. Осложнения ЮРА

• ЮРА с системным началом:
• Сердечно-легочная недостаточность
• Синдром активации макрофагов (гектическая
лихорадка, тромбоцитопения, лейкопения, снижение
СОЭ, повышение содержания фибриногена, в
пунктате костного мозга-большое количества
макрофагов, фагоцитирующих гемопоэтические
клетки).
• Амилоидоз.
• Задержка роста.
• Инфекционные осложнения.
• Сгибательные контрактуры (серопозитивный РА)
• Инвалидизация

9. Поражение глаз при ЮРА

Увеит 15-20%.
По локализации: передний увеит,
периферический увеит, задний увеит
панувеит.
По течению: острый, подострый, хронический.
В зависимости от числа пораженных глаз:
односторонний, двусторонний.
Осложнения: катаракта, дистрофия роговицы,
фиброз стекловидного тела, вторичная
глаукома, слепота.

Читайте также:  Мазь для суставов при ревматоидном артрите

10. Диагностика

Клинические признаки:
• 1. Артрит продолжительностью 3 мес и более.
• 2. Артрит второго сустава, возникший через 3 мес и позже.
• 3. Симметричное поражение мелких суставов.
• 4. Контрактуры суставов.
• 5. Тендосиновит или бурсит.
• 6. Мышечная атрофия (чаще регионарная).
• 7. Утренняя скованность.
• 8. Ревматоидное поражение глаз.
• 9. Ревматоидные узелки.
• 10. Выпот в полость сустава.
Рентгенологические признаки:
• 1. Остеопороз, мелкокистозная перестройка костной структуры эпифиза.
• 2. Сужение суставной щели, костные эрозии, анкилоз суставов.
• 3. Нарушение роста костей.
• 4. Поражение шейного отдела позвоночника.
Лабораторные признаки:
• 1. Положительный РФ.
• 2. Положительные данные биопсии синовиальной оболочки.

11. Диагностика

В зависимости от количества выявленных положительных
признаков определяют степень вероятности наличия
заболевания (при обязательном наличии артрита):
· 3 признака – вероятный ЮРА;
· 4 признака – определенный ЮРА;
· 8 признаков – классический ЮРА.
Дифференциальный диагноз:
1.
Ревматический артрит
2.
Реактивный артрит
3.
Болезнь Бехтерева
4.
Болезнь Райтера
5.
Травматический артрит (гемофилия)

12. Диагностика

ОАК, ОАМ, биохимическое исследование.
Антинуклеарный фактор, РФ, иммунограмма.
ЭКГ
УЗИ органов брюшной полости, сердца, суставов.
Рентгенологические исследование органов грудной
клетки.
• Рентгенологическое исследование суставов
• КТ органов грудной клетки, суставов.
• Эндоскопия.

13. Лечение

Режим.
Диета
ЛФК
Ортопедическая коррекция
Медикаментозное лечение
Хирургическое лечение
(эндопротезирование суставов,
тенотомии, капсулотомии)

14. Лечение

НПВС: диклофенак, ацетилсалициловая кислота, индометацин,
ибупрофен.
ГК: преднизолон внутрь 0,2-0,5 мг/кг/сут, метилпреднизолон в/в 10-15
мг/кг, метилпреднизолон и бетаметазон – внутрисуставно (не чаще 1
раза в 1-3 мес.).
Базисные препараты: хинолиновые (делагил, плаквенил), метотрексат
10-12 мг/м2/нед, сульфасалазин 30-40 мг/кг/сут, циклоспорин 4,4-4,5
мг/кг/сут.
Иммунотерапия (пентаглобин, интраглобин).
метилпреднизолон
Местная терапия.
Антибиотики (аминогликозиды, цефалоспорины 3,4, беталактамы) 1014 дней.
Антикоагулянты (гепарин 100-150 ЕД/кг), дезагреганты
(пентоксифиллин в/в 20 мг/кг 2 раза в сутки), активаторы фибринолиза
(никотиновая кислота в/в 5-10 мг 2 раза в сутки).
Биологическая терапия: инфликсимаб (моноклональные антитела
ФНОα), ритуксимаб (антиСD20-моноклональные антитела), этанерцепт
(генно-инженерный белок, связывает ФНОαß

15. Диспансерное наблюдение

• Наблюдение кардиоревматолога
• Физикальное обследование 1 раз в мес.
• При лечении иммунодепрессантами: ОАК,
биохимический анализ крови 1 раз в 2 нед.,
иммунологические показатели 1 раз в 3 мес.
(иммуноглобулины, СРБ, РФ, АНФ), ЭКГ 1 раз в 3
мес.; УЗИ, рентгенологические обследование 1 раз в
6 мес.
• При лечении НПВС: ЭГДС 1 раз в 6 мес.
• Окулист, осмотр в щелевой лампе 1 раз в 3 мес.
• Оформление инвалидности.
• Обучение на дому (системное начало).
• ЛФК.
• Прививки, введение иммуноглобулинов
противопоказаны.

16. Маркеры неблагоприятного прогноза

Начало заболевания до 5 лет;
Системные варианты дебюта заболевания;
Дебют как олигоартрит 1 и 2 типа;
Дебют по типу серопозитивного варианта ЮРА;
Быстрое (6 мес.) формирование симметричного
генерализованного или полиартикулярного суставного
синдрома;
• Непрерывно-рецидивирующее течение заболевания;
• Значительно и стойкое повышение СОЭ, концентрации СРБ,
IgG и РФ в сыворотке крови;
• Нарастание функциональной недостаточности пораженных
суставов с ограничением к самообслуживанию в течение
первых 6-12 мес. болезни.

Источник

1. Презентация на тему: «Ювенильный артрит.»

ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский
университет»
Кафедра педиатрии
Зав. кафедрой: д.м.н., профессор Малявская С.И.
Преподаватель: к.м.н., доцент Копалин А. К.
Презентация на тему:
«Ювенильный артрит.»
Выполнила: студентка
2 группы 6 курса
педиатрического фак-та
Пономарёва Д. А.
Архангельск
2017

2. Определение

Ювенильный артрит (ЮА) — артрит
неустановленной причины, длительностью
более 6 недель, развивающийся у детей в
возрасте не старше 16 лет при исключении
другой патологии суставов.

3. Эпидемиология

ЮА — одно из наиболее частых и самых
инвалидизирующих ревматических заболеваний,
встречающихся у детей.
Заболеваемость 2 — 16 на 100 тыс. детского населения в
возрасте до 16 лет.
Распространенность ЮА 0,05 — 0,6 %.
На территории РФ (дети до 18 лет):
• распространенность — 62,3 на 100 тыс.
• первичная заболеваемость — 16,2 на 100 тыс.
Чаще ЮА болеют девочки.
Смертность —в пределах 0,5–1 %.

4. Код МКБ 10

• М08.0 —Юношеский (ювенильный) ревматоидный
артрит (РФ+ и РФ-);
• М08.2 —Юношеский (ювенильный) артрит с
системным началом;
• М08.3 —Юношеский (ювенильный) полиартрит
(серонегативный);
• М08.4 —Пауциартикулярный юношеский
(ювенильный) артрит;
• М08.8 —Другие ювенильные артриты;
• М08.9 —Юношеский артрит неустановленный.

Читайте также:  Пища для больных артритом

5. Классификация

6. Этиопатогенез

Этиология ЮА неизвестна.
Чужеродный Аг
+
АПК
Презентация Аг
Активация Т-х
ИЛ-2
ИЛ-4
Увеличение кол-ва Тл и Вл, синтез АТ,
активация Мф, NK, эозинофилов, ТК
ИЛ 1, 6, 8, 17 и ФНОα
Повреждение синовиальной оболочки суставов, хряща, а затем и кости
Неоангиогенез
Системные воспалительные проявления

7. Этиопатогенез (2)

Системный вариант ЮА (СЮА) следует рассматривать
как аутовоспалительный синдром, а не как классическое
аутоиммунное заболевание. При нём активируются пути
врожденного иммунитета.
PAMP
+
Toll-like рецепторы
ИЛ 1, 6, 18, ФНОα, КСФ
Активация
Нф, Мон
Каскад воспалительных реакций
(гипоталамус, костный мозг, печень,
эндотелий и т.д.)
ИЛ-6: лихорадка, гипохромная анемия, тромбоцитоз, синтез
острофазных белков (СРБ, фибриноген, амилоид)

8. Патоморфология

• Хроническое негнойное воспаление синовиальных оболочек:
отек, гиперемия инфильтрация Лф и ПК.
• ↑ секреция синовиальной жидкости → внутрисуставной выпот
• Выпячивания синовиальной оболочки → ворсины,
выпячивающиеся в полость сустава
• Утолщённая синовиальная оболочка спаивается с подлежащим
хрящом → паннус
• Эрозия и постепенное разрушение хряща
• Могут развиваться: теносиновит, миозит, остеопороз
!
Деструкция развивается позже, чем при артрите взрослых
(чаще у детей с РФ+ и системным вариантом).

9. Олигоартикулярный ЮА М08.4 —Пауциартикулярный юношеский артрит

Артрит с поражением 1–4 суставов в течение первых 6 месяцев
болезни.
Имеются 2 субварианта:
1. Олигоартикулярный персистирующий: артрит с поражением 1–4
суставов в течение всей болезни.
2. Олигоартикулярный прогрессирующий: поражение 5 и более
суставов после 6 месяцев болезни.
50 % случаев
Развивается у детей в возрасте от 1 года до 5 лет.
Встречается преимущественно у девочек (85 %).
Суставной синдром:
• поражаются коленные, голеностопные, локтевые, лучезапястные
суставы, часто асимметрично
• у 40 % больных течение суставного синдрома агрессивное, с
развитием деструкции в суставах.

10. Полиартикулярный ЮА РФ- М08.3 —Юношеский полиартрит (серонегативный)

Полиартикулярный ЮА РФМ08.3 —Юношеский полиартрит (серонегативный)
Артрит с поражением 5 или > суставов в течение первых 6
месяцев болезни, РФ-.
20–30 %
Развивается у детей в возрасте от 1 года до 15 лет.
Чаще болеют девочки (90 %).
Суставной синдром:
• симметричное поражение крупных и мелких суставов,
включая височно-челюстные сочленения и шейный отдел
позвоночника;
• течение артрита у большинства больных относительно
доброкачественное;
• у 10 % пациентов развиваются тяжелые деструктивные
изменения, в основном в ТБС и челюстно-височных
суставах.

11. Полиартикулярный ЮА РФ+ М08.0 —Юношеский ревматоидный артрит РФ+

Артрит с поражением 5 или > суставов в течение первых 6
месяцев болезни, с РФ+ в 2х тестах в течение 3 мес.
10%
Развивается у детей в возрасте от 8 до 15 лет.
Чаще болеют девочки (80 %).
Этот вариант является РА взрослых с ранним началом.
Суставной синдром:
• симметричный полиартрит с поражением коленных,
лучезапястных, голеностопных, а также мелких суставов кистей и
стоп;
• структурные изменения в суставах могут развиться в течение
первых 6 мес болезни с возможным формированием анкилозов в
костях запястья уже к концу 1-го года болезни в случае
неадекватной терапии;
• у 50 % пациентов развивается деструктивный артрит.

12. Системный ЮА М08.2 —Юношеский артрит с системным началом

Артрит, сопровождающийся лихорадкой в течение min 2
нед в сочетании с 2 или > признаками:
1) перемежающаяся, летучая, эритематозная сыпь;
2) серозит;
3) генерализованная лимфаденопатия;
4) гепатомегалия и/или спленомегалия.
10-20%
Развивается в любом возрасте.
Мальчики = девочки.

13. Диагностика

1)
Лабораторная
Лейкоцитоз, ↑СОЭ, анемия, тромбоцитопения
↑СРБ,
РФ
АНФ, АЦЦП
↑IgM и G
2) Инструментальная
• Rg, КТ, МРТ, УЗИ

14. Критерии диагноза

• начало заболевания до 16-летнего возраста;
• поражение одного или более суставов, характеризующееся
припухлостью/выпотом, либо наличие как минимум 2 из
следующих признаков: ограничение функции,
болезненность при пальпации, повышение местной
температуры;
• длительность суставных изменений от 6 нед до 3 мес;
• исключение всех других ревматических и
неревматических заболеваний.

15. Степень активности

• 0 степень – СОЭ до 12 мм/ч
• I степень – СОЭ 13-20 мм/ч, СРБ+
• II степень – СОЭ 21-39 мм/ч, СРБ++
• III степень – СОЭ 40 мм/ч и более, СРБ+++

16. Рентгенологическая стадия

• I стадия —эпифизарный остеопороз.
• II стадия — эпифизарный остеопороз,
разволокнение хряща, сужение суставной щели,
единичные эрозии.
• III стадия — деструкция хряща и кости,
формирование костно-хрящевых эрозий,
подвывихи в суставах.
• IV стадия —критерии III стадии + фиброзный
или костный анкилоз.

Читайте также:  Артрит суставов в щеке

17.

18. Функциональный класс

• I класс – функциональная способность суставов
сохранена.
• II класс – ограничение функциональной
способности суставов без ограничения
способности к самообслуживанию.
• III класс – ограничение функциональной
способности суставов сопровождается
ограничением способности к самообслуживанию.
• IV класс – ребенок себя не обслуживает,
нуждается в посторонней помощи, костылях и
других приспособлениях.

19. Примеры диагноза

• Юношеский артрит с системным началом, низкая
активность, рентгенологическая стадия 2,
функциональный класс 1.
• Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит,
серопозитивный, высокая активность, рентгенологическая
стадия 3, функциональный класс 2.

20. Дифференциальный диагноз

• острая ревматическая лихорадка,
• реактивные артриты (после пересенных инфекций – иерсиниоз, шигеллез,
сальмонеллез, хламидиоз, токсоплазмоз, токсокарроз),
• септический артрит,
• системная красная волчанка,
• системная склеродермия,
• ювенильный дерматополимиозит,
• геморрагический васкулит (болезнь Шёнляйна-Геноха),
• хронический неспецифический язвенный колит, болезнь Крона,
• туберкулез,
• болезнь Лайма (системный клещевой боррелиоз),
• вирусные артриты (герпетическая, цитгомегаловирусная инфекция, гепатит
В и С),
• гипертрофическая остеоартропатия (синдром Мари-Бамбергера),
• гемофилия,
• лейкозы, неопластические процессы, нейробластома, саркома, остеоидная
остеома,
• доброкачественный и злокачественные опухоли суставов и мягких тканей,
• гипотиреоз,
• аутовоспалительный синдромы.

21. Лечение

1.
2.
3.
4.
Диета – ОВД (№15)
Режим общий
Медикаментозная терапия
НПВС
ГКС
Иммунодепрессанты
ГИБП
Хирургическое лечение – по показаниям

22. НПВС

• при низкой активности болезни, при отсутствии
контрактур в суставах и отсутствии факторов
неблагоприятного прогноза
• всем пациентам на этапе обследования при
наличии лихорадки и болевого синдрома
• монотерапия не более 2 мес, а при системном ЮА
не более 1 мес
диклофенак 2–3 мг/кг/сутки
нимесулид 3–5 мг/кг/сутки
мелоксикам 7,5–15 мг/сутки

23. Иммунодепрессанты

• Высокая активность и средняя при наличии
неблагоприятных факторов
Метотрексат 15–25 мг/м2/нед п/к или в/м
• Низкая активность и средняя без неблагоприятных
факторов
Метотрексат 15–25 мг/м2/нед п/к или в/м после 1-2
мес терапии НПВС
• Ситемное начало
Пульс-терапия метотрексатом 50 мг/м2/нед в/в в
течение 8 нед

24. ГИБП

• Системный вариант
• Неэффективность терапии
тоцилизумаб по 8 мг/кг/введение в/в 1 раз в 2 нед
ритуксимаб 375 мг/м2/введение в/в 1 раз в неделю в
течение 4 нед

25. ГКС

• назначаются при опасных для жизни системных
проявлениях (кардит, пневмонит, васкулит)
Пульс-терапия метилпреднизолоном в дозе 10–30
мг/кг/введение 3-5 дней
• При неэффективности имуннодепрессантов и ГИБП
per os 0,2–0,5 мг/кг/сутки в сочетании с
перечисленными выше препаратами
• Внутрисуставное введение
триамцинолона гексацетонид не чаще 1 раза в 4
месяц

26. Исходы и прогноз

• При системных вариантах ЮА у 40–50% детей прогноз
благоприятный, может наступить ремиссия
продолжительностью от нескольких месяцев до нескольких лет.
• У 1/3 больных отмечается непрерывно рецидивирующее
течение заболевания.
• У 50% больных развивается тяжелый деструктивный артрит.
• Смертность при ЮА невысока. Большинство летальных
исходов связаны с развитием амилоидоза или инфекционных
осложнений у больных с системным вариантом ЮА, нередко
возникающих в результате длительной глюкокортикоидной
терапии.

27. Список литературы

1)
Педиатрия : нац. рук. : в 2 т./ Ассоц. мед. о-ств по качеству, Союз педиатров
России; под ред. А. А. Баранова Т.I. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. -1024 с.
2)
Ювенильный артрит: клинические рекомендации для педиатров. Детская
ревматология / под ред. А. А. Баранова, Е. И. Алексеевой; Науч. центр здоровья
детей РАМН, Первый Московский гос. мед. ун-т им. И. М. Сеченова. — М.:
ПедиатрЪ, 2013. — 120 с.
3)
Клинические рекомендации по ведению детей с ювенильным артритом/Союз
педиатров России, 2013.
4)
ПРОБЛЕМЫ ДЕТСКОЙ АРТРОЛОГИИ (ПО МАТЕРИАЛАМ
КОНФЕРЕНЦИИ)/Макарова В.И., Кондакова Н.И., Бояринцева Л.В., Сибилева
Е.Н., Рябова Е.А., Зубов Л.А., Старцева О.Г. //Диагностика и лечение. 1995. Т. I.
№ 1-2. С. 103-107.
5)
Бабикова И. В. Организация специализированной помощи детям с патологией
суставов/И. В. Бабикова // Морская медицина в новом тысячелетии : сб. тез.
междунар. конф., посвящ. 80-летию морской медицины и 80-летию СЦБКБ им.
Н.А. Семашко, 11-13 сент. 2002 г.. -Архангельск, 2002.-С.59-60.

28. Спасибо за внимание!

Источник