Ювенильный идиопатический артрит у детей презентация

1. Презентация на тему: «Ювенильный артрит.»

ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский
университет»
Кафедра педиатрии
Зав. кафедрой: д.м.н., профессор Малявская С.И.
Преподаватель: к.м.н., доцент Копалин А. К.
Презентация на тему:
«Ювенильный артрит.»
Выполнила: студентка
2 группы 6 курса
педиатрического фак-та
Пономарёва Д. А.
Архангельск
2017

2. Определение

Ювенильный артрит (ЮА) — артрит
неустановленной причины, длительностью
более 6 недель, развивающийся у детей в
возрасте не старше 16 лет при исключении
другой патологии суставов.

3. Эпидемиология

ЮА — одно из наиболее частых и самых
инвалидизирующих ревматических заболеваний,
встречающихся у детей.
Заболеваемость 2 — 16 на 100 тыс. детского населения в
возрасте до 16 лет.
Распространенность ЮА 0,05 — 0,6 %.
На территории РФ (дети до 18 лет):
• распространенность — 62,3 на 100 тыс.
• первичная заболеваемость — 16,2 на 100 тыс.
Чаще ЮА болеют девочки.
Смертность —в пределах 0,5–1 %.

4. Код МКБ 10

• М08.0 —Юношеский (ювенильный) ревматоидный
артрит (РФ+ и РФ-);
• М08.2 —Юношеский (ювенильный) артрит с
системным началом;
• М08.3 —Юношеский (ювенильный) полиартрит
(серонегативный);
• М08.4 —Пауциартикулярный юношеский
(ювенильный) артрит;
• М08.8 —Другие ювенильные артриты;
• М08.9 —Юношеский артрит неустановленный.

5. Классификация

6. Этиопатогенез

Этиология ЮА неизвестна.
Чужеродный Аг
+
АПК
Презентация Аг
Активация Т-х
ИЛ-2
ИЛ-4
Увеличение кол-ва Тл и Вл, синтез АТ,
активация Мф, NK, эозинофилов, ТК
ИЛ 1, 6, 8, 17 и ФНОα
Повреждение синовиальной оболочки суставов, хряща, а затем и кости
Неоангиогенез
Системные воспалительные проявления

7. Этиопатогенез (2)

Системный вариант ЮА (СЮА) следует рассматривать
как аутовоспалительный синдром, а не как классическое
аутоиммунное заболевание. При нём активируются пути
врожденного иммунитета.
PAMP
+
Toll-like рецепторы
ИЛ 1, 6, 18, ФНОα, КСФ
Активация
Нф, Мон
Каскад воспалительных реакций
(гипоталамус, костный мозг, печень,
эндотелий и т.д.)
ИЛ-6: лихорадка, гипохромная анемия, тромбоцитоз, синтез
острофазных белков (СРБ, фибриноген, амилоид)

8. Патоморфология

• Хроническое негнойное воспаление синовиальных оболочек:
отек, гиперемия инфильтрация Лф и ПК.
• ↑ секреция синовиальной жидкости → внутрисуставной выпот
• Выпячивания синовиальной оболочки → ворсины,
выпячивающиеся в полость сустава
• Утолщённая синовиальная оболочка спаивается с подлежащим
хрящом → паннус
• Эрозия и постепенное разрушение хряща
• Могут развиваться: теносиновит, миозит, остеопороз
!
Деструкция развивается позже, чем при артрите взрослых
(чаще у детей с РФ+ и системным вариантом).

9. Олигоартикулярный ЮА М08.4 —Пауциартикулярный юношеский артрит

Артрит с поражением 1–4 суставов в течение первых 6 месяцев
болезни.
Имеются 2 субварианта:
1. Олигоартикулярный персистирующий: артрит с поражением 1–4
суставов в течение всей болезни.
2. Олигоартикулярный прогрессирующий: поражение 5 и более
суставов после 6 месяцев болезни.
50 % случаев
Развивается у детей в возрасте от 1 года до 5 лет.
Встречается преимущественно у девочек (85 %).
Суставной синдром:
• поражаются коленные, голеностопные, локтевые, лучезапястные
суставы, часто асимметрично
• у 40 % больных течение суставного синдрома агрессивное, с
развитием деструкции в суставах.

10. Полиартикулярный ЮА РФ- М08.3 —Юношеский полиартрит (серонегативный)

Полиартикулярный ЮА РФМ08.3 —Юношеский полиартрит (серонегативный)
Артрит с поражением 5 или > суставов в течение первых 6
месяцев болезни, РФ-.
20–30 %
Развивается у детей в возрасте от 1 года до 15 лет.
Чаще болеют девочки (90 %).
Суставной синдром:
• симметричное поражение крупных и мелких суставов,
включая височно-челюстные сочленения и шейный отдел
позвоночника;
• течение артрита у большинства больных относительно
доброкачественное;
• у 10 % пациентов развиваются тяжелые деструктивные
изменения, в основном в ТБС и челюстно-височных
суставах.

11. Полиартикулярный ЮА РФ+ М08.0 —Юношеский ревматоидный артрит РФ+

Артрит с поражением 5 или > суставов в течение первых 6
месяцев болезни, с РФ+ в 2х тестах в течение 3 мес.
10%
Развивается у детей в возрасте от 8 до 15 лет.
Чаще болеют девочки (80 %).
Этот вариант является РА взрослых с ранним началом.
Суставной синдром:
• симметричный полиартрит с поражением коленных,
лучезапястных, голеностопных, а также мелких суставов кистей и
стоп;
• структурные изменения в суставах могут развиться в течение
первых 6 мес болезни с возможным формированием анкилозов в
костях запястья уже к концу 1-го года болезни в случае
неадекватной терапии;
• у 50 % пациентов развивается деструктивный артрит.

12. Системный ЮА М08.2 —Юношеский артрит с системным началом

Артрит, сопровождающийся лихорадкой в течение min 2
нед в сочетании с 2 или > признаками:
1) перемежающаяся, летучая, эритематозная сыпь;
2) серозит;
3) генерализованная лимфаденопатия;
4) гепатомегалия и/или спленомегалия.
10-20%
Развивается в любом возрасте.
Мальчики = девочки.

13. Диагностика

1)
Лабораторная
Лейкоцитоз, ↑СОЭ, анемия, тромбоцитопения
↑СРБ,
РФ
АНФ, АЦЦП
↑IgM и G
2) Инструментальная
• Rg, КТ, МРТ, УЗИ

14. Критерии диагноза

• начало заболевания до 16-летнего возраста;
• поражение одного или более суставов, характеризующееся
припухлостью/выпотом, либо наличие как минимум 2 из
следующих признаков: ограничение функции,
болезненность при пальпации, повышение местной
температуры;
• длительность суставных изменений от 6 нед до 3 мес;
• исключение всех других ревматических и
неревматических заболеваний.

15. Степень активности

• 0 степень – СОЭ до 12 мм/ч
• I степень – СОЭ 13-20 мм/ч, СРБ+
• II степень – СОЭ 21-39 мм/ч, СРБ++
• III степень – СОЭ 40 мм/ч и более, СРБ+++

16. Рентгенологическая стадия

• I стадия —эпифизарный остеопороз.
• II стадия — эпифизарный остеопороз,
разволокнение хряща, сужение суставной щели,
единичные эрозии.
• III стадия — деструкция хряща и кости,
формирование костно-хрящевых эрозий,
подвывихи в суставах.
• IV стадия —критерии III стадии + фиброзный
или костный анкилоз.

Читайте также:  Травматический артрит коленный сустав

17.

18. Функциональный класс

• I класс – функциональная способность суставов
сохранена.
• II класс – ограничение функциональной
способности суставов без ограничения
способности к самообслуживанию.
• III класс – ограничение функциональной
способности суставов сопровождается
ограничением способности к самообслуживанию.
• IV класс – ребенок себя не обслуживает,
нуждается в посторонней помощи, костылях и
других приспособлениях.

19. Примеры диагноза

• Юношеский артрит с системным началом, низкая
активность, рентгенологическая стадия 2,
функциональный класс 1.
• Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит,
серопозитивный, высокая активность, рентгенологическая
стадия 3, функциональный класс 2.

20. Дифференциальный диагноз

• острая ревматическая лихорадка,
• реактивные артриты (после пересенных инфекций – иерсиниоз, шигеллез,
сальмонеллез, хламидиоз, токсоплазмоз, токсокарроз),
• септический артрит,
• системная красная волчанка,
• системная склеродермия,
• ювенильный дерматополимиозит,
• геморрагический васкулит (болезнь Шёнляйна-Геноха),
• хронический неспецифический язвенный колит, болезнь Крона,
• туберкулез,
• болезнь Лайма (системный клещевой боррелиоз),
• вирусные артриты (герпетическая, цитгомегаловирусная инфекция, гепатит
В и С),
• гипертрофическая остеоартропатия (синдром Мари-Бамбергера),
• гемофилия,
• лейкозы, неопластические процессы, нейробластома, саркома, остеоидная
остеома,
• доброкачественный и злокачественные опухоли суставов и мягких тканей,
• гипотиреоз,
• аутовоспалительный синдромы.

21. Лечение

1.
2.
3.
4.
Диета – ОВД (№15)
Режим общий
Медикаментозная терапия
НПВС
ГКС
Иммунодепрессанты
ГИБП
Хирургическое лечение – по показаниям

22. НПВС

• при низкой активности болезни, при отсутствии
контрактур в суставах и отсутствии факторов
неблагоприятного прогноза
• всем пациентам на этапе обследования при
наличии лихорадки и болевого синдрома
• монотерапия не более 2 мес, а при системном ЮА
не более 1 мес
диклофенак 2–3 мг/кг/сутки
нимесулид 3–5 мг/кг/сутки
мелоксикам 7,5–15 мг/сутки

23. Иммунодепрессанты

• Высокая активность и средняя при наличии
неблагоприятных факторов
Метотрексат 15–25 мг/м2/нед п/к или в/м
• Низкая активность и средняя без неблагоприятных
факторов
Метотрексат 15–25 мг/м2/нед п/к или в/м после 1-2
мес терапии НПВС
• Ситемное начало
Пульс-терапия метотрексатом 50 мг/м2/нед в/в в
течение 8 нед

24. ГИБП

• Системный вариант
• Неэффективность терапии
тоцилизумаб по 8 мг/кг/введение в/в 1 раз в 2 нед
ритуксимаб 375 мг/м2/введение в/в 1 раз в неделю в
течение 4 нед

25. ГКС

• назначаются при опасных для жизни системных
проявлениях (кардит, пневмонит, васкулит)
Пульс-терапия метилпреднизолоном в дозе 10–30
мг/кг/введение 3-5 дней
• При неэффективности имуннодепрессантов и ГИБП
per os 0,2–0,5 мг/кг/сутки в сочетании с
перечисленными выше препаратами
• Внутрисуставное введение
триамцинолона гексацетонид не чаще 1 раза в 4
месяц

26. Исходы и прогноз

• При системных вариантах ЮА у 40–50% детей прогноз
благоприятный, может наступить ремиссия
продолжительностью от нескольких месяцев до нескольких лет.
• У 1/3 больных отмечается непрерывно рецидивирующее
течение заболевания.
• У 50% больных развивается тяжелый деструктивный артрит.
• Смертность при ЮА невысока. Большинство летальных
исходов связаны с развитием амилоидоза или инфекционных
осложнений у больных с системным вариантом ЮА, нередко
возникающих в результате длительной глюкокортикоидной
терапии.

27. Список литературы

1)
Педиатрия : нац. рук. : в 2 т./ Ассоц. мед. о-ств по качеству, Союз педиатров
России; под ред. А. А. Баранова Т.I. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. -1024 с.
2)
Ювенильный артрит: клинические рекомендации для педиатров. Детская
ревматология / под ред. А. А. Баранова, Е. И. Алексеевой; Науч. центр здоровья
детей РАМН, Первый Московский гос. мед. ун-т им. И. М. Сеченова. — М.:
ПедиатрЪ, 2013. — 120 с.
3)
Клинические рекомендации по ведению детей с ювенильным артритом/Союз
педиатров России, 2013.
4)
ПРОБЛЕМЫ ДЕТСКОЙ АРТРОЛОГИИ (ПО МАТЕРИАЛАМ
КОНФЕРЕНЦИИ)/Макарова В.И., Кондакова Н.И., Бояринцева Л.В., Сибилева
Е.Н., Рябова Е.А., Зубов Л.А., Старцева О.Г. //Диагностика и лечение. 1995. Т. I.
№ 1-2. С. 103-107.
5)
Бабикова И. В. Организация специализированной помощи детям с патологией
суставов/И. В. Бабикова // Морская медицина в новом тысячелетии : сб. тез.
междунар. конф., посвящ. 80-летию морской медицины и 80-летию СЦБКБ им.
Н.А. Семашко, 11-13 сент. 2002 г.. -Архангельск, 2002.-С.59-60.

28. Спасибо за внимание!

Источник

1. Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) — иммуноагрессивное деструктивно-воспалительное заболевание суставов, сопровождающееся экстраарти

Ювенильный ревматоидный артрит
(ЮРА) — иммуноагрессивное
деструктивно-воспалительное
заболевание суставов,
сопровождающееся
экстраартикулярными проявлениями,
приводящее к инвалидации больных,
развивающееся у детей в возрасте до
16 лет.

2. Этиология

До настоящего времени не ясна,
обсуждаются следующие возможные
этиологические факторы:
Генетические факторы. Доказана тесная
корреляция между развитием ревматоидного
артрита и антигенами системы
гистосовместимости HLA DR1 DR4, DRW4, DW4,
DW14.
Инфекционные агенты
• вирус Эпштейн-Барра, ретровирусы, вирусы
краснухи, герпеса, парвовирус B19,
цитомегаловирус, микоплазма и др.
• Микобактерии туберкулеза

3. Патогенез РА

?
Тсуп.
РФ
цитокины
аутоантитела
B
Тh
макрофаги
Воспаление
Плазм.
клетки
ИК
Нейтроф
Лизосом.
ферменты,
медиаторы
воспаления
агрег.
IgG

4. Патогенез ЮРА

Классификация ювенильного ревматоидного артрита
(А.В. Долгополова, А.А. Яковлева, Л.А. Исаева, 1981)
Клиникоанатомическая
характеристика
ЮРА
1. Суставная форма (с поражением или
без поражения глаз):
— полиартрит (поражены ≥5 суставов)
— олигоартрит (поражены 1-4 сустава)
2. Суставно-висцеральная (системная)
форма
— синдром Стилла
-аллергосептический синдром
(Висслера-Фанкони)
— с ограниченными висцеритами
Иммунологическая 1. РФ +
характеристика
2. РФ —
ЮРА

5. Классификация ювенильного ревматоидного артрита (А.В. Долгополова, А.А. Яковлева, Л.А. Исаева, 1981)

Рентгенологическая I. Эпифизарный остеопороз
стадия
II. Эпифизарный
остеопороз,
(Штейнброккер
О.,
разволокнение
хряща,
1988)
сужение суставной щели,
единичные эрозии
III.Деструкция хряща и кости,
формирование
костнохрящевых эрозий, подвывихи
в суставах
IV.Критерии
III
стадии
с
фиброзным или костным
анкилозов

Читайте также:  Лечебная физкультура при артрите

6.

I класс. Полностью сохранены
Функциональный
профессиональная
деятельность
класс
(учеба в школе) и самообслуживание
(одевание, принятие пищи, уход за
собой и т.д.).
II класс. Умеренное ограничение
профессиональной деятельности, но
полное сохранение самообслуживания
III класс. Лишение способности
выполнять
профессиональную
деятельность
и
умеренное
ограничение самообслуживания.
IV класс. Утрата возможности
самообслуживания и необходимость
постороннего ухода.

7.

Степень
активности
1. Высокая (III степень)
2. Средняя (II степень)
3. Низкая (I степень)
Ремиссия (0 степень) — критерии ремиссии (АСR):
Продолжительность утренней скованности <15
минут
Отсутствие болей
Отсутствие слабости
Отсутствие ограничения подвижности суставов
или болей при движении
Отсутствие отека мягких тканей и выпота в сустав
СОЭ<15 мм/час
5 из 6 критериев должны присутствовать не
менее 2 мес

8.

Клинико-лабораторная характеристика
степеней активности ЮРА
Активность
Низкая (I степень)
DAS<2,4
Средняя (II степень)
DAS 2,4-3,7
Высокая (III степень)
DAS >3,7
Клинико-лабораторная характеристика
Артралгии
припухлость/болезненность
<5
суставов
Отсутствие внесуставных проявлений
РФСОЭ до 20 мм/час и СРБ +
Отсутствие эрозий в суставах
Артрит 6-10 суставов. Отсутствие внесуставных
проявлений
РФ — умеренный титр
СОЭ до 40 мм/час и СРБ ++
Небольшие единичные эрозии в суставах
Артрит > 20 суставов. Быстрое нарушение
функции суставов
РФ — умеренные титры
СОЭ >40 мм/час и СРБ +++
РФ — высокий титр
Внесуставные проявления

9. Клинико-лабораторная характеристика степеней активности ЮРА

Диагностические критерии ЮРА (ВосточноЕвропейские, 1979)
Клинические
признаки
Рентгенологичес
кие признаки:
Лабораторные
признаки:
1. Артрит продолжительностью > 3 месяцев
2. Артрит второго сустава, развившийся через 3 месяцев или
позже
3. Симметричное поражение мелких суставов
4. Контрактура
5. Теносиновит или бурсит
6. Мышечная атрофия
7. Утренняя скованность
8. Ревматоидное поражение глаз
9. Ревматоидные узелки
10. Выпот в полости сустава
11. Остеопороз, мелкокистозная перестройка костной структуры
эпифиза
12. Сужение суставных щелей, костные эрозии,
анкилоз сустава
13. Нарушение роста костей
14. Поражение шейного отдела позвоночника
15. РФ+
16. Положительные данные биопсии синовиальной оболочки

10. Диагностические критерии ЮРА (Восточно-Европейские, 1979)

Экссудативные изменения и функциональные
возможности коленных суставах

11. Экссудативные изменения и функциональные возможности коленных суставах

Функциональная активность
лучезапястных суставов

12. Функциональная активность лучезапястных суставов

Припухлость и функциональные
возможности суставов кистей

13. Припухлость и функциональные возможности суставов кистей

14.

Ревматоидные узелки

15. Ревматоидные узелки

Поражение глаз при
ЮРА
• Склерит при
ревматоидном
артрите (дилатация
поверхностных и
глубоких сосудов
склеры, отек
конъюнктивы)
• Иридоциклит
(«запотелость»
роговицы)
• Увеит

16. Поражение глаз при ЮРА

Системная форма ЮРА
Основные клинические симптомы
Острое начало
Умеренная лихорадка
Высокая упорная лихорадка
Полиартрит с поражением мелких
суставов
Полиартрит с поражением крупных
суставов, в том числе тазобедренных
Длительные артралгии
Лимфаденопатия
Гепатоспленомегалия
Полисерозит
Миокардит
Анемия
Нейтрофильный гиперлейкоцитоз
Синдром
Стилла
Синдром
ВисслераФанкони
+
+

+
+

+


+

+
+
+
+
+

+
+
+
+
+
+

17. Системная форма ЮРА

Осложнения ЮРА
Амилоидоз
Синдром активации макрофагов (МАS).
Задержка роста.
Инфекционные осложнения
(бактериальный сепсис, генерализованная
вирусная инфекция).
• Сердечно-легочная недостаточность.

18. Осложнения ЮРА

План обследования
1. Сбор анамнеза жизни, семейного анамнеза
2. Сбор анамнеза заболевания
3. Физикальное обследование
4. Лабораторное исследование:
• клинический анализ крови: эритроциты, гемоглобин,
тромбоциты, лейкоциты, лейкоцитарная формула, СОЭ
• биохимический анализ крови: общий белок, белковые
фракции, мочевина, креатинин, билирубин, калий,
натрий, кальций, трансаминазы (АЛТ, АСТ), щелочная
фосфатаза
• иммунологические показатели: СРБ, IgG, IgМ, IgА,
комплемент, РФ, АНФ, АТ к ДНК
• обследование на инфекции, которые могут играть
триггерную или поддерживающую роль в
манифестации и рецидивировании заболевания

19. План обследования

5. Инструментальное исследование: ЭКГ, ЭхоКГ,
УЗИ органов брюшной полости, рентгенография
грудной клетки и наиболее пораженных
суставов.
6. Консультация офтальмолога и осмотр с
помощью щелевой лампой.
7. ФГДС с биопсией, морфологической
диагностикой и выявлением Н.pylori у
пациентов, получающих НПВС, ГКС.
8. При возможности необходимо провести
иммуногенетическое обследование по локусам
А, В и DR

20.

Рентгенография коленных суставов
при РА

21. Рентгенография коленных суставов при РА

Поражение шейного
отдела
позвоночника при
ЮРА
Отмечаются
срастание дуг
позвонков между С5—
С6, сужение и эрозии
других дуг позвонков, в
результате чего
возникла
патологическая
кривизна.

22. Рентгенография кисти при РА

Эхограммы коленного сустава при ювенильном ревматоидном артрите
II-III стадии.
а — кортикальный слой с формированием «псевдоэрозий»;
б — «псевдоутолщение» кортикального слоя;
в — хрящевая ткань в виде «древообразных разрастаний».

23. Поражение шейного отдела позвоночника при ЮРА

Лечение ЮРА
Цели терапии ЮРА
• Подавление воспалительной и иммунологической
активности процесса
• Купирование системных проявлений и суставного
синдрома
• Сохранение функциональной способности суставов
• Предотвращение или замедление деструкции
суставов, инвалидизации пациентов
• Достижение ремиссии
• Повышение качества жизни больных
• Минимизация побочных эффектов терапии

24. Эхограммы коленного сустава при ювенильном ревматоидном артрите II-III стадии. а — кортикальный слой с формированием «псевдоэрозий»; б — «псевд

НЕМЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ
1. Режим
• В период обострения ограничивается двигательный режим.
(полная иммобилизация противопоказана, так как способствует
развитию контрактур, остеопороза, анкилоза, а физические
упражнения способствуют сохранению функциональной
активности суставов)
• Полезны: езда на велосипеде, плавание, прогулки.
• Нежелательны: бег, прыжки, активные игры.
• Исключают пребывание на солнце и психоэмоциональные
перегрузки.
2. Лечебная физкультура — важнейший компонент лечения
ЮРА
3. Ортопедическая коррекция
• Применяют статические ортезы типа шин, лонгет, стелек и
динамические ортезы в виде легких съемных аппаратов.

Читайте также:  Артрит тазобедренного сустава народными

25. Лечение ЮРА

МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ
1. Симптоммодифицирующая терапия
(противовоспалительная, симптоматическая):
• Нестероидные противовоспалительные
препараты
• ГКС: per os, локальная терапия
(внутрисуставно), пульс-терапия.
2.Болезньмодифицирующая терапия
(патогенетическая, базисная)
• Цитотоксические препараты: метотрексат,
циклоспорин А, лефлуномид,
• Биологические агенты: инфликсимаб,
ритуксимаб.

26. НЕМЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ

НПВС, применяемые для лечения артритов
у детей
Международное
название
Диклофенак
Торговое
название
Вольтарен
Диклофенак
Доза
мг/кг/сут
2-3
Кратность
приема
2-3
Применение с
возраста
5 лет
Напроксен
Напроксен
Апронакс
15-20
2
5 лет
Ибупрофен
Ибупрофен
Ибуфен
Нурофен
35-40
2-4
3 мес
Пироксикам
Пироксифер
Фелдорал
0,3-0,6
1-2
12 лет
Селективные ингиторы ЦОГ-2
Нимесулид
Найз, Нимулид
3-5
2-3
до
6
лет
осторожностью
Мелоксикам
0,3-0,5
1
15 лет
Мовалис,
Малоксам
с

27. МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ

Глюкокортикостероиды (ГКС) per os
Показания:
• Неэффективность НПВП, включая
комбинированную, локальной и пульс-терапии ГК.
• Некупирующиеся на фоне пульс-терапии ГК
системные проявления ЮРА.
Доза:
• Высокие дозы — 0,6-1,0 мг/кг/сутки
• Средние дозы — 0,3-0,6 мг/ксутки
• Низкие дозы — 0,3-0,1 мг/кг/сутки
Начальная доза 0,2-0,5 мг/кг/сутки (15 мг/сутки) не
более 1 месяца до достижения ремиссии, затем дозу
снижают до поддерживающей (0,1-0,15 мг/кг) с
последующей отменой

28. НПВС, применяемые для лечения артритов у детей

Пульс-терапия ГКС
Показания:
• Тяжелые системные проявления при ЮРА
— миоперикардит
— пневмонит, плевропневмонит
— полисерозит, васкулит
• Осложнения ЮРА
— сердечно-легочная недостаточность
— синдром активации макрофагов
• Неэффективность предшествующей терапии

29. Глюкокортикостероиды (ГКС) per os

Режим пульс-терапии:
Метилпреднизолон 5-10 мг/кг/введение
(не более 500 мг) в 200 мл физ.раствора в
течение 35-40 мин 2-5 дней подряд
• При неэффективности
— увеличить длительность проведения пульстерапии ГК
— повторить курс пульс-терапии ГК

30. Пульс-терапия ГКС

Локальная терапия ГКС (внутрисуставная)
Показания:
• Моно- , олигоартрит умеренной или высокой
местной активности
• Преимущественное поражение 1 или 2 суставов при
полиартрите
• При ЮРА в начале базисной терапии при высокой
местной активности 1-2 суставов
• При наличии противопоказаний для базисной
терапии в качестве временного паллиативного метода
• Предотвращение деформация в качестве
компонента программы реабилитации

31. Режим пульс-терапии:

Препараты для локальной терапии
• ГКС средней продолжительности действия
— Метилпреднизолон (депо-медрол)
— Триамцинолон (кеналог, аристокорт,
аристоспан)
• ГКС пролонгированного действия
— Бетаметазон (дипроспан)
— Дексаметазон (декадрон-ЛА)

32. Локальная терапия ГКС (внутрисуставная)

Цитотоксическая терапия
Метотрексат — 10 мг/м2/неделю (0,3-0,5
мг/кг)
• Назначение на ранних стадиях заболевания.
• Применение в течение длительного срока.
• Коррекция терапии в случае
неэффективности при адекватных сроках
лечения.
Профилактика побочных действий
метотрексата — назначение фолиевой
кислоты — 5 мг/неделю.

33. Препараты для локальной терапии

Циклоспорин А
Достоинства циклоспорина
• Не влияет на функцию макрофагов и не вызывает
инфекционных осложнений.
• Не вызывает цитопенические реакции.
• Приостанавливает развитие деструкции хрящевой и
костной ткани.
• Эффективен при тяжелых системных вариантах ЮРА.
• Не оказывает побочных эффектов при длительном
контролируемом использовании.
• Может применяться без НПВП.
• Позволит отменить преднизолон гормонозависимым
больным.
• Индуцирует развитие ремиссии увеита.
• Стимулирует репарацию головок бедренных костей при
их асептическом некрозе.

34. Цитотоксическая терапия

Лефлуномид (Арава)
Механизм действия лефлуномида
• действует как иммуномодулятор
• Ингибирует активацию NF-kВ (медиатора
провоспалительных генов).
• Блокирует экспрессию молекул клеточной
адгезии.
• Снижает продукцию свободных радикалов.
• Влияние на ЦОГ.
Наиболее эффективен на ранних стадиях ЮРА у
больных с олиго- и полиартикулярными
вариантами.

35. Циклоспорин А

Биологические агенты
Инфликсимаб (Ремикейд) — моноклональные
антитела к ФНО-α.
• Доза: 3-6 мг/кг на введение по схеме: 0, 2, 6-я и
далее каждые 8 недель.
Ритуксимаб (Маб Тера) — моноклональные антитела
к рецепторам СD20 на поверхности В-лимфоцитов.
• Доза: 375 мг/м2 на введение по схеме: 0, 1, 2,3
неделя.
Использование в детской практике: при тяжелых
системных вариантах ЮРА, рефрактерных к
стандартной терапии.
Тоцилизумаб (Актемра) — первое гуманизированное
моноклональное антитело, ингибирующее
человеческие рецепторы интерлейкина-6 (ИЛ-6)

36. Лефлуномид (Арава)

Тсуп.
?
Ритуксимаб
Тh
макрофаги
Плазм.
клетки
B
РФ
ИК
Инфликсимаб
ФНО-α
ИЛ-6
Нейтроф
Тоцилизумаб
аутоантитела
Воспаление
Лизосом.
ферменты,
медиаторы
воспаления
агрег.
IgG

37. Биологические агенты

Комбинированная иммуносупрессивная
терапия ЮРА
Показания: тяжелые системные варианты ЮРА,
рефрактерные к монотерапии цитостатическими
препаратами.
Варианты комбинированной терапии:
1. Комбинированная пульс-терапия
высокими дозами метотрексата и
метилпреднизолона
2. Комбинированная терапия
метотрексат + циклоспорин.
3. Комбинированная терапия
лефлуномид + метотрексатом.

38.

Диспансерное наблюдение
• Физикальное обследование проводят 1 раз в месяц.
• При лечении иммунодепрессантами 1 раз в 2 недели проводят
клинический и биохимический анализы крови (белок и
фракции, мочевина, креатинин, билирубин. АЛТ, АСТ, ЩФ,
кальций, калий, натрий).
• Анализ иммунологических показателей проводят 1 раз в 3 мес
(IgG, IgМ, IgА, СРБ, РФ, АНФ).
• ЭКГ 1 раз в 3 месяца.
• УЗИ органов брюшной полости, сердца, почек, рентгенография
грудной клетки, пораженных суставов проводят 1 раз в 6 мес,
при обострении — по показаниям.
• Больным, получающим НПВС и ГК — 1 раз в 6 мес проводят
ФГДС с биопсией слизистой (Н.pylori и морфологическое
исследование).
• Консультация окулиста и осмотр щелевой лампой 1 раз в 3
месяцев.

Источник