Критерии диагностики реактивного артрита

ДИСКУССИЯ

КРИТЕРИИ ДИАГНОЗА РЕАКТИВНЫХ АРТРИТОВ (ПРОЕКТ)

Э.Р. Агабабова1, Н.В. Бунчук1, С. В. Шубин1, М.М. Урумова1, С. И. Солдатова1 В. В. Бадокин2 1ГУ Институт ревматологии РАМН, 2Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

Общепринятые критерии диагноза реактивных артритов (РеА) в настоящее время отсутствуют. В 1999 г на 4 Международном рабочем совещании по РеА (Берлин) был подведен итог мнениям 34 экспертов в отношении диагностики и созданы предварительные классификационные критерии |J. Braun.. D. Van der Heijde., J. Sieper. (J. Rheumatology, 2000, 27. 2185-2191)|.

Хотя по многим клиническим и микробиологическим аспектам диагностики РеА были высказаны разноречивые суждения, экспертам удалось достигнуть согласованного мнения по ряду принципиальных вопросов. В первую очередь, это касается положения о том, что РеА являются частью серонегативных спондилоартропатий и, следовательно, должны соответствовать известным особенностям этой группы заболеваний, как клиническим, так и иммуногене-тическим (ассоциация с HLA В27). Во-вторых, было достигнуто согласие в отношении существенной диагностической значимости связи РеА с определенными предшествующими инфекциями (урогенитальными и кишечными), а также списка инфекционных агентов, безусловно относящихся к триггерам РеА. В него были включены только 5 микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Yersinia enterocol-itica, Salmonella enteritidis. Campylobacter jejuni. Schigella flexneri. Таким образом, подразумевается, что к РеА ведут только определенные урогенитальные и кишечные инфекции. В отношении ряда других микроорганизмов (Clostridium difficile. Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma ure-aliticum. Mycoplasma hominis), которые некоторыми исследователями также рассматриваются как триггерные агенты РеА, мнения экспертов разошлись. Было признано целесообразным продолжить изучение роли этих инфекций в развитии РеА, в частности, уточнить соответствие клиники поражения опорно-двигательного аппарата представлениям о серонегативных спондилоартропатиях и ассоциацию с HLA В27. Пока же артриты, развивающиеся после этих, а также различных других инфекций (вирусных, бактериальных, спирохеттозных) рекомендовано классифицировать как «артриты, связанные с инфекциями» (кроме септического артрита). Помимо собственно критериев диагноза РеА (определенного и вероятного), были предложены дополнительные характеристики заболевания: энтерогенный или урогенный, острый (<6 мес) и хронический (> 6 мес).

Ряд важных аспектов в отношении диагностики РеА остались несогласованными и не получили отражения в предложенных критериях. В частности, не было принято решений по таким вопросам, как: возможно ли установление диагноза РеА при наличии только энтезитов или дактили-та? Следует ли ограничивать в критериях число воспаленных суставов? Какова роль и диагностическое значение полимеразной цепной реакции (ПЦР) и серологических реакций для диагностики триггерных инфекций? Имеет ли диагностическое значение при РеА определение HLA В27?

Мы предприняли попьпк> создать вариант отечественных диагностических критериев РеА, который изложен ниже.

Доложено на Всероссийском Конгрессе ревматологов (Саратов, 20 мая 2003 г.)

Предварительные критерии диагноза урогенных и энтерогенпых реактивных артритов

Большие критерии

1. Артрит (необходимо наличие двух из трех характеристик)

— Асимметричный

— Поражение ограниченного числа суставов (преимущественно нижних конечностей)*1

— Поражение нижних конечностей

2. Предшествующая клинически выраженная инфекция (наличие одного из двух про-явлений)

— Уретрит/иервицит*-, предшествующий артриту в течение 8 нед

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

— Энтерит*3, предшествующий артриту в течение 6 нед

Малый критерий

Лабораторное подтверждение триггерных инфекций, вызванных (один из двух вариантов):

а) Chlamydia trachomatis*4

б) Энтеробактерии*5

Диагноз определенного реактивного артрита устанавливается при наличии обоих больших критериев и соответствующего малого критерия.

Диагноз вероятного реактивного артрита устанавливается при наличии обоих больших критериев

или

при наличии первого большого критерия и малого критерия

Классификационные признаки

Урогенный или энтерогенный реактивный артрит.

Острый (< 6 мес), затяжной (от 6 до 12 мес) и хронический (> 12 мес) реактивный артрит.

Примечания

** Число пораженных суставов редко превышает 6, чаще отмечается моно- или олигоартрит.

*2 Уретрит [дизурия, выделения из уретры или лей-коиитурия (не менее 8-10 лейкоцитов в поле зрения в первой порции утренней мочи); цервииит (устанавливается гинекологом).

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

*3 Кратковременная (не более 1 нед) диарея или учащение стула и изменение его кон-систенции (неоформленный, кашицеобразный).

*“* Доказанное инфицирование. Наиболее специфичным считается метод выделения хламидий из уретры/шейки матки или суставных тканей в культуре клеток (дополнительные исследования не требуются). В случае отрица-

тельного результата (пли при невозможности провести это исследование):

А. Клинически выраженный уретрит/иервицит:

— положительный результат соскоба уретры/шейки матки, полученный методами прямой иммунофлюоресценции (ПИФ) или полимеразной (ПЦР)/лигазной (ЛЦР) цепной реакции.

Б. Бессимптомный уретрит/цервшшт:

— положительный результат соскоба уретры/шейки матки, полученный двумя методами (ПИФ и ПЦР/ЛЦР),

или

— положительный результат соскоба уретры/шейки

матки, полученный методом ПИФ. и положительный результат ПЦР клеточного осадка мочи,

или

— положительный результат соскоба уретры/шейки

матки, полученный методом ПИФ. и положительный результат серологического исследования с использованием видоспеиифических антисывороток трех классов иммуноглобулинов (IgG 1:32 + диагностические титры IgA или IgM).

или

— положительный результат соскоба уретры/шейки

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

матки, полученный методом ПЦР/ЛЦР. и положительный результат серологического исследования с использованием видоспецифических антисывороток трех классов иммуноглобулинов (IgG 1:32 + диагностические титры IgA или IgM),

Вероятное инфицирование предполагается в случае отсутствия симптомов уретрита/цервицита и отрицательного результата выявления хламидий (или их антигенов) в урогенитальной сфере, но при наличии диагностических титров видоспецифических антител к Chlamydia trachomatis в сыворотке крови (lgG>l:32 + IgA или IgM) и/или положительного результата исследования синовиальной жидкости или ткани методами ПИФ/ПЦР. В таких случаях следует учитывать возможность других локализаций хламидийной инфекции.

*5 Доказанное инфицирование: выделение Yersinia enterocolitica, Yersinia pseudotuberculosis, Salmonella enteri-tidis, Campylobacter jejuni, Schigella flexneri при посеве кала. В случае отрицательного результата:

A. Клинически выраженный энтерит:

повышение титров антител в сыворотке крови не менее чем в 2 раза (иммуноферментный анализ, реакция непрямой агглютинации).

Б. Атипичная клиника поражения желудочно-кишечного тракта:

повышение титров антител в сыворотке крови не менее чем в 3 раза (иммуноферментный анализ, реакция непрямой агглютинации), особенно в случае значимой динамики.

B. Вероятное инфицирование (в случае отсутствия клинических признаков поражения желудочно-кишечного тракта): повышение в сыворотке крови титров антител IgG и IgA (или IgM) не менее чем в 2 раза или повышение титров антител в реакции по Видалю не менее чем в 2 раза (требуются повтор-ные исследования, поиск других локализаций этих инфекций).

Предлагаемые нами критерии полностью соответствуют основным принципам предварительных Международных критериев: отнесению РеА к серонегативным спондилоарт-ропатиям. признанию важности временной связи развития артрита с клиническими признаками урогенитальных или кишечных инфекций: а также триггерной роли только определенных микроорганизмов. Оставлены без изменений общее число критериев диагноза, разделение их на большие и малые, варианты диагноза (определенный и вероятный) и «решающее правило».

По сравнению с предварительными Международными критериями, в критерии, предлагаемые нами, внесены следующие изменения или дополнения.

I. Вместо моно- или олигоартрита предлагается учитывать «поражение ограниченного числа суставов преимущественно нижних конечностей». Наш опыт показывает,

что у значительного числа больных РеА отмечается поражение более 3-4 суставов.

2. Помимо уретрита предлагается учитывать также цервииит, который может быть единственным проявлением хламидийной инфекции.

3. Срок, проходящий от момента возникновения урогенитального хламилиоза до развития РеА. удлинен нами с 6 до 8 недель. Это изменение также обосновывается личным опытом.

4. Введены сноски, поясняющие ряд критериев. К проявлениям уретрита отнесены не только дизурия и выделения из уретры, но и лейкоиитурия. К проявлениям кишечных инфекций (энтерита) отнесена не только диарея (важно, с нашей точки зрения, подчеркнуть ее кратковременность), но и учащение стула или изменение консистенции кала.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

5. Наибольшие дополнения внесены нами в малые критерии. Авторы предварительных Международных критериев диагноза намеренно отказались от детализации до-каза-тельств триггерных инфекций, так как столкнулись со значительными различиями в диагностике, существующими в разных странах. Поэтому мы, полагаясь на личный опыт, а также на данные литературы, решили предложить собственные решения. Не вдаваясь в детальную мотивировку каждого положения, подчеркнем лишь некоторые принципиальные, с нашей точки зрения, аспекты. По нашим данным и мнению многих специалистов, занимающихся РеА, ассоциированными с Chlamydia trachomatis, выделение этого микроорганизма из синовиальной оболочки и/или си-новиальной жидкости с помощью культуры клеток относится к числу прямых доказательств хламидийной этиологии РеА. В тех случаях, когда отсутствуют клинически явные (или типичные) признаки урогенитальной или кишечной инфекции, микробиологические доказательства триггерной инфекции должны быть жестче (положительный результат, полученный двумя различными методами или не менее чем трехкратное повышение титров антител). Серологические методы диагностики инфекций, вызываемых Chlamydia trachomatis или энтеробактериямн, должны ба-зироваться на анализе всех трех классов антител. Применяя термин «вероятное инфицирование”, мы имеем в виду такие случаи РеА, когда отсутствуют и клинические признаки инфекций (уретрит, цервииит или энтерит) и прямые или косвенные доказательства наличия триггерных микроорганизмов в типичных «воротах» этих инфекций, но обнаруживаются положительные серологические реакции и/или антигены (или фрагменты нуклеиновых кислот) хламидий в тканях суставов. Такое возможно вследствие нетрадиционных путей проникновения Chlamydia trachomatis (конъюнктива, носоглотка, прямая кишка) или внекишечных локализаций инфекций, вызываемых энтеробактериями (мочевыводящий тракт и др.).

Следует отметить, что кшническая картина РеА далеко не исчерпывается теми клиническими проявлениями, которые приведены в критериях. При РеА возможны энтезиты (особенно в области пяток), дактилит (сосискообразная дефигурация пальцев), сакроилеит, спондилит, поражение глаз (конъюнктивит, увеит). слизистых оболочек (баланнт, баланопостит), кожи (кератодермия), подкожной клетчатки (узловатая эритема, главным образом при йерсиниозной инфекции), увеличение паховых лимфатических узлов (при урогенитальном хламидиозе), поражение сердца, аорты, почек. Эти признаки, так же как и возраст начала заболевания до 40 лет, указания на половой контакт с новым партнером, ассоциацию с HLA В’7 следует принимать во внимание при постановке диагноза РеА. Однако многие из них характерны не только для РеА. но и для других заболеваний из группы серонегативныч спондилоартропатий/спон-дилоартритов. В критерии диагноза РеА включены только наиболее специфичные для этого заболевания признаки, без которых поставить этот диагноз не представляется возможным.

Публикуя эти критерии, мы надеемся на отклики ревматологов, что позволит усовершенствовать предлагаемую схему.



Критерии диагностики реактивных артритов

Большие критерии

1. Артрит (необходимо наличие 2 из 3 характеристик)

· Ассиметричный

· Моно- или олигоартрит (не более 6 суставов)

· Нижних конечностей

2. Клиника предшествующей инфекции

· уретрит/цервицит предшествующий артриту в течение до 8 недель

· энтерит, предшествующий артриту в течение до 6 недель

Малый критерии

1.Лабораторное подтверждение триггерных инфекций

· Наиболее доказательно выделение Chlamydiatrachomatis культуральным методом и положительная копрокультура

· При отрицательном результате подтверждение хламидиоза 2 методами (ПИФ, ПЦР, ИФА); для энтеробактерий – определение АТ в сыворотке крови

Определенный РеА: два больших критерия и малый

Возможный РеА: два больших критерия или первый большой и малый критерий

Классификация реактивных артритов (АРР, 2005 г.)

1. по этиологии:

· постэнтероколитические

· урогенитальные

2. по течению:

· острые (длительность первичной суставной атаки до 6 месяцев)

· подострые (до 1 года)

· хронические (свыше 1 года)

3. по степени активности:

· низкая (I)

· средняя (II)

· высокая (III)

· ремиссия (0)

по степени функциональной недостаточности суставов: НФС I- III

Примеры формулировки диагноза:

Пример 1.

Реактивный артрит, постэнтероколитический, с поражением голеностоных суставов, острое течение, активность II, НФС 1 степени

Пример 2.

Реактивный артрит хламидийной этиологии с поражением мелких суставов стоп и правого голеностопного сустава, правосторонний сакроилеит, хроническое течение, НФС 2степени.

Пример 3.

Реактивный артрит хламидийной этиологии с поражением коленных суставов с системными проявлениями (лихорадка, анемия, лимфоаденопатия, снижение массы тела), подострое течение, активность III, НФС 2 степени.

БОЛЕЗНИ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ

ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

Код по МКБ-10 – N 00 – N 01.

N00 – острый нефритический синдром;

N01 – быстро прогрессирующий нефритический синдром.

Определение

Острый гломерулонефрит (ОГН)- обратимая форма иммунно-воспалительного заболевания почек с острым началом, протекающего с преимущественным поражением клубочков.

Классификация ОГН(ВОЗ 1993)

– острый нефритический синдром;

– быстро прогрессирующий нефритический синдром.

Примеры формулировки диагноза:

Пример 1.

Основной: Острый постстрептококковый гломерулонефрит: макрогематурия, артериальная гипертензия.

Осложнения: острая желудочковая недостаточность от 12.12.2010, купированная медикаментозно.

Пример 2.

Основной: Острый диффузный гломерулонефрит, неуточненной этиологии, латентная форма.

Пример 3.

Основной: Острый нефритический синдром (в случае выполнения нефробиопсии – описание морфологических изменений).

ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

Код по МКБ-10 – N03 — N06.

N03 — Хронический нефритический синдром;

N04 — нефротический синдром;

N05 — Нефритический синдром неуточненный;

N06 — Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением.

Определение

Хронический гломерулонефрит (ХГН) – генетически обусловленное неуклонно прогрессирующее диффузное заболевание почек иммунно-воспалительного характера с преимущественным исходным поражением клубочков и вовлечением в патологический процесс всех почечных структур, приводящее к вторично сморщенной почке и хронической почечной недостаточности.

Классификация ХГН(Тареев Е.М. 1972)

Клиническая форма:

· Латентная (хронический гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом);

· Гематурическая;

· Гипертоническая;

· Нефротическая;

· Смешанная.

Фаза:

· Обострения

· Ремиссии

Классификация ХГН

(Серов В.В. [и др.], 1983, с добавлениями)

Патоморфологические признаки:

· Диффузный пролиферативный;

· Гломерулонефрит с «полулуниями»;

· Мезангиопролиферативный;

· Мембранозный;

· Мембранопролиферативный (мезангиокапиллярный);

· Гломерулонефрит с минимальными изменениями;

· Фокально-сигментарный гломерулосклероз;

· Фибриллярно-иммунотактоидный;

· Фибропластический.

Примеры формулировки диагноза:

Пример 1.

Хронический гломерулонефрит, инфекционный (постстрептококковый), мезангиопролиферативный (IgA- нефропатия), медленно прогрессирующее течение, в фазе обострения. Артериальная гипертензия почечного генеза 2-й степени, риск сердечно-сосудистых осложнений высокий. ХБП II ст. (СКФ 70).

Пример 2.

Хронический гломерулонефрит, IgA- нефропатия, быстро прогрессирующее течение, в фазе обострения. ХБП IVст.(СКФ 18 мл/мин).

Пример 3.

Хронический гломерулонефрит, инфекционный (постстрептококковый), фибропластический, смешанный вариант, медленно прогрессирующее течение, в фазе обострения. Артериальная гипертензия почечного генеза 2-й степени, риск сердечно-сосудистых осложнений высокий, нефротический синдром, ХБП IIIб стадии (СКФ 43 мл/мин/1,73м2).

Пример 4.

Подострый экстракапиллярный гломерулонефрит, быстро прогрессирующие течение, ХБП V ст. (СКФ 12 мл/мин/1,73м2). ХПН III ст.(терминальная), уремический колит.

ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ

Код по МКБ-10- N11.9.

N11.9 – Хронический тубулоитерстициальный нефрит неуточненный.

Определение

Хронический пиелонефрит – инфекционное иммунопосредованное восходящее неспецифическое очаговое воспаление преимущественно тубулоинтерстициальной ткани в сочетании с поражением мочевыводящих путей с последующим склерозированием паренхимы, сморщиванием почки.

Классификация

Общепризнанной классификации нет, в клинической практике необходимо учитывать локализацию, происхождение, форму, фазу заболевания, а также наличие осложнений.

Локализация:

· Односторонний (редко);

· Двухсторонний (часто).

Происхождение:

· Первичный (при неизменных почках, двухсторонний);

· Вторичный (МКБ, опухоли, аденома простаты – односторонний, при длительном течении поражаются обе почки).

Активность воспалительного процесса:

· Активное воспаление: симптомы пиелонефрита + изменения мочевого осадка;

· Латентное течение: изменение мочевого осадка при отсутствии или минимальных клинических проявлениях;

· Ремиссия – если в течение 5 лет хронический пиелонефрит не имел обострений, то можно говорить о выздоровлении.

Степень тяжести:

· Неосложненный (первично-хронический);

· Осложненный – нозокомиальная инфекция; вторичный хронический пиелонефрит на фоне МКБ, опухоли, аденомы простаты, врожденных аномалий; после урологических манипуляций; на фоне метаболических или гормональных нарушений (сахарный диабет, ХПН); при иммунодефицитных состояниях (нейтропения, СПИД).

Наличие экстраренальных проявлений(артериальная гипертензия, анемия).

Степень нарушения функции почек(ХБП, ХПН).

Примеры формулировки диагноза:

Пример 1.

Мочекаменная болезнь. Конкремент правой почки. Вторичный хронический пиелонефрит, осложненное течение, фаза обострения. ХБП III стадии (СКФ 53,4 мл/мин/1,73м2).

Пример 2.

Хронический пиелонефрит, латентное течение. ХБП II стадии (СКФ 65 мл/мин).

infopedia.su не принадлежат авторские права, размещенных материалов. Все права принадлежать их авторам. В случае нарушения авторского права напишите сюда…