Стоп артроз что за препарат

Состав

Глюкозаминсульфат, аспартам, сорбит, яблочная кислота, полиэтиленгликоль.

Форма выпуска

Порошок в саше 3,6 г в картонной пачке №20.

Фармакологическое действие

Восполняющее дефицит глюкозаминсульфата.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Стопартроз относится к группе БАДов, активно действующим веществом которых является глюкозамин, вводимый в форме калия глюкозаминсульфата. Глюкозаминсульфат (естественный аминомоносахарид), как физиологический компонент, присутствует в различных тканях организма человека и участвует в биохимических процессах их формирования. Особый тропизм глюкозаминсульфат проявляет к хрящевой ткани, где быстро внедряется в протеогликаны матрикса хряща, вызывая замедление развития дистрофических изменений в хряще, а также купирует болевой синдром, снижает воспалительный процесс, способствует усиленной выработке и удержанию внутрисуставной жидкости, увеличивая тем самым подвижность суставов.

Глюкозамин сульфат относится к основному компоненту, необходимому для синтеза протеогликанов и глюкозаминогликанов, являющихся основой суставной хрящевой ткани, стимулирует процесс синтеза гиалуроновой кислоты. Экзогенное введение глюкозамин сульфата усиливает процесс синтез хондроцитами протеингликанов, имеющих нормальную полимерную структуру.

Стопартроз оказывает выраженное противовоспалительное и обезболивающее действие. Его прием нормализует ферментативные процессы в хрящевой ткани и функциональные характеристики суставов: уменьшаются боли в суставах, улучшается их подвижность. Прием препарата позволяет снизить дозировку нестероидных противовоспалительных лекарственных средств и, соответственно, снизить риск развития побочных эффектов, вызванных приемом ЛС этой группы. Стопартроз рекомендован как БАД к пище для восполнения недостатка глюкозамин сульфата, особенно при заболеваниях суставов (плечелопаточный периартрит, остеоартрозы, остеохондроз) и при высоких физических нагрузках.

Фармакокинетика

Данные не представлены.

Показания к применению

  • В качестве экзогенного источника глюкозаминсульфата при заболеваниях суставов различного генеза (плечелопаточный периартрит, остеоартрозы, остеохондроз), хирургических вмешательств и травмах суставов;
  • С целью профилактики развития артроза и дегенеративно-дистрофических процессов в суставах в старшем возрастном периоде;
  • В период высоких физических нагрузок.

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату, фенилкетонурии, I триместр беременности, лактация, фарингит, детский возраст, алкоголизм. Принимать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом, заболеваниями почек и бронхиальной астмой,и при заболеваниях, связанных с нарушением переносимости глюкозы.

Побочные действия

Аллергические проявления, сонливость, головная боль, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, запор/ диарея, метеоризм).

Стопартроз инструкция по применению (Способ и дозировка)

Содержимое одного пакета Стопартроз растворяют в 50 мл воды и сразу же выпивают с приемом пищи. Суточная дозировка — 1 пакет. Продолжительность приема 3-4 месяца. По показаниям можно курс приема повторить с интервалом 2 месяца. Принимать препарат необходимо под контролем врача.

Передозировка

Боль в суставах, головная боль, дезориентация в пространстве, головокружение, тошнота, рвота.

Взаимодействие

При совместном приеме препарата с варфарином, аценокумаролом и другими ЛС-антикоагулянтами кумариновой группы возникает риск увеличения протромбинового времени. Прием глюкозамина сульфата увеличивает время всасывания в ЖКТ антибиотиков тетрациклинового ряда и уменьшает всасывание хлорамфеникола и пенициллина.

Условия продажи

В свободной продаже.

Условия хранения

При температуре 5-20°C.

Срок годности

3 года.

Аналоги

К препаратам, оказывающим аналогичный терапевтический эффект относятся Структувит, Геладринк Форте, Сустапроф, Хондроитина сульфат и другие.

Отзывы о Стопартрозе

Отзывы о препарате достаточно разнообразны и противоположны, что говорит об его индивидуальной эффективности в каждом конкретном случае.

Одни пациенты отзываются о препарате очень хорошо: «… Столкнулась с утренней проблемой в суставах. После пробуждения или длительного сидения было очень трудно встать и ходить. Пропила курс Стопартроза и радость жизни возвратилась. Препарат эффективен, но симптомы появляются вновь через несколько месяцев и нужно его снова принимать».

Другие говорят об от отсутствии какого-либо положительного эффекта: «… Диагноз остеоартроз. Пропила два месяца препарат Стопартроз. Эффекта никакого. Напрасно потраченные деньги».

По заключению врачей Стопартроз относится к эффективным препаратам в терапии остеоартроза, который эффективно купирует болевой синдром, нормализует функцию суставов. Его эффективность подтверждена ультра­звуковыми исследованиями. Применение препарата позволяет снизить дозу НПВС. Препарат хорошо переносится пациентами и полностью безопасен. Рекомендуется для использования, как в качестве монотерапии в ревматологической практике, так и в комбинации с НПВС.

Цена, где купить

Цена препарата Стопартроз в саше 3,6 г №20 варьирует в пределах 858-1102 рублей за упаковку. Приобрести лекарство в аптечной сети Москвы и городов России можно без затруднений.

  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина

Аптека24

  • СтопАртроз Комби №20 порошок для пероральной суспензии К.Т.Ромфарм Компанi С.Р.Л.,Румунiя

  • СтопАртроз №20 порошок в саше К.Т.Ромфарм Компанi С.Р.Л.,Румунiя

показать еще

Источник

Латинское название: Stopartros

Действующее вещество: глюкозамин сульфат (glucosamine sulfate)

Производитель: Ромфарм Компани С. Р. Л. (Rompharm Company S.R.L.) (Румыния)

Актуализация описания и фото: 23.11.2018

Порошок для приема внутрь Стопартроз

Стопартроз – биологически активная добавка к пище (БАД), дополнительный источник глюкозамина; участвует в синтезе гиалуроновой кислоты, восстанавливает продукцию внутрисуставной жидкости при ее дефиците, укрепляет суставную капсулу, сухожилия и связки.

Форма выпуска и состав

Стопартроз выпускается в виде порошка для приема внутрь (по 3600 мг в пакетиках; по 20 пакетиков в картонной упаковке).

В 1 пакетике содержатся:

  • действующее вещество: глюкозамина сульфат – 1200 мг;
  • вспомогательные компоненты: лимонная/яблочная кислота (Е330), аспартам (Е951), сорбит (Е420), полиэтиленгликоль (Е1521).

Фармакологические свойства

Стопартроз – биологически активная добавка к пище, предназначенная для восполнения дефицита глюкозамина в организме. Глюкозамина сульфат это природный аминомоносахарид глюкозамина, который занимает важное место в поддержании нормальной функции опорно-двигательной системы. Присутствуя во всех тканях организма, глюкозамин участвует в формировании соединительной ткани клапанов сердца, сухожилий, связок, костей, ногтей. Способствует выработке и сохранению внутрисуставной жидкости. Особый тропизм активного вещества проявляется к хрящевой ткани, где он быстро включается в протеогликаны хрящевого матрикса.

Читайте также:  Алмаг 01 лечение артроза отзывы

Прием БАДа обеспечивает профилактику суставных патологий. При лечении остеоартроза средство можно использовать в виде монотерапии или в сочетании с нестероидными противовоспалительными препаратами.

Показания к применению

Согласно инструкции, Стопартроз показан в качестве биологически активной добавки к пище для дополнительного поступления в организм глюкозамина.

Показаниями к применению продукта являются:

  • заболевания суставов различного генеза (остеоартрозы, плечелопаточный периартрит, остеохондроз), хирургические вмешательства и травмы суставов;
  • пожилой возраст, другие факторы, усиливающие предрасположенность к развитию артроза и дегенеративно-дистрофических патологий суставов (для профилактики);
  • высокие физические нагрузки.

Противопоказания

  • фенилкетонурия;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • индивидуальная гиперчувствительность к компонентам продукта.

Инструкция по применению Стопартроза: способ и дозировка

Готовый раствор порошка принимают внутрь во время еды.

Напиток следует готовить непосредственно перед приемом, для чего содержимое пакетика следует развести в 50 мл воды.

Рекомендованное дозирование для взрослых: 1 пакетик в день. Продолжительность курса от 28 до 42 дней.

Побочные действия

На фоне применения продукта возможно развитие реакций гиперчувствительности.

Передозировка

Симптомы передозировки не установлены.

Особые указания

Прием порошка следует начинать после консультации врача.

Превышение рекомендованного дозирования может вызвать слабительный эффект, обусловленный наличием в составе продукта сорбита.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано применение Стопартроза в период вынашивания и кормления грудью.

Лекарственное взаимодействие

БАД не является лекарственным средством.

Аналоги

Аналогами Стопартроза являются: Сустилак, Структувит, Сустапроф, Сустагард, Глюкозамин, Геладринк Форте, Эльбона, Хондроитина сульфат, Хонда глюкозамин максимум и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от влаги и света месте. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Стопартрозе

Отзывы о Стопартрозе от пациентов чаще встречаются положительные. Они сообщают, что курсовое применение продукта при болях в суставах обеспечивает снижение или полное отсутствие болевого синдрома на несколько месяцев. БАД хорошо переносится и удобен в применении.

На основании результатов ультразвуковых исследований врачи подтверждают эффективность средства при остеоартрозе, указывают на полную его безопасность. Использование порошка позволяет добиться купирования болевого синдрома и нормализации функции суставов при назначении более низких доз нестероидных противовоспалительных средств.

Некоторые больные отмечают полное отсутствие терапевтического эффекта и сожалеют о напрасно потраченных деньгах.

Цена на Стопартроз в аптеках

Цена на Стопартроз за упаковку, содержащую 20 пакетиков, может составлять от 833 р.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник

Стопартроз — препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани.

Показания к применению

Стопартроз применяется с целью облегчения легкой и умеренно выраженной боли при остеоартрозе коленного сустава.

Способ применения

Препарат Стопартроз принимают внутрь. Содержимое одного пакетика следует растворить в стакане воды.
Суточная доза препарата для взрослых составляет 1.5 г (1 пак.).
Препарат не предназначен для лечения острой боли. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и позже. Если облегчение симптомов не происходит через 2-3 мес терапии, необходимо пересмотреть целесообразность применения препарата.
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.
Исследования с участием пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились, следовательно рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов нет.
Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, т.к. данных о безопасности и эффективности применения препарата у данной группы пациентов нет.

Побочные действия

Как и любой препарат, Стопартроз может оказывать неблагоприятное воздействие, хотя и не у всех пациентов.
Частота нежелательных реакций определяется следующим образом: часто (>1/100, <1/10), редко (>1/1000, <1/100).
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, дискомфорт и боли в животе, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — эритема, зуд, кожная сыпь, выпадение волос.
Прочие: редко — аллергические реакции, нарушение зрения, бронхиальная астма, повышение концентрации глюкозы в крови.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Стопартроз являются: выраженное нарушение функции почек; фенилкетонурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность

Исследований эффективности и безопасности применения препарата Стопартроз у беременных и кормящих женщин не проводилось, поэтому не рекомендуется назначать Стопартроз при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Специальные исследования взаимодействия Стопартроза с другими лекарственными препаратами не проводились. С учетом физико-химических свойств и фармакокинетических свойств глюкозамина вероятность взаимодействия является низкой. Однако взаимодействие не может быть полностью исключено, поэтому применять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными препаратами следует с осторожностью.
Есть сообщения, что при одновременном применении глюкозамина с антикоагулянтами кумаринового ряда (варфарин, аценокумарол) наблюдалось увеличение протромбинового времени. Поэтому в начале лечения или после завершения терапии препаратом Стопартроз, следует тщательно наблюдать за пациентами, получающими антикоагулянты кумаринового ряда.
При применении глюкозамина степень всасывания антибиотиков группы тетрациклина из пищеварительного тракта может увеличиваться, а пенициллина V и хлорамфеникола — уменьшаться, соответственно, может изменяться концентрация этих лекарственных средств в сыворотке крови. Такое взаимодействие, вероятно, не является клинически значимым.
В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что глюкозамин, вероятно, из-за подавления активности глюкокиназы β-клеток, снижает секрецию инсулина.
Т.к. информации о потенциальном взаимодействии глюкозамина с другими препаратами недостаточно, следует предупредить пациента о том, что он должен обратить внимание на возможное изменение действия других лекарственных препаратов, принимаемых одновременно.

Читайте также:  Живица кедровая при артрозе отзывы

Передозировка

:
При случайной или преднамеренной передозировке препарата Стопартроз могут возникать головная боль, головокружение, дезориентация, боль в суставах, тошнота, рвота, диарея и запор.
Лечение: следует прекратить прием препарата и начать проведение симптоматической терапии.

Условия хранения

Препарат Стопартроз следует хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Форма выпуска

Стопартроз — порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г.
Упаковка: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт.

Состав

1 пак. (4 г) Стопартроз содержит: глюкозамина сульфата (в форме глюкозамина сульфата калия хлорида) 1.5 г
Вспомогательные вещества: сорбит (E420), лимонная кислота, аспартам (E951), полиэтиленгликоль 4000.

Дополнительно

Исследования с участием пациентов с нарушением функции печени не проводились, следовательно рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов нет.
Однако у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени следует с осторожностью применять препарат.
Исследования с участием пациентов с нарушением функции почек не проводились, следовательно рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов нет.
Противопоказано применение препарата при выраженном нарушении функции почек.
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.
Препарат противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет, т.к. данных о безопасности и эффективности применения препарата у данной группы пациентов нет.
Необходимо обследовать пациента и установить точный диагноз, т.к. подобные симптомы могут вызывать и другие заболевания суставов, требующие иного лечения.
Пациентам, которые принимают другие лекарственные препараты, следует с осторожностью назначать Стопартроз, т.к. специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились.
Препарат следует с осторожностью назначать больным сахарным диабетом. Пациентам, у которых диагностировано нарушение толерантности к глюкозе, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лечения, и, при необходимости, корректировать дозу инсулина.
У пациентов, которые подвержены повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать содержание липидов в крови, т.к. при применении глюкозамина иногда проявляется гиперхолестеринемия.
Существует данные, что при применении глюкозамина могут ухудшаться симптомы бронхиальной астмы у некоторых пациентов (симптомы уменьшаются после прекращения лечения), поэтому пациентам с бронхиальной астмой препарат Стопартроз следует назначать с осторожностью, тщательно контролируя их состояние, особенно в начале лечения. Пациентов с бронхиальной астмой перед началом приема препарата следует предупредить, что симптомы астмы могут ухудшиться.
Специальные исследования с участием пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований сульфата глюкозамина ограничивать дозу таким пациентам не требуется. Однако у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени следует с осторожностью применять препарат.
Препарат содержит сорбит, что необходимо принимать во внимание пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы.
В состав препарата входит аспартам (производное фенилаланина), поэтому препарат противопоказан к применению у пациентов с фенилкетонурией.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследований влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Т.к. препарат может вызывать головокружение и усталость, пациентам следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

Основные параметры

Название:СТОПАРТРОЗ
Код АТХ: M01AX05 — Глюкозамин

Источник

Смесь порошка и гранул белого или практически белого цвета.

Один пакет содержит:

Активное вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата калия хлорида) 1500 мг.

Вспомогательные вещества: сорбит (Е420), кислота лимонная, аспартам (Е 951), полиэтиленгликоль 4000.

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Прочие нестероидные противовоспалительные препараты. КОД АТХ М01АХ05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Глюкозамин является эндогенным веществом, нормальной составляющей полисахаридных цепей глюкозаминогликанов хрящевой ткани и синовиальной жидкости. Исследования In vitro и in vivo показали, что глюкозамин стимулирует синтез глюкозаминогликанов и протеогликанов хондроцитами и гиалуроновой кислоты синовиоцитами. Механизм действия глюкозамина у людей неизвестен. Период до начала реакции не может быть оценен. Фармакокинетика

Абсолютная биодоступность глюкозамина не известна. При оральном употреблении одной дозы С14 маркированного D-глюкозамина, относительная биодоступность составляет примерно 26%, поскольку при первом прохождении через печень, метаболизируется более 70% принятого глюкозамина. Объем распределения составляет около 5 литров. В некоторых органах образуется высокая радиоактивность (например, в печени, почках и суставном хряще). Примерно 50% радиоактивного лекарственного препарата дозы выводится с выдыхаемым СО2, и примерно 35% выводится в виде неизмененного глюкозамина с мочой. С фекалиями выводится лишь незначительный объем лекарственного препарата (примерно 2% принятой дозы).

Облегчение симптомов легкой и умеренной боли при остеоартрозе коленного сустава.

Взрослые

Суточная доза глюкозамина сульфата при пероральном введении составляет 1500 мг. Рекомендуется содержание одного пакета растворить в стакане воды, если иное не предписано врачом.

Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли), может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если никакого облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.

Пожилые пациенты

Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.

Пациенты с нарушением функции почек и (или) печени

Исследования на пациентах с нарушением функции почек и (или) печени, не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.

Дети и подростки

Глюкозамин не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так данных о безопасности и эффективности нет.

Читайте также:  Врач лечащий артриты и артрозы

Если Вы забыли принять СТОПАРТРОЗ-ЛФ, примите лекарственное средство как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарства, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного средства для компенсации пропущенной! Далее препарат применяется согласно рекомендованному режиму дозирования. Не прекращайте прием СТОПАРТРОЗ-ЛФ без предварительной консультации с лечащим врачом!

Частоту нежелательных реакций, указанных ниже, определяли по следующим критериям: очень часто (≥ 1 /10), часто (≥ 1/100 до

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: дискомфорт и боль в животе, диспепсия, запор, тошнота, метеоризм, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: зуд, эритема, кожная сыпь.

Неизвестно: выпадение волос.

Со стороны иммунной системы

Нечасто: аллергические реакции, бронхиальная астма.

Со стороны нервной системы

Часто: головная боль, сонливость, усталость.

Неизвестно: головокружение.

Со стороны органов зрения

Нечасто: нарушение зрения.

Со стороны крови

Нечасто: повышенный уровень содержания глюкозы в крови.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженное нарушение функции почек, фенилкетонурия, возраст до 18 лет, беременность и период лактации.

При случайной или преднамеренной передозировке глюкозамина могут возникать следующие признаки или симптомы: головная боль, головокружение, дезориентация, боль в суставах, тошнота, рвота, диарея и запоры.

В случае передозировки следует прекратить использование глюкозамина и, с учетом симптомов отравления, применять стандартные средства лечения.

Врач должен обследовать пациента и установить точный диагноз, так как подобные симптомы могут вызывать и другие заболевания суставов, требующие иного лечения.

Глюкозамин следует с осторожностью употреблять больным сахарным диабетом. Пациентам, у которых диагностировано нарушение переносимости глюкозы, необходимо измерять концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лечения, и, при необходимости, менять дозу инсулина.

Пациентам, которые подвергаются повышенному риску сердечных заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как при употреблении глюкозамина, иногда проявляется гиперхолестеринемия.

Существуют данные, что после приема глюкозамина могут ухудшиться симптомы астмы у некоторых пациентов с бронхиальной астмой (симптомы становятся легче после прекращения лечения), и поэтому этот лекарственный препарат данным пациентам следует употреблять с осторожностью, и тщательно их контролировать, особенно в начале лечения. Больные астмой перед началом приема глюкозамина должны быть предупреждены, что симптомы астмы могут ухудшиться.

Специальные исследования с пациентами, больными нарушением функции почек и (или) печени не проводились. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований сульфата глюкозамина, ограничивать дозу таким пациентам не требуется. Однако у пациентов с тяжелой недостаточностью функции почек и (или) печени, следует с осторожностью употреблять глюкозамин.

Пациентам, которые принимают другие лекарственные препараты, следует с осторожностью употреблять СТОПАРТРОЗ-ЛФ, так как специальные исследования взаимодействия не проводились.

Лекарственное средство содержит сорбит, это необходимо принимать во внимание пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы. В состав лекарственного средства входит аспартам (производное фенилаланина), что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Исследований относительно эффективности и безопасности применения лекарственного средства у беременных и кормящих женщин не проводилось, поэтому прием препарата не рекомендован для женщин в период беременности и лактации.

Влияние на способность вождения автотранспорта и работы со специальным оборудованием

Исследований действия препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Лекарственный препарат может вызывать головокружение, усталость, в данном случае пациентам следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Специальные исследования взаимодействия не проводились. С учетом физико-химических свойств и фармакокинетических свойств глюкозамина, вероятность взаимодействия является низкой. Однако взаимодействие не может быть полностью исключено, следовательно, употреблять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными препаратами следует с осторожностью.

Есть сообщения, что при употреблении глюкозамина в сочетании с антикоагулянтами кумариновой группы (варфарин, аценокумарол), наблюдалось увеличение протромбинового времени. Таким образом, в начале лечения или после лечения с помощью этого лекарственного препарата, следует тщательно наблюдать за пациентами, употребляющими антикоагулянты кумариновой группы. При употреблении глюкозамина, всасывание тетрациклинов из пищеварительного тракта может увеличиваться, а пенициллина V и хлорамфеникола — уменьшаться, и, соответственно, изменяться концентрация в сыворотке. Такое взаимодействие, вероятно, клинически незначительно.

В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что глюкозамин, вероятно, из-за подавления глюкокиназы бета-клеток, подавляет секрецию инсулина. Так как информации о потенциальном взаимодействии глюкозамина с другими препаратами не достаточно, каждый пациент должен обратить внимание на возможное изменение действия других лекарственных средств, принимаемых одновременно.

Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

По 4 г порошка в пакете из многослойной фольги (бумага/алюминий/полиэтилен). По 10, 20 или 30 пакетов с листком-вкладышем в картонной коробке.

Условие отпуска из аптек

Без рецепта.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, Илфов, 075100 г. Отопень, ул. Ероилор, № 1А /СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А. Тел./факс: (01774)-53801. E-mail: .

ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А. Тел./факс: (01774)-53801. E-mail: .

Источник