Тимус и ревматоидный артрит

Средства и методы иммунокорригирующего (иммунотропного) действия близко примыкают к базисной терапии, потому что оказывают выраженное влияние на патогенетические механизмы РА, на иммуновоспалительные реакции. В связи с этим некоторые ревматологи относят эти средства к базисным.

Средства и методы иммунотропного действия условно можно разделить на две большие группы:

  1. Средства и методы с преимущественно иммунодепрессантными свойствами.
    1. Антилимфоцитарный глобулин.
    2. Дренаж грудного лимфатического протока.
    3. Лимфоцитоферез.
    4.  Лучевое воздействие на лимфоидную ткань.
  2. Средства и методы с преимущественно иммуномодулирующими свойствами.
    1. Гемосорбция.
    2. Плазмаферез.
    3. Каскадная плазмофильтрация.
    4. Криоферез.
    5. Иммуностимулирующие средства.
    6. Внутрисосудистое лазерное облучение крови.
    7. Гипербарическая оксигенация.

Основным показанием к иммунокорригирующей терапии является неэффективность предшествующей терапии РА, в том числе и методов базисной терапии. Иммунокорригирующая терапия может сочетаться с некоторыми методами базисной терапии.

3.1. Средства и методы с преимущественно иммунодепрессантными свойствами (иодгруппа А)

3.1.1. Антилимфоцитарный глобулин

Антилимфоцитарный глобулин — очищенная фракция глобулиновой антилимфоцитарной сыворотки, полученной из крови иммунизированных человеческими лимфоцитами животных (лошади, овцы, собаки). Обладает специфической активностью против Т- и В-лимфоцитов. Антилимфоцитарный глобулин подавляет иммунопатологические процессы при РА, тормозит образование аутоантител, ревматоидного фактора. Для достижения иммунной супрессии не требуется уменьшения всего лимфоцитарного пула организма, тормозится функциональная активность лимфоцитов, общее их количество не уменьшается.

Методика лечения: 0.1 мл вводится подкожно в одну руку, через 40 мин — 0.1 мл подкожно в другую руку, затем через 40 мин — 0.8 мл внутримышечно, в дальнейшем ежедневно или через день по 1-3 мл, на курс лечения — от 10 до 50 мл препарата. Эффект лечения сохраняется в течение 7 месяцев.

Возможны побочные действия: лихорадка, крапивница, повышение показателей воспаления.

3.1.2. Дренаж грудного лимфатического протока

После получения лимфы из грудного лимфатического протока путем его катетеризации производится центрифугирование лимфы, клеточный осадок удаляют, а жидкую часть снова возвращают в грудной лимфатический проток. Эффект при РА наступает через 2 недели, но быстро исчезает.

Механизм иммунодепрессантного действия — механическое удаление лимфоцитов.

3.1.3. Лимфоцитоферез

Лимфоцитоферез — метод механического удаления лимфоцитов из периферической крови. Клетки крови больного автоматически разделяются в специальных клеточных фракционаторах, лимфоциты удаляются, а остальные клетки и плазма возвращаются

пациенту. При РА эффект получается нестойкий, но усиливающийся при сочетании с цитостатиками.

3.1.4. Облучение лимфоидной ткани

Облучение лимфоидной ткани для лечения РА Впервые применено в 1980 г. у больных с формами заболевания, резистентными ко всем методам базисной терапии. Производится облучение лимфоузлов, селезенки, тимуса, курсовая доза — до 7 Гр.

Метод оказывает иммунодепрессантное воздействие, широкого распространения не получил.

3.2. Средства н методы с преимущественно иммуномодулирующим действием (подгруппа В)

3.2.1 Гемосорбция

Метод основан на перфузии крови через различные типы угольных сорбентов. При этом удаляются токсические вещества, проявляется иммуномодулирующее влияние на иммунную систему.

Гемосорбция показана преимущественно при тяжелом течении РА, при суставно-висцеральных формах. Проводятся 3-5 сеансов гемосорбции с интервалами 2-3 дня.

По данным Н. А. Лопаткина, Ю. М. Лопухина (1989), после гемосорбции отмечается регрессия суставного синдрома, доза глюкокортикоидов снижается в 2-3 раза, уменьшаются висцеральные проявления РА. Длительность клинической ремиссии после однократной гемосорбции не превышает 2-3 месяцев. Повторные гемосорбции продлевают ремиссию. При невозможности провести гемосорбцию производят энтеросорбцию — принимают внутрь энтеродез — по 5 г 3 раза в день или другие энтеросорбенты — по 1-2 столовые ложки 3 раза в день через 2 ч после еды в течение 2 недель.

3.2.2. Плазмаферез

Плазмаферез — удаление плазмы с возвратом форменных элементов крови и замещением плазмы донорской плазмой, альбумином, кровезамещающими жидкостями. При этом с плазмой больного удаляются антитела, иммунные комплексы, медиаторы воспаления, тем самым оказывается положительное влияние на течение заболевания, уменьшаются иммуновоспалительные реакции, нормализуется работа иммунной системы. Курс лечения составляет 10-15 процедур. Улучшение наступает к 7-10-му дню и сохраняется около 4 месяцев, по некоторым данным, около 1.5 месяца. Применяется плазмаферез при тяжелом течении РА с висцеритами в сочетании с методами базисной терапии.

3.2.3. Каскадная плазмофильтрация

Каскадная плазмофильтрация — последовательное разделение при помощи специальных фильтров крови на плазму и эритроциты, а затем разделение плазмы на две фракции. Одну из фракций (содержащую альбумин) возвращают вместе с эритроцитами больному, а вторую фракцию, содержащую аутоантитела, удаляют.

Метод позволяет уменьшить концентрацию аутоантител и медиаторов воспаления в крови больных РА, практически не снижая уровень общего белка крови. Нет необходимости переливать чужеродный белок для замещения удаленной плазмы. Каскадная плазмофильтрация оказывает также иммуномодулирующее влияние.

3.2.4. Криоферез

Суть метода состоит в том, что удаляемая во время плазмафереза плазма подвергается охлаждению в присутствии гепарина. При охлаждении плазмы агрегируют и выпадают в осадок криоглобулины, фибриноген, иммунные комплексы, компоненты системы комплемента. Все это приводит к уменьшению иммуновос-палительного процесса и улучшению работы иммунной системы. После удаления криобелков плазму замораживают и возвращают больному в процессе очередного сеанса плазмафереза. Это позволяет отказываться от использования донорской плазмы, которая может вызвать аллергию.

Показания для криофереза: высокая степень активности РА, агрессивное его течение, не возможность снизить дозу глюкокортикоидов при длительном их применении и развитии побочных явлений. Проводится 5-6 сеансов криофереза.

3.2.5. Иммуностимулирующие средства

Тималин — комплекс полипептидных фракций, выделенных из вилочковой железы (тимуса) крупного рогатого скота. Стимулирует иммунологическую реактивность организма, регулирует количество Т- и В-лимфоцитов, стимулирует реакцию клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз и кроветворение в случае его угнетения. Препарат способен уменьшить аутоантителообразование и, следовательно, иммунопатологический процесс.

Читайте также:  Лечение артрита желатином форум

Препарат выпускается в виде лиофилизированного порошка по 10 мг во флаконе, растворяется в 1-2 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводится внутримышечно по 10 мг ежедневно в течение 20 дней, затем по 10 мг каждые 7 дней в течение 3-6 месяцев.

Т-активин — получен из тимуса крупного рогатого скота, содержит 6-ю активную фракцию тимуса. По механизму действия аналогичен тималину. Выпускается в виде 0.01% раствора в ампулах по 1 мл. Вводится подкожно по 100 мкг на ночь в течение 10 дней, затем по 100 мкг в неделю в течение 3 месяцев.

Тимоптин — содержит комплекс полипептидов вилочковой железы. Выпускается в ампулах по 1 мл 0.01% раствора. Применяется так же, как Т-активин.

Тимоген — синтетически полученный дипептид, состоящий из остатков аминокислот, глутамина и триптофана. -По механизму действия близок к тималину. Выпускается в виде 0.01% раствора в ампулах по 5 мл. Вводится внутримышечно по 100 мкг в течение 10 дней.

Миелопид — иммуностимулирующий препарат пептидной природы, полученный из культуры клеток костного мозга млекопитающих (свиней или телят). По механизму действия аналогичен тималину.

Выпускается в виде лиофилизированного порошка по 3 мг в герметических флаконах. Содержимое флакона растворяют в 2 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят под кожу по 3 мг ежедневно или через день. Курс лечения — 5 инъекций.

Препараты тимуса назначаются обычно в сочетании с препаратами базисной терапии, чаще с иммунодепрессантами, что уменьшает побочные действия последних.

Левамизол (декарис) — является иммуномодулирующим средством, восстанавливает измененные функции Т-лимфоцитов и фагоцитов и вследствие тимомиметического эффекта регулирует клеточные механизмы иммунной системы. Избирательно стимулируя регуляторную функцию Т-лимфоцитов, может усиливать слабую реакцию клеточного иммунитета, ослаблять сильную и не действовать на нормальную.

Н. В. Бунчук и В. А. Насонова (1980) относят левамизол к базисным средствам лечения РА. Препарат действует при длительном применении; эффект развивается медленно (начиная с 3-го месяца лечения); понижается содержание в крови ревматоидного фактора и активности РА, замедляется его прогрессирование.

Показаниями к назначению левамизола являются отсутствие эффекта от других методов лечения, невозможность применения иных базисных средств, сопутствующие инфекционные заболевания.

Выпускается левамизол в таблетках по 0.05 и 0.15 г. Достоверный положительный терапевтический эффект наблюдается при ежедневном приеме препарата в дозе 150 мг в течение 3 месяцев (можно применять левамизол по 150 мг в день прерывистыми курсами по 3 дня в неделю). Существует также методика лечения левамизолом по 150 мг через день.

При длительном лечении левамизолом у 25-30% больных развиваются побочные реакции:

  • диспептические явления (тошнота, рвота);
  • кожный зуд, различные сыпи;
  • стоматит;
  • гриппоподобный синдром с лихорадкой;
  • энцефалопатия с головными болями и иногда с нарушением ориентации;
  • лейкопения и агранулоцитоз — наиболее тяжелое осложнение лечения левамизолом.

После приема первой дозы левамизола 150 мг рекомендуется контрольное исследование количества лейкоцитов в крови через 10 ч. В случае снижения числа лейкоцитов ниже 3*109 л-1 или снижения числа нейтрофильных гранулоцитов до 1*109 л-1 необходимо прекратить лечение левамизолом до нормализации анализа крови, после этого можно вновь назначать левамизол. Если повторно отмечается понижение количества лейкоцитов, лечение левамизолом прекращается. Каждые 3 недели в ходе лечения левамизолом, а при лихорадке немедленно следует производить анализ крови.

Во время лечения левамизолом нельзя назначать большие дозы глюкокортикоидов или цитостатиков, а также одновременно использовать несколько противоревматических препаратов.

Установлено, что левамизол стимулирует все субпопуляции Т-лимфоцитов, это требует осторожности при лечении левамизолом, так как при повышении активности Т-хелперов может наступить ухудшение течения заболевания. Поэтому перед назначением левамизола целесообразно проверить иммунный статус больного и назначить препарат прежде всего при снижении Т-супрессорной функции.

Иммуноглобулин — вводится внутримышечно по 15-18 мл ежедневно 7 дней каждого месяца в течение 6 месяцев.

Механизм действия: блокада РЭС, инактивация аутоантител; элиминация инфекции; активация Т-киллеров, Т-супрессоров.

Плацентарный гамма-глобулин — вводится внутривенно в дозе 1500 мг в сутки 7 дней каждого месяца в течение 6 месяцев.

Механизм действия тот же; кроме того, блокируется лимфопролиферативная реакция на антиген.

Гамма-интерферон (гаммаферон).

Одним из компонентов дисбаланса иммунного ответа при РА является снижение продукции гамма-интерферона. В последние годы в лечении РА стали применять гамма-интерферон, полученный методом генной инженерии. При этом уменьшается активность РА, установлена возможность длительного применения препарата.

Методика лечения гаммафероном: 1,000,000 ЕД внутримышечно через день в течение 1 месяца, затем 1,000,000 ЕД 1 раз в неделю в течение 3-6 месяцев или гамма-интерферон по 50-100 мкг в сутки подкожно 1 раз в педелю в течение 2 лет.

Механизм действия гамма-интерферона:

  • снижение повышенной выработки интерлейкина-1 активированными моноцитами;
  • подавление стимулированной интерлейкином-1 выработки простагландина Е2 и коллагеназы хондроцитами и синовиальными клетками;
  • торможение резорбции суставного хряща.

Возможно сочетанное лечение гамма-интерфероном по вышеописанной методике в сочетании с метотрексатом по 7.5 мг в неделю. При этом значительно снижается интенсивность болей в суставах (Р. М. Балабанова, 1994).

Побочные действия при лечении гамма-интерфероном бывают нечасто. Это лихорадка, головные боли, головокружение.

3.2.6. Внутрисосудистое лазерное облучение крови

Внутрисосудистое лазерное облучение крови стало применяться в комплексной терапии РА в последние годы в связи с четким иммуномодулирующим эффектом.

Читайте также:  Что такое узуры при артрите

Механизм действия следующий:

  • иммуномодулирующий эффект;
  • уменьшение количества циркулирующих иммунных комплексов в крови;
  • улучшение микроциркуляции;
  • обезболивающий эффект.

Курс лечения состоит из 6-10 процедур, ежедневно или через 1-2 дня.

3.2.7. Гипербарическая оксигенация крови

Этот метод лечения применяется при РА с васкулитами. На фоне гипербарической оксигенации усиливается действие медикаментозных средств, улучшается микроциркуляция. Метод можно применять при любой степени активности РА. Курс лечения — 8-12 процедур в режиме 1.5-1.8 атм.

Установлен иммуномодулирующий эффект гипербарической оксигенации.

Почти все методы иммунокорригирующего действия, описанные в подгруппе В, чаще сочетаются с базисной терапией ревматоидного артрита.

Методы нммунотропного действия, описанные в подгруппе А, обладают преимущественно иммунодепрессантными свойствами, поэтому при сочетании их с базисными средствами возможно развитие выраженных цитопенических состояний. Это прежде всего относится к облучению лимфоидной ткани.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Источник

Текст научной статьи
на тему «БИОМАРКЕРЫ АКТИВНОСТИ ТИМУСА ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ И АТЕРОСКЛЕРОЗЕ»

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Liu B. P., Strittmatter S. M. Curr. Opin. Cell Biol. 2001, 13, 619-625.

2. Kumanogoh A., Suzuki K., Ch’ng E., Watanabe C., Marukawa S., et al. J. Immunol. 2002, 169, 1175-1181.

3. Wang X., Kumanogoh A., Watanabe C., Shi W., Yoshida K., Kikutani H. Blood 2001, 97, 3498-3504.

4. Куклина Е. М., Байдина Т. В., Данченко И. Ю., Некрасова И. В. БЭБиМ. 2014, 157, 198-201.

5. Shi W., Kumanogoh A., Watanabe C., Uchida J., Wang X., et al. Immunity. 2000, 13, 633-642.

6. Kikutani H., Kumanogoh A. Nat. Rev. Immunol. 2003, 3, 159-167.

7. Giraudon P., Vincent P., Vuaillat C., Verlaeten O., Cartier L et al. J. Immunol. 2004, 172, 1246-1255.

THE LEVEL OF SOLUBLE SEMA4D IN MULTIPLE SCLEROSIS PATIENTS Kuklina E. M., Nekrasova I. V., Baidina T. V.1, Danchenko I. Yu.2, Lopatina V. A.

Institute of Ecology and Genetics of Microorganisms the Ural Branch of the Russian; ‘Perm State

Medical Academy named after Academician E. A. Vagnera Russian Ministry of Health, Perm, Russia

The level of soluble semaphorin Sema4D in serum, as well as in culture of intact and activated T lymphocytes in multiple sclerosis patients have been studied, and comparing the results with membrane semaphorin expression by T cells was carried out. The increasing of serum Sema4D level in multiple sclerosis has been revealed, the effect being most prominent in patient with exacerbation, as well as the significant augmentation of their formation in 18-hour lymphocyte culture. The data obtained are in line with our previous results on the membrane semaphorin expression by T lymphocytes of multiple sclerosis patients. Taking into account the ability of Sema4D to induce in model system in vitro the apoptosis of immature neurons and oligoden-drocytes, the data obtained implicate possible semaphorin contribution to multiple sclerosis development.

Key words: emaphorins, sSema4D, T-lymphocytes, multiple sclerosis, autoimmunity

БИОМАРКЕРЫ АКТИВНОСТИ ТИМУСА ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ И АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

Лахонина Н. С., Головизнин М. В., Никонова М. Ф.1, Донецкова А. Д.1, Булдакова Ю. Р., Тимофеев В. Т.2

ГБОУ ВПО МГМСУ им. А. И. Евдокимова, ‘ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России;

2ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова, Москва, Россия

У больных ревматоидным артритом (РА), различными формами ИБС и здоровых лиц разного возраста проводилось исследование колец реаранжировки альфа-цепи Т-кле-точного рецептора (TREC) и фенотипа лимфоцитов с помощью проточной цитометрии, в том числе с применением метода магнитной сепарации с целью выявления признаком генотипической и фенотипической незрелости и определения количества клеток, несущих маркеры ранних тимических эмигрантов (РТЭ). В ходе исследования были выявлены отрицательная корреляция между уровнем TREC у доноров и больных инфарктом миокарда, у больных ревматоидным артритом подобной взаимосвязи не выявлено, что может говорить об изменении динамики тимической активности при данном заболевании. При исследовании фенотипа у больных было выявлено увеличение содержания клеток СБ34+ при высокой степени активности заболевания и внесуставных проявлениях. Метод магнитной сепарации лимфоцитов может быть использован для получения обогащенной суспензии клеток СБ4+ и дальнейшего изучения субпопуляции РТЭ.

Ключевые слова: ревматоидный артрит, Т-лимфоциты, TREC, нарушение созревания

Известно, что дисбаланс субпопуляций в инициации развития ревматоидного артри-зрелых Т-лимфоцитов играет важную роль та (РА) [1], однако в литературе встречаются

данные о выявлении в синовиальной оболочке у больных РА Т-лимфоцитов с атипичным «незрелым» фенотипом, несущих маркеры активации [2]. Кроме РА при системной красной волчанке (СКВ) также выявлены клетки с фенотипическими признаками незрелости, активно продуцирующие провоспалительные цитокины [3, 4]. Таким образом, изучение нарушения созревания Т-лимфоцитов может представлять интерес для углубленного понимания механизмов развития системных аутоиммунных болезней (АИЗ). Говоря о созревании и селекции Т-лимфоцитов, невозможно обойти стороной роль тимуса как центрального органа иммунитета. В последнее время появились методы, позволяющие получить информацию о функциональной активности тимуса, в частности, исследование колец реаранжировки а-цепи Т-клеточного рецептора (TREC), которые являются генетическими маркерами ранних тимических эмигрантов (РТЭ). Этот метод исследования активно применяется у больных с ВИЧ-инфекцией [5], а также при АИЗ, таких как СКВ и РА. Изучение уровня TREC, количественного содержания РТЭ, которые являются предшественниками регуляторных клеток T-reg и, возможно, Th17 позволит прояснить роль патологии Т-клеточной селекции в развитии системного аутоиммунитета. Учитывая активную разработку генно-инженерных биологических препаратов, воздействующих точечно на цитокины, их рецепторы или другие биомолекулы, незрелые лимфоциты могут стать потенциальной мишенью биопрепаратов. С другой стороны, учитывая роль Т-, В-клеток и аутоиммунных реакций в развитии атеросклероза изучение Т-клеточного созревания у больных с клинически значимым атеросклерозом также представляет научный интерес.

Читайте также:  Артрит у собаки опухшая лапа

Целью исследования было изучение особенностей фенотипа лимфоцитов периферической крови у больных РА и различными формами ишемической болезни сердца, оценка уровня TREC, определение клинического значения Т-клеточных субпопуляций с атипичным фенотипом, изучение уровня маркеров РТЭ у обследуемых лиц.

Задачи исследования:

1. Изучить рецепторный аппарат лимфоцитов и основные Т-клеточные субпопуляции у доноров, больных РА и ИБС с целью выявления признаков фенотипической незрелости;

2. Изучить содержание колец реаранжиров-ки а-цепи Т-клеточного рецептора как генетического маркера ранних эмигрантов из тимуса у доноров, больных РА и ИБС;

3. Изучить возможности применения метода магнитной сепарации Т-лимфоцитарных субпопуляций для оценки их фенотипической незрелости.

Материал и методы. Было обследовано 56 больных РА (средний возраст 55,5±10,89 лет), из них 42 с серопозитивным и 14 с серонега-тивным РА, 23 больных с высокой и 33 со средней степенью активности по критериям DAS28, 28 больных ОИМ (средний возраст 68,0±10,04 лет), 13 больных хроническими формами ИБС (средний возраст 68,0±9,06 лет), и 39 здоровых доноров в возрасте от 16 до 68 лет. Помимо обычного клинико-лабораторного обследования, проводилось выделение лимфоцитов периферической крови с последующим исследованием их фенотипа методом проточной ци-тофлоуметрии с помощью меченных монокло-нальных антител к маркерам CD3, CD4, CD8, HLA-DR, и определение уровня TREC методом ПЦР, а также был использован метод магнитной сепарации лимфоцитарных субпопуляций.

Результаты. Исследование фенотипа лимфоцитов было выполнено у 45 больных РА, в том числе у 21 с высокой и 24 со средней степенью активности по DAS28. По сравнению с донорами у больных РА было выявлено достоверное (р<0,05) снижение уровня клеток CD3+8+ (10,83±7,9 У5 21,75±9,05). При исследовании уровня CD3+4+ лимфоцитов различий между больными РА, ИБС и донорами получено не было. При сравнении групп с высокой и средней степенью активности по DAS28 отмечалось увеличение количества атипичных клеток CD3-4+, несущих маркер Т-хелперов, но лишенных основного маркера Т-лимфоцитов, у больных с высокой активностью (1,17±1,98% У5 0,49±0,75%, р<0,05). У больных с гипотрофией мышц было выявлено увеличение содержания CD3-4+ и уменьшение содержания CD4+8+ лимфоцитов (1,03± 1,71% и 0,02±0,06 по сравнению с 0,33±0,37% и 0,89±1,2% соответственно). У больных с анемией также наблюдался более высокий уровень CD3-4+ (1,71±2,41 и 0,41±0,49 соответственно, р<0,05). У пациентов с вторичным синдромом Шегрена отмечалось повышение экспрессии HLADR, характеризующего активацию лимфоцитов (16,5±3,1 при

наличии синдрома Шегрена и 9,17±4,59 в его отсутствие, p<0,005).

При исследовании уровней TREC у взрослых было выявлено снижение их в зависимости от возраста, наблюдавшееся как у доноров, так и у больных. В группе доноров в возрасте старше 45 лет (9 человек) медиана TREC составила 0,051858, у доноров в возрасте 30-45 лет (8 человек) — 0,08782. В группе пациентов со стабильной стенокардией — 0,00032. У больных инфарктом миокарда медиана TREC составила 0,00167. У больных РА (возраст 40,4±2,8 лет, 12 человек) — 0,00766, у больных РА в возрасте 57,5±1,3 года (16 человек) — 0,00065. Статистически достоверные различия были получены между группами доноров 30-45 лет и больными ИБС и РА старшей возрастной группы. В группах доноров и больных ОИМ была выявлена средней силы отрицательная достоверная корреляция между уровнем TREC и возрастом обследуемых. Так, в группе доноров коэффициент корреляции составил -0,420530 (p=0,007684), в группе больных ОИМ -0,522697 (p=0,005155). В отличие от них, в группе больных ревматоидным артритом корреляция была слабой и недостоверной (R= -0,254572, p=0,200039). При анализе взаимосвязи между длительностью ревматоидного артрита и уровнем колец реаранжировки была выявлена тенденция к увеличению числа TREC, однако достоверной корреляции мы не получили (R=0,348081, p=0,122044). Эти данные позволяют предполагать, что у больных ревматоидным артритом происходят изменения в работе тимуса, отражающиеся в изменении уровне TREC.

В ходе выполнения работы мы использовали различные методы магнитной сепарации — с использованием магнитных частиц (бус), меченных антителами к CD3 для последующей работы с CD3-негативными клетками, а также 2 вида наборов для работы с CD4 положительными клетками. В одном варианте методики бусы сначала присоединялись к CD4-позитивным клеткам, а после разделения клеточной суспензии на CD4+ и CD4- они отделялись от клеток с помощью специального раствора, позволяя дальше исследовать фенотип CD4+ клеток. Однако более перспективной мы сочли другую методику, в которой используется смесь антител к тем антигенам, которые отсутствуют на CD4-позитивных клетках (CD8, 19 и т.д.). При этом с помощью магнита удаляются «ненужные» клетки,

а CD4-позитивные клетки остаются вне контакта с магнитными частица

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Источник