Арава отзывы при псориатическом артрите
Immortal, мой выбор — нормальная жизнь с целыми суставами, здоровой печенью и желудком. Лечить-то всё можно, но, наверное, пусть пациент живёт? 🙂
Я никакой сторонник той теории, что из двух зол надо выбирать меньшее. Это предполагает, что возможность выбора добра — отнята у нас изначально, «по умолчанию», это мне не нравится и такого быть не должно. Одинаково плохо — жить с здоровыми суставами и проблемными печенью и желудком, или с больными суставами и здоровыми печенью/желудком. Когда кажецца, что выбора нет и мы в тупике — надо остановиться и поискать другой вариант. И только после того, как убедишься, что третьего (четвёртого? пятого?) пути нет (а он почти всегда есть), тогда — взвесив по возможности все плюсы и минусы — выбирай. Научиться бы ещё отличать зло от добра… 🙁
СОЭ это так… Сульфасалазин серьезный препарат, ничем не лучше и не проще Аравы. Арава более новый и направленный. А Сульфасалазин, если не ошибаюсь походу так же как и у метотраксата лечение суставов это побочное.
Среди показаний сульфасалазина есть заболевания суставов. в частности, артриты:
https://www.compendium.com.ua/info/-4774
Елена Арава очень хороший и действенный препарат. Да сильный, да много побочных, да каждый месяц сдавать анализы. Но оно того стоит, если будете себя беречь и он вам подойдет от артрите есть шанс забыть на пол года как минимум.
К сожалению, при псоре не бывает ГАРАНТИРОВАННЫХ минимальных сроков ремиссии, настолько всё индивидуально…
Елена , ЕСЛИ препарат тебе подойдёт, он действительно поможет. Мне кажецца, попробовать стоит, после того, как взвесишь все за и против. Если не видела ещё, то посмотри статью на сайте и ещё пару-другую ссылок:
https://www.vidal.ru/poisk_preparatov/arava.htm
отзывы на форуме
АРАВА® — новый препарат для базисной терапии ревматоидного артрита — это статья 2003 года, кажется, на сайте/форуме не упоминалась, есть рез-ты исследований и сравнивается эффективность аравы , сульфасалазина и метотрексата — желательно изучить 😀 , например:
Пациентам, у которых не наблюдалось адекватного ответа на терапию лефлуномидом в течение 24 недель, был назначен либо сульфасалазин
в комбинации с лефлуномидом, либо только сульфасалазин.<……..> Через 48 недель наблюдения на терапию Аравой ответили 71% больных, у 47%
из них наблюдали умеренный ответ, у 24% — хороший, ремиссия достигнута у 13% больных (DAS<=2,6). Как и в предыдущих исследованиях,
получены данные о том, что при увеличении длительности лечения Аравой эффективность ее возрастает. Так, если к концу первого месяца
лечения количество ответивших на терапию составляло 31%, то к концу второго года — 71%. Среди пациентов, которые получали комбинированную
терапию лефлуномидом и сульфасалазином, через 6 месяцев терапии ответ получен у 44,6%, в группе сульфасалазина — у 34%. Очевидна
тенденция, что комбинация лефлуномида и сульфасалазина более эффективна, чем переход с лефлуномида на сульфасалазин. Как и в
исследованиях, которые проводились раньше, Арава демонстрировала быстрое наступление эффекта — уже через 4 недели.
лефлуномид=арава. То, что речь идёт о ревматоидном артрите, а не о псориатическом, не должно смущать, тк заболевания схожи.
Новый базисный препарат для лечения ревматоидного артрита — Арава -тоже заслуживает внимания, на слова:
Выводы: 1. Арава эффективна у 94% больных.
можно не обращать внимания. 🙂
Скажу уже из своего печального опыта и непоправимого к сожалению(инвалидность ничем не поправишь). Не надо себя жалеть. Не дураки врачи, которые советуют тяжелые препараты. Терапия в начале артрита должна быть ударная, чтобы остановить дегенеративные процессы в тканях.
Ну с этим можно и поспорить. 🙂 Врачи не дураки, а назначают до сих пор , к примеру — вместо ремикейда и хумиры — метотрексат и циклоспорин. Да и с ударными дозами осторожно надо, мне в своё время таким образом и слух посадили и тд., повторяться не стану.
Инвалидность ничем не поправишь? Можно поправить состояние духа, тогда никакие боляки не одолеют нас. 🙂 Примеров масса тому, в чаcтности, упоминалась статья на форуме => вот тут
Источник
В разделе «Псориатический артрит» форума обсуждаются симптомы, диагностика, лечение, препараты, профилактика, прогнозы и многое другое, относящееся к псориатическому артриту (ПА). Участник форума KirillO рассказывает о своём опыте лечения ПА.
С интересом почитал об опыте борьбы с псориатическим артритом. Внесу и я свою лепту, тем более что опыт есть, и в основном позитивный.
Диагноз: псориатический артрит. Лечение: Арава.
Сам по себе псориаз у меня наследственный (отец, сестра, некоторые другие родственники). Впервые бляшки появились в 1992. Классическая «зимняя» форма — осенью-зимой всегда ухудшение, весной-летом — всегда улучшение. Поначалу особо не лечился, так как количество бляшек было очень незначительным (2-3 так называемые «дежурные» бляшки, плюс несколько на голове). К тому же перед глазами пример сестры, которая всегда очень активно лечилась, но ситуация постоянно только ухудшалась. Кстати, эту особенность подметили многие из форумчан — похоже, в некоторых случаях лучше вообще ЕГО (псор) не трогать, ограничившись обще-оздоровительными мероприятиями. При такой ограниченной форме могу орекомендовать нафталановую мазь (именно ту, которая из Азербайджана) — мне она неизменно помогала при обострениях.
И думал я, что всё под контролем, и так я и проживу спокойненько, но нет — в 2006-2007 году начали болеть суставы, всё сильнее и сильнее (запястья рук, ступни). Вначале не связал это с псором, пошел даже на какой-то массаж, после которого на следующий день вообще с трудом встал с кровати (имейте это в виду, обычный массаж нам категорически не рекомендуется!). Тут я уже всерьёз испугался, пошел к ревматологам-артрологам и они довольно быстро поставили правильный диагноз – псориатический артрит. Тут же меня по корпоративной страховке очень удачно положили в ревматологическое отделение Пироговского центра, где за 2 недели капельницами (точно не помню, что капали – но помню, что какие-то обычные «очищающие» средства) почистили и назначили араву. Причем сделали грамотно – первые 2 дня давали лошадиную дозу, по 100 мг, после чего ежедневно брали анализы крови (печеночные ферменты, и т.д.), и поняв, что мой организьм нормально реагирует на араву, назначили уже нормальный курс лечения (20 мг в сутки).
2007-2013 годы – полёт нормальный. Чувствовал себя вполне здоровым человеком. Арава, конечно, довольно «тяжёлый» препарат, это чувствуется – то изжога, то тяжесть в животе. Но, в целом, дело своё делает – суставы не воспаляются, можно спокойно жить и работать. Болевые ощущения полностью не исчезают, но вполне терпимо. Я для себя подобрал такой ритм – зимой-весной принимаю по 20 мг в день, летом – обязательно море 2-3 недели (на самом деле, море — чем больше, тем лучше, но, по моим наблюдениям, лучше не экзотические страны, а обычное – Чёрное или там Азовское), после чего летом-осенью принимаю по 10 мг. Если начинается обострение – перехожу на 20 мг, плюс иногда недельку принимаю мовалис.
И жил я так, не тужил, но этой зимой обострение сильнее обычного – пью сейчас и араву 20 мг и мовалис, но суставы всё равно сильно болят и распухли. Иду к ревматологу опять, посмотрим, чего скажет. Буду докладывать по мере изменения ситуации.
Резюме: по моему опыту, арава – прекрасный вариант для тех, у кого организм её приемлет, но с некоторыми оговоркам, о которых ниже.
Рекомендации и наблюдения по приёму аравы
:
— Принимать нужно ежедневно в одно и то же время (так организму легче приспособиться к этой дополнительной нагрузке).
— Пить побольше воды – обязательно! Я делаю так – 1-2 стакана воды, когда запиваю таблетку, потом ещё чайку зелёного пару чашек, да не из пакетиков, а хорошего развесного китайского. Ну и в течение дня воду пью постоянно. Это позволяет минимизировать побочные эффекты.
— Пить араву, похоже, придётся всю жизнь, ну или очень продолжительный срок. К этому надо быть готовым. Я пару раз пытался «соскочить», но это оканчивалось сильным обострением.
— Не рекомендуется заводить детей, когда принимаешь араву (об этом в инструкции чётко написано).
Общие рекомендации по жизни с псориазом и псориатическим артритом
.
Как я писал выше псориаз у нас – семейная штука, поэтому кое-какой опыт накоплен.
1) Это – не конец жизни, да и вообще, честно говоря, не самое страшное заболевание (есть мнение, что это – вообще не болезнь, а «знак», но эту тему мы тут пока развивать не будем). Короче, с песней по жизни. Это очень важно для себя решить.
2) Очень вредно постоянно «перескакивать» с одного лечения на другое. Возникает некий замкнутый круг – «ой, вот это не помогает, попробуем вот то – ой, ещё хуже стало, давайте народную медицину, и т.д.». В итоге, всё делается хуже и хуже.
3) Он (псориаз) боится воды. Поэтому очень на пользу – море, ванны с солёной водой, просто ванны, всякие водные процедуры, даже просто душ. На пляже нужно не лежать и жариться (это вообще при псориазе скорее вредно, хотя многие думают, что наоборот), а купаться, плавать, а если вода холодная – обливаться, обтираться постоянно.
4) Диета всё-таки нужна, но без фанатизма, то-есть сыроедение, веганство — это перебор, по моему мнению. А вот обычные рекомендации – поменьше сладкого, жирного, копчёного, солёного — надо выполнять. Из алкоголя я остановился на белом вине…
В начале лечения ежедневно сдавал кровь – общий анализ и биохимию. Особенно врачи обращали внимание на печёночные ферменты. Я так понимаю, если бы показатели полезли вверх, то араву отменили бы. Собственно, для этого и нужно ложиться в стационар – чтобы это всё контролировать. Плюс в параллель проводят общую диагностику.
Например, есть ряд инфекций, который способствуют обострению псориаза (уреаплазма, кандидоз и др.). Это всё нужно пролечить обязательно. Потом нужно сдавать кровь 1-2 раза в год, опять же на предмет печёночных ферментов.
Побочные эффекты такие – сухость во рту, некоторая тяжесть в животе, иногда изжога. Особенно всё это чувствуется, если выпить араву с утра и натощак. Если придерживаться рекомендаций, о которых я писал выше (принимать в одно и то же время, после еды, обильное питьё), то побочных эффектов практически нет.
Да, забыл написать. При принятии аравы кожные высыпания почти прошли — остались 2 маленькие бляшки на локте и колене, и 1 на голове. Причём летом даже и это проходит. Соответственно ничем не мажусь, чтобы не «раззадорить» его…
Источник
Последнее посещение: 13 янв 2020 08:01
Текущее время: 13 янв 2020 08:02
Модераторы: Наталия, Модераторы
Псориатический артрит
Ленуля » 26 июн 2019 16:51
Вот опять 25.
Дерматологи отрицаю диагноз ПА, но профессор Сахар не может с ним расстаться.
РА АЦЦП- 272 АМЦВ- 79 РФ всегда меньше нормы С 17.10.2015 сульфасалазин. С 26.08.2017 — метортрит. С 14.03.2018 — арава. Бросила араву из-за высокого давления. Вернулась на сульфу. С 15.07.18 арава + лизиноприл
псориатический артрит
Пользователь
Сообщений: 9Зарегистрирован: 22.05.2019Откуда: Самара
Поблагодарили: 0 раз.
Псориатический артрит
AlinaMalina » 26 июн 2019 23:42
Я вернулась после части анализов и обследований. Всё равно мне ничего не понятно. АЦЦП отрицательное, сое норма, с реактивный отрицательный. Из отклонений только пониженный гемоглобин, практически отсутсвующий ферритин, повышенные гамма-глобулины(они как раз говорят о проблемах в суставах), повышенный билирубин, пониженная температура(ну это вообще не понятно откуда, но оч давно у меня) и низкое давление.
Но очень понятным получился ренген — написано, что мне «кранты». А точнее — какие-то признаки артроза/артрита голеностопа, кистей рук. Написано еще про разрыв чего-то, но я так и не разобрала почерк) приложу фото, вдруг кто разберет?
Делала только эти рентгены. Тазобедренные делала раньше, написали коксартроз вообще..
Получается, что надо ждать чего-то? Пока другие признаки не появятся? А в это время суставы изнашиваются пока я не лечусь и иду в сторону инвалидности?
Из плюсов — руки практически перестали шелушиться и облезать. То ли из-за лета. Мне доктор обещал облегчение в летний период.
Или потому что я уже второй месяц примерно пью БАД коллаген. Кожа заметно улучшилась и не шелушится.
А свою тему продолжу в «помогите определиться с диагнозом» , может там чего ещё подскажут. Ибо суставы болят то там, то тут. Тазобедренный один вообще иногда ходить нормально не дает( и колено один раз как заболело на ровном месте — еле домой дошла. А мне всего 35..Хотелось бы хотя бы замедлить процесс.
Подозрение на псориатический артрит. По рентгену-коксартроз тазобедренных суставов 1 ст.
Pro
Сообщений: 2804Зарегистрирован: 10.03.2017
Поблагодарили: 84 раз.
Псориатический артрит
sahar » 27 июн 2019 01:49
Так, без паники! паникеров будем расстреливать. лечиться, жить дальше. а что ревматолог говорит про рентгены?
при ПА говорят, от лечения быстрая ремиссия наступает. мне кажется эта бяка может затухать и надолго.
а какой бад пили?
я вот пролечу свой иресниоз и начну принимать длительно. месяца на 3
еще в санаторй на радоновые ваннйы бы чухнутуть.
2011 артрит пальцев ног прошел самостоятельно. не лечил.
2014 боли в пояснице.
2016 ноябрь обострение по всем суставам — серонегативный спондилоартрит реактивный связанный с ВЭБ? Все ревмо анализы на момент обострения были норме, кроме АСЛО — 298
2017 июль выявлен хрон. иерсиниоз методом вестерн -блот антитела G. пролечен.
HLA-B27 — отрицательно.
МРТ на сакроилеит (март 2019) — отрицательно
Май 2019 — РНГА 1:400 иерсениоз — положительно
Пользователь
Сообщений: 9Зарегистрирован: 22.05.2019Откуда: Самара
Поблагодарили: 0 раз.
Псориатический артрит
AlinaMalina » 27 июн 2019 18:53
Расстреливать рано)) У бесплатного ревматолога, к которому отправила терапевт, чтобы ложиться в больницу и подбирать лечение, была до рентгена. Она вообще сказала не использовать талончики и на рентген не ходить.. Вроде как анализы более-менее, недавно были роды и организм «шалит». Сказала пересдать все анализы в сентябре и прийти снова.
НО платный ревматолог сказала что 100% ПА и выписала метотрексат. После родов прошло 10 мес и не проходит же. Суставы то там то тут болят и я фиг знает что делать теперь.
Пью бад с айхерба Doctors best collagen types 1 & 3 with peptan по 500мг . 2 таблетки утром натощак за 30 мин до еды. Могу фото скинуть
Подозрение на псориатический артрит. По рентгену-коксартроз тазобедренных суставов 1 ст.
Псориатический артрит
IrinaBay » 27 июн 2019 19:20
AlinaMalina писал(а): Пью бад с айхерба Doctors best collagen types 1 & 3 with peptan по 500мг .
Хорошо бы добавить еще витамин Д и Magnesium этого же производителя.
На дозе 10.000 МЕ (витамин Д) в день при псоре наблюдается очень неплохой эффект.
Если очень страшно, то хотя бы 5000 МЕ принимать.
Магний может немного слабить. Лучше начинать с небольших доз.
Только Бог знает, какой длины будет твоя жизнь, а вот какой ширины — зависит только от тебя.
Provehito in Altum (лат.)/ Стремись ввысь.
P.S. Идеальная формула объема)
_______________
РА с 2003г. Сульфасалазин. Иммард (200мг). НПВС ежедневно. Йога. Фитотерапия.
Пользователь
Сообщений: 9Зарегистрирован: 22.05.2019Откуда: Самара
Поблагодарили: 0 раз.
Псориатический артрит
AlinaMalina » 27 июн 2019 23:14
IrinaBay писал(а):
AlinaMalina писал(а): Пью бад с айхерба Doctors best collagen types 1 & 3 with peptan по 500мг .
Хорошо бы добавить еще витамин Д и Magnesium этого же производителя.
Да, я не писала. Пью уже долго витамин Д с айхерба тоже в дозе 5000. Потому что была беременна, потом кормила. А магний только в беременность пила. Вот забыла про него. Хочу теперь поискать БАД кальций с магнием в одном. Спасибо!
Подозрение на псориатический артрит. По рентгену-коксартроз тазобедренных суставов 1 ст.
Псориатический артрит
IrinaBay » 27 июн 2019 23:19
Нужно ли кальций?
При достаточности витамина Д кальций неплохо добирается из еды.
Только Бог знает, какой длины будет твоя жизнь, а вот какой ширины — зависит только от тебя.
Provehito in Altum (лат.)/ Стремись ввысь.
P.S. Идеальная формула объема)
_______________
РА с 2003г. Сульфасалазин. Иммард (200мг). НПВС ежедневно. Йога. Фитотерапия.
Pro
Сообщений: 274Зарегистрирован: 19.03.2014Откуда: Санкт-ПетербургНаграды: 1
Поблагодарили: 41 раз.
Псориатический артрит
chebick » 28 июн 2019 17:12
AlinaMalina писал(а):НО платный ревматолог сказала что 100% ПА и выписала метотрексат. После родов прошло 10 мес и не проходит же. Суставы то там то тут болят и я фиг знает что делать теперь.
И метотрексат вы начали принимать или нет?
По своему опыту скажу, что не рекомендовала бы без анализов принимать витамин Д. Сделать УЗИ почек, убедиться, что там нет песка или камней. Нефрокальциноз никто не отменял.
Диагнозы: ПА с 2002 года, артроз обоих КС, левого ТБС, мелких суставов
Лечение: МТХ 20 мг, стелара, преднизолон 1 табл, аркоксиа 60 мг при болях, омепразол, фолиевая, артра. Было: ремикейд, хумира, энбрел, симзия
Пользователь
Сообщений: 18Зарегистрирован: 04.06.2019
Поблагодарили: 0 раз.
Псориатический артрит
roma80448044@mail.ru » 03 июл 2019 08:50
Анатолий писал(а):И отеки, и боли больше все-таки индивидуальные особенности. Считается, что ПА в отличии от чистого РА не начинается с суставов пальце рук, но и это у кого как. Что такое видоизменяются? Беспокоит внешняя деформация? И это во многом зависит от того, насколько агрессивно вел себя процесс. У ПА есть «слава» о том, что болезнь как-то не очень досаждает, но в конце концов быстро и сильно разрушает суставы. Но и это имеет много «редакций» в каждом конкретном случае. А с чем связан вопрос? Если с целью дифференциальной диагностики, то важны любые, даже минимальные кожные проявления, изменения ногтей.
Вопрос в том, что кровь у меня хорошая. Нет никакого намека на что-то Ревматическое. Но есть псориаз. И по утрам сложно сгибать палец указательный.
Сейчас болят колени. Началось с того, что бегал, прыгал потом просто шел и почувствовал, как что-то начало болеть в коелнях, причем в обоих сразу. На следующей день боль была очень острая. Сейчас боль тугая, в основном после ходьбы. То есть не ночью и не утром, а после нагрузок (ходьбы).
Но в это время как бы повредил правый локоть. Боль не сильная, но не проходит.
Были дискомфортные ощущения в плечах и челюстях. Сами прошли.
Терапевт при подозрении на Па осмотрел пальцы рук, ногти, голову. Но у меня ничего не припухает. В детстве был полиартрит пальцев рук, вот там невооружённым глазом было видно.. Сейчвс всё очень скрытно.. Завтра попробую пойти к ревматологу, не уверен что примет без направления и подтверждения каких либо анализов, что у меня есть воспалительные процессы.
Пользователь
Сообщений: 38Зарегистрирован: 31.07.2019Откуда: Москва
Поблагодарили: 1 раз.
Псориатический артрит
Jullus1978 » 31 июл 2019 20:57
Buka666 писал(а):Вчера участковый врач заявил, что пришел приказ из министерства и теперь псориатический артрит будут лечить дерматологи а не ревматологи. И теперь на консультацию к ревматологам не направлять. У кого-нибуть есть информация по этому.
На прошлой неделе получила диагноз ПА от ревматолога в своей поликлинике, куда меня направил мой дерматолог из КВД… как-то так.
roma80448044@mail.ru писал(а):Вопрос в том, что кровь у меня хорошая. Нет никакого намека на что-то Ревматическое. Но есть псориаз.
У меня кровь как у младенца…
Только RDW-CV и С-реактивный белок повышены слегка. Сделали HLA-B27 отрицательный, АЦЦП отрицательный. А на рентген ревматолог взглянул… и здравствуй метотрексат! Ноги, руки, таз… Самое интересное, что псор на коже реально расплодился только в этом году, пару лет были только «дежурные» локти чуть-чуть, а вот суставы реально беспокоят года 4, но хирург… а дальше хирурга меня не пускали сказать сбросить вес и заказать ортопедические стельки… а теперь ревматолог ругает, что так запустили… пока псор руки ноги не обсыпал никто не чухался… анализы нормальные… иди девочка…
2016 — Артроз ПФС
2019 — ПА, левосторонний сакроилеит?
2019 — Остеоартроз, Двусторонний коксартроз 2 ст, Двусторонний
гонартроз 1-2 ст, артроз суставов стоп и кистей 2 ст., ПА?
2019 — Остеоартроз, Двусторонний коксартроз 2 ст, Двусторонний
гонартроз 1-2 ст, артроз суставов стоп и кистей 2 ст..
Что лечить… хз (
2019 — Артроз ПФС. Псориатический полиартрит. (на том и успокоились)
Метотрексат 10 мг/нед.
Мелоксикам 15 мг/день
Вернуться в Псориатический артрит
Кто сейчас на форуме
Сейчас этот форум просматривают: Yandex [Bot] и гости: 0
Источник
